問染色體異常能試管嗎
病情描述:
染色體異常能試管嗎
答醫生回答
病情分析:
染色體異常可以做第三代試管。現在最新試管嬰兒技術—胚胎植入前遺傳學篩查(PGS)可以很好地解決這個問題,PGS(胚胎植入前遺傳學篩查)即在胚胎植入著床之前,利用PGS對早期胚胎進行染色體數目和結構異常的檢測,主要通過檢測胚胎的23對染色體結構、數目,通過比對來分析胚胎是否有遺傳物質異常。可選擇健康胚胎,提高試管嬰兒成功率,降低流產率,PGS技術可直接對胚胎的遺傳物質進行分析,準確判斷胚胎是否存在染色體異常,篩選出真正健康的胚胎。并且PGS可將易流產人群的流產率從33.5%降低至6.9%。可以顯著提高的妊娠成功率,降低自然流產率,提高妊娠質量。當然染色體異常分為很多種,具體還要去醫院具體定方案。
意見建議:
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兩性畸形染色體兩性畸形的染色體,都可能有哪些表現呢,兩性畸形的發病原因,可能是從幾種方面來表現,染色體的核型表現是一方面,兩性畸形的染色體的核型,可能表現為45X0缺失一條,或者是47XXY,或47XYY,是比較明顯的。還有一些人,是幾種染色體的核型嵌合在一起,可能既有46XX染色體,但是又可以查到45X0,或者是46XY。這種嵌合的染色體,就是在染色體的核型表現上,可能不是完全正常的表現的形態,不單單只有46XX,或46XY。這種正常的表現型,而染色體的核型,并不是核型正常,也并不表明就是正常人。因為兩性畸形是在染色體核型,性腺的器官,還有激素水平,三方都要正常表達,并且正常發揮作用,才能夠形成正常的男性或女性。01:33
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先天性血管瘤是染色體問題嗎先天性血管瘤不是染色體的問題,不是由于染色體的異常導致的先天性血管瘤。先天性血管瘤的發病機制是由于在血管發生的過程當中,就已經有異常血管的增殖,所以才會在生下來以后就出現先天性血管瘤。染色體是攜帶遺傳物質的載體,父親和母親各有一組染色體遺傳給孩子。如果染色體在細胞分裂的過程當中出現異常了,比如染色體沒有分開,就會出現染色體的問題,像21-三體綜合征,它是21號染色體出現了三個,就會出現相應的臨床癥狀,比如眼距增寬、智力落后、發育落后等情況都是染色體的問題。所以先天性血管瘤跟染色體是沒有關系的,它是一種在生長發育過程當中得的疾病,不會遺傳。01:36
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染色體異常能要孩子嗎如果夫妻雙方有一方有染色體異常的情況,在孩子的問題上,最好是能夠慎重的考慮。因為染色體異常是會導致胎兒畸形的。嚴重的可能會導致死胎、流產等等。如果是在孕期檢查發現染色體異常,就要嚴格的按照規定做產檢。十四到十九周要做唐氏篩查,二十二到二十六周要做四維彩超。產前排畸。還可以在十六到二十周的時候做一次羊水穿刺以及臍血的分析,能夠準確地掌握胎兒的情況。一旦發生胎兒有異常的情況,可以及時的終止妊娠,避免后期帶來的傷害和負擔。語音時長 1:08”
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男染色體異常能生育嗎染色體異常包括異位、倒位、斷裂重接等,由于平行易位攜帶者無重要的遺傳物質丟失或者增加,其表型無明顯的異常,生殖細胞在減數分裂時可產生不平衡的配子,導致反復流產。異位、倒位可引起無精子、少精子癥,說明常染色體上可能存在影響精子生長和性腺發育的基因。當染色體發生斷裂點時部分基因損傷會影響精子的發育,男性的染色體異常可以導致女性流產或男性沒有生育能力。男性染色體異常引起的不育或者女方反復流產是影響生育的重要因素,一定要去醫院做染色體的檢查,精液常規檢查,外周血淋巴細胞,染色體檢查,一般是頻繁流產或者不育的常規檢查項目。語音時長 1:39”
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染色體異常羊水偏多嗎病情分析:染色體異常會出現羊水偏多。染色體異常大多表現為18-三體綜合征,21-三體綜合征,13-三體綜合征,染色體異常疾病會引起胎兒在宮內吞咽羊水障礙,從而出現羊水過多的癥狀。意見建議:在孕期,孕婦要及時進行相關產檢,及時完善相關檢驗檢查項目,對于唐氏篩查有異常的情況,應在醫生的指導下進一步進行產前診斷,比如羊水穿刺等,根據檢查結果以及自身情況來決定是否保留胎兒。
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羊水檢查什么染色體異常病情分析:羊水檢查的染色體是否出現異常,主要通過檢查染色體以及基因的檢測分析。判斷身體是否具有染色體性疾病或者是代謝性疾病等,可以判斷胎兒是否出現畸形。在懷孕中期進行羊水檢查。因為羊水量適中,不會對胎兒的發育造成損傷,可以選擇穿刺抽取。意見建議:在懷孕過程中注意保持樂觀,心態均衡,營養補充增強。身體的體質保護胎兒的健康發育,需要定期監測胎兒的健康發育指標是否正常。
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染色體異常能治好嗎染色體異常一般是不能治好的。父母雙方的遺傳基因如果存在異常或身體免疫力低下,都有可能會導致后代染色體發育不全而出現染色體異常的情況,臨床暫無特殊治療方法可以達到治愈目的,但可以通過提前預防的方式來減少染色體異常的發生幾率。建議打算備孕的夫妻對身體進行全面檢查,確定各方面指標都達標的時候才可以備孕,這
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胎兒染色體異常能要嗎胎兒染色體異常能不能要需要根據具體情況判斷,如果染色體異常是多態性,這種情況能要;如果是小兒唐氏綜合征,導致,這種情況不能要。胎兒染色體異常主要由父母遺傳、孕婦高齡、接觸致畸因素等導致的。部分胎兒染色體異常可能無明顯不良后果,若染色體異常是多態性,對胎兒發育并不會造成很大影響,這種情況孩子是可以要的