問敗血癥能引發骨髓增生異常綜合癥嗎
病情描述:
敗血癥能引發骨髓增生異常綜合癥嗎
答醫生回答
病情分析:
敗血癥不會引起骨髓增生異常綜合征。敗血癥是病菌進入血液,并大量繁殖,釋放毒素等引起的血源性感染,而骨髓增生異常綜合征是造血系統的惡性疾病,病根是骨髓的病態造血和原始細胞增多。骨髓增生異常綜合征患者抵抗力下降,容易合并各種感染,嚴重的可以出現敗血癥。
意見建議:
為你推薦
-
敗血癥如何預防?第一,盡可能把血液病控制好,增強抵抗力,血細胞就漲起來了。第二,血液病病人要戴口罩,避免互相傳染。骨髓移植在骨髓移植倉里就是因為倉是潔凈的,它相對是潔凈度很高的,骨髓移植倉的空氣質量要達到我們之前生產大肚子電視機顯像管的車間的質量,空氣潔凈度都是百級。那么反過來,不是血液病的病人也容易感染,像重癥監護室,它里面的病人抵抗力都是弱的,有的年紀很大,或者病很重,那些病人抵抗力都很差,也容易感染。所以ICU的病人家屬去看望也是很難的,要探視要換鞋、戴口罩、穿隔離衣,就是怕病人細菌傳染。所以道理都是一樣的,都是要預防,不要感染。一旦感染了以后處理起來就很麻煩,并不是說人人都能治好,所以重在預防。01:54
-
什么是敗血癥?敗血癥是一種細菌感染,是指致病菌或條件致病菌侵入血循環,并在血中生長繁殖,產生毒素而發生的急性全身性感染。若侵入血流的細菌被人體防御機能所清除,無明顯毒血癥癥狀時則稱為菌血癥。細菌跑到血里面帶有發燒、感染、中毒癥狀的這種菌血癥,或者還叫膿毒血癥。血液系統的病人經常并發敗血癥,因為抵抗力差,細菌趁虛而入,到了敗血癥時病情就危重,需要積極治療才能轉危為安。01:14
-
骨髓增生異常綜合癥是一組克隆性造血干細胞的疾病,其特征為血細胞減少,血系細胞一系或者是多系病態造血,或者是無效的造血和高風險向白血病轉化。診斷好風險主要難點在于外周血和骨髓原始細胞不增多,或與營養缺乏化學藥物中毒,造血生長因子,以及嚴重感染繼發的病態造血相混淆。臨床上主要表現為貧血,輸血感染的體征,部分還會有肝脾的重大,尤其是以脾腫大明星,一般要持續六個月以上一系或者多系細胞減少,紅細胞減少,中性粒細胞減少,血小板也要減少,而且骨髓涂片紅細胞系中性,粒細胞系,聚合細胞系其中任意見都要至少達到10%。同時還要結合病理活檢,骨髓圖片來判斷,這個疾病比較的兇險,所以要及時的明確診斷,鑒別診斷,然后積極的進行治療。語音時長 1:36”
-
骨髓增生異常綜合癥分類骨髓增生異常綜合征分類主要是分為五類:一、難治性貧血。二、環形鐵粒幼細胞細胞難治性貧血。三、難治性貧血伴原始細胞增多。四、難治性貧血伴原始細胞增多轉化型。五、慢性粒單核細胞白血病。目前針對骨髓增生異常綜合征主要就是分為以上五類,對于這五種情況類型不一樣治療也不一樣,治療難度也不一樣,一般情況下,對這種情況的治療主要是針對骨髓衰竭以及并發癥。在用藥方面的話要結合患者的年齡,體能狀況,進行評估選擇治療方案,低危組的治療著就是輸血,另外應用造血因子免疫調節劑,低危組一般不推薦化療以及造血干細胞移植,但是年輕的低危組患者能夠高強度的治療有望產生更好的效果,高危組預后比較差,容易轉為白血病,所以說需要高強度治療包括化療以及造血干細胞移植治療,同時應該加強支持治療輸血防止感染等。語音時長 1:36”
-
骨髓增生異常綜合癥能治愈嗎骨髓增生異常綜合征是造血干細胞的惡性疾病。臨床特點主要是全血細胞減少、病態造血、高風險向急性白血病轉化。通過常規的藥物治療及聯合化療,是不能治愈該病的。目前造血干細胞移植是唯一能治愈該病的方法。但是由于患者年齡偏大、移植并發癥比較多,故移植成功率并不高。所以大部分病人是難以治愈的。
-
骨髓增生異常綜合癥能治嗎骨髓增生異常綜合征,是一種血液系統的惡性疾病,是比較兇險的一種疾病,嚴重會有引起多臟器功能衰竭甚至危及生命。建議及時到正規醫院進行檢查,明確病因之后選擇化療藥物治療。有條件的話,需要骨髓干細胞移植治療,有部分患者骨髓移植之后,有徹底治愈的可能性的。建議放松心態,不要放棄,積極配合醫生治療。
-
骨髓增生異常綜合癥是什么骨髓增生異常綜合癥一般是指骨髓增生異常綜合征,骨髓增生異常綜合征是一種起源于造血干細胞的異質性髓系克隆性疾病。骨髓增生異常綜合征的發病原因尚不完全明確,考慮與遺傳因素有關,如果父母患有該疾病的情況,就有可能遺傳給子女,其特點是髓系細胞發育異常,可表現為無效造血,難治性血細胞減少,高風險向急性髓系白血
-
骨髓增生異常綜合癥吃什么好宜多吃一些補充蛋白質的食物,比如魚肉、雞肉、牛奶、雞蛋,都是可以吃的,水果、蔬菜可宜多吃,一些能夠提供葉酸和b12,避免營養素缺乏。像一些辛辣性的食物,比如蔥、姜、蒜、辣椒、花椒這些要少吃。盡量避免吃;另外多加一些運動鍛煉,增加食欲,多曬太陽。