問染色體異常可以孕育嗎
病情描述:
染色體異常可以孕育嗎
答醫(yī)生回答
病情分析:
對(duì)于染色體異常的夫妻雙方是否可以孕育,那就只能看是哪種染色體異常。如果是性染色體異常,那可能沒辦法正常懷孕生子,但如果是其他普通染色體的異常,還是有懷孕的幾率。
意見建議:
因此建議夫妻雙方先要做全套染色體的檢查,來判斷到底是哪種染色體的異常,而且必要的時(shí)候還可能需要通過三代試管嬰兒移植來懷孕。
為你推薦
-
兩性畸形染色體兩性畸形的染色體,都可能有哪些表現(xiàn)呢,兩性畸形的發(fā)病原因,可能是從幾種方面來表現(xiàn),染色體的核型表現(xiàn)是一方面,兩性畸形的染色體的核型,可能表現(xiàn)為45X0缺失一條,或者是47XXY,或47XYY,是比較明顯的。還有一些人,是幾種染色體的核型嵌合在一起,可能既有46XX染色體,但是又可以查到45X0,或者是46XY。這種嵌合的染色體,就是在染色體的核型表現(xiàn)上,可能不是完全正常的表現(xiàn)的形態(tài),不單單只有46XX,或46XY。這種正常的表現(xiàn)型,而染色體的核型,并不是核型正常,也并不表明就是正常人。因?yàn)閮尚曰问窃谌旧w核型,性腺的器官,還有激素水平,三方都要正常表達(dá),并且正常發(fā)揮作用,才能夠形成正常的男性或女性。01:33
-
先天性血管瘤是染色體問題嗎先天性血管瘤不是染色體的問題,不是由于染色體的異常導(dǎo)致的先天性血管瘤。先天性血管瘤的發(fā)病機(jī)制是由于在血管發(fā)生的過程當(dāng)中,就已經(jīng)有異常血管的增殖,所以才會(huì)在生下來以后就出現(xiàn)先天性血管瘤。染色體是攜帶遺傳物質(zhì)的載體,父親和母親各有一組染色體遺傳給孩子。如果染色體在細(xì)胞分裂的過程當(dāng)中出現(xiàn)異常了,比如染色體沒有分開,就會(huì)出現(xiàn)染色體的問題,像21-三體綜合征,它是21號(hào)染色體出現(xiàn)了三個(gè),就會(huì)出現(xiàn)相應(yīng)的臨床癥狀,比如眼距增寬、智力落后、發(fā)育落后等情況都是染色體的問題。所以先天性血管瘤跟染色體是沒有關(guān)系的,它是一種在生長(zhǎng)發(fā)育過程當(dāng)中得的疾病,不會(huì)遺傳。01:36
-
染色體異常可以孕育嗎這個(gè)問題需要根據(jù)病人的具體病情,以及遺傳的程度來判斷是否可以懷孕。如果患者的病情比較輕,并且沒有很明顯的臨床癥狀。另外,遺傳給下一代的概率也非常低的話,這種情況是可以考慮懷孕的。但是一定要做好孕期的檢查,尤其是畸形的排查,明確了解胎兒的生長(zhǎng)發(fā)育情況。如果在產(chǎn)檢過程中發(fā)現(xiàn)了胎兒畸形的情況,需要及時(shí)進(jìn)行處理。如果患者病情非常嚴(yán)重,并且有明確的遺傳性,這種情況不可以懷孕的。語音時(shí)長(zhǎng) 01:12”
-
染色體異常羊水偏多嗎染色體異常,有可能合并羊水偏多。引起羊水偏多的因素有:妊娠期的合并癥,如妊娠期的糖尿病、重度貧血都會(huì)出現(xiàn)羊水過多;胎盤臍帶病變、多胎妊娠都會(huì)增加羊水過多的風(fēng)險(xiǎn)。羊水過多,最常見的因素還是胎兒自身的病變,比如胎兒結(jié)構(gòu)的畸形、胎兒的腫瘤、代謝性疾病、染色體異常或者是遺傳性基因的異常,都有可能出現(xiàn)羊水過多。明顯的羊水過多,往往合并胎兒的畸形,以神經(jīng)系統(tǒng)和消化系統(tǒng)最常見。染色體的異常多見于18-三體、21-三體、13-三體這三條染色體的異常,可能導(dǎo)致胎兒吞咽羊水障礙從而出現(xiàn)羊水過多。語音時(shí)長(zhǎng) 01:24”
-
染色體異常能試管嗎染色體異常可以做第三代試管。現(xiàn)在最新試管嬰兒技術(shù)—胚胎植入前遺傳學(xué)篩查(PGS)可以很好地解決這個(gè)問題,PGS(胚胎植入前遺傳學(xué)篩查)即在胚胎植入著床之前,利用PGS對(duì)早期胚胎進(jìn)行染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)異常的檢測(cè),主要通過檢測(cè)胚胎的23對(duì)染色體結(jié)構(gòu)、數(shù)目,通過比對(duì)來分析胚胎是否有遺傳物質(zhì)異常。可選擇健康胚胎,提高試管嬰兒成功率,降低流產(chǎn)率,PGS技術(shù)可直接對(duì)胚胎的遺傳物質(zhì)進(jìn)行分析,準(zhǔn)確判斷胚胎是否存在染色體異常,篩選出真正健康的胚胎。并且PGS可將易流產(chǎn)人群的流產(chǎn)率從33.5%降低至6.9%。可以顯著提高的妊娠成功率,降低自然流產(chǎn)率,提高妊娠質(zhì)量。當(dāng)然染色體異常分為很多種,具體還要去醫(yī)院具體定方案。
-
染色體異常羊水偏多嗎病情分析:染色體異常會(huì)出現(xiàn)羊水偏多。染色體異常大多表現(xiàn)為18-三體綜合征,21-三體綜合征,13-三體綜合征,染色體異常疾病會(huì)引起胎兒在宮內(nèi)吞咽羊水障礙,從而出現(xiàn)羊水過多的癥狀。意見建議:在孕期,孕婦要及時(shí)進(jìn)行相關(guān)產(chǎn)檢,及時(shí)完善相關(guān)檢驗(yàn)檢查項(xiàng)目,對(duì)于唐氏篩查有異常的情況,應(yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)一步進(jìn)行產(chǎn)前診斷,比如羊水穿刺等,根據(jù)檢查結(jié)果以及自身情況來決定是否保留胎兒。
-
染色體異常的原因引起染色體異常的原因有:1、物理因素:x線放射線或者電離輻射,可以引起染色體發(fā)生變形,發(fā)生的概率隨著射線劑量的增加而增加,如果孕婦有接觸放射線,寶寶發(fā)生染色體變化的危險(xiǎn)性非常高。2、化學(xué)因素:許多化學(xué)藥物、農(nóng)藥、毒物等;3、生物因素:一些病毒,如風(fēng)疹病毒、麻疹病毒、巨細(xì)胞病毒、弓形蟲、腮腺炎病毒等;
-
羊水穿刺可以查出染色體異常嗎羊水穿刺檢查,可以查出染色體的異常。羊水穿刺檢查是產(chǎn)前診斷常用的檢查方法之一。羊水穿刺一般在16~24周之間進(jìn)行,這個(gè)時(shí)候胎兒小,羊水量較多,穿刺的過程中不容易損傷胎兒。通過抽取的羊水,檢查胎兒染色體核型、染色體遺傳性疾病以及性別鑒定,也可以通過羊水細(xì)胞DNA做出基因病的診斷,代謝性疾病的診斷,還可