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硬皮病傳染么

病情分析：硬皮病不傳染。硬皮病是一種以皮膚硬腫為主要表現的自身免疫性疾病，有硬皮病家族史的人發病概率比無家族史的人高，有時候，同一個家庭中可有多人同時發病會造成一種“傳染”假象。意見建議：目前硬皮病的病因尚未明確，考慮主要與遺傳、環境因素、細胞及體液免疫異常有關。改善生活環境和調節自身免疫力起到一定的預防作用。出現了硬皮病可以通過使用中藥和西藥中西醫結合治療。

硬皮病會傳染嗎

病情分析：不會。硬皮病是一種以皮膚炎性、變性、增厚和纖維化進而硬化和萎縮為特征的結締組織病，此病可以引起多系統損害。其中系統性硬化除皮膚、滑膜、指(趾)動脈出現退行性病變外，消化道、肺、心臟和腎等內臟器官也可受累。意見建議：建議患者早期診斷、早期治療，有利于防止疾病進展，治療原則是擴血管、抗纖維化、免疫抑制與免疫調節，但無特效藥物。

什么原因引起硬皮病

病情分析：引起硬皮病的原因有很多，可能在遺傳、環境因素、女性激素、細胞及體液免疫異常等因素作用下，成纖維細胞合成并分泌膠原增加，導致皮膚和內臟的纖維化。意見建議：如出現皮膚對稱性增厚，發緊和硬化，請及時前往醫院就診，明確相關檢查。早期診斷、早期治療，有利于防止疾病進展，原則是擴血管、抗纖維化、免疫抑制與免疫調節，但無特效藥物。

硬皮病什么不能吃

病情分析：出現硬皮病，不能吃一些辛辣刺激性食物，還有一些酒，濃茶，咖啡，都不建議吃，建議飲食上盡量清淡，可以通過中醫中藥辨證論治治療。硬皮病會出現系統性硬化除皮膚、滑膜、指(趾)動脈出現退行性病變外，消化道、肺、心臟和腎等內臟器官也可受累。意見建議：因為硬皮病是一種以皮膚炎性、變性、增厚和纖維化進而硬化和萎縮為特征的結締組織病，這個疾病可以引起多系統損害。所以在飲食上要注意，盡量多吃一些富含膠原蛋白，維生素豐富的食物。

什么叫硬皮病

病情分析：硬皮病是一種病因不明的結締組織病，是慢性病程。因膠原纖維等細胞外基質的沉積導致局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化，也可影響內臟器官，導致功能減退。意見建議：硬皮病的病因尚在探索，目前研究認為遺傳，感染，化學物質等因素可能會與本病有關。患者主要表現為對稱性皮膚硬化，常見的首發癥狀為雷諾現象。如果發現出現類似于硬皮病的臨床癥狀，建議應及時去正規醫院就診治療。

硬皮病有哪些癥狀

病情分析：硬皮病是一種病因不明的結締組織病，呈慢性病程。患者主要表現為對稱性皮膚硬化，常見首發癥狀為雷諾現象，受寒或緊張后手指皮膚先蒼白后變紅變紫，伴疼痛，僵硬等。意見建議：按累及范圍可分為局灶性硬皮病和系統性硬皮病，硬皮病可能會累及胃腸道，肺，心臟，腎臟等多系統病變。當患者出現雷諾現象等類似硬皮病表現時應及時就醫，早期診斷早期治療有利于防止疾病進展。

為什么會得硬皮病

病情分析：硬皮癥是一種病因不明的結締組織病，呈慢性病程。因膠原纖維等細胞外基質的沉積，導致局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化，也可影響內臟器官導致功能減退。意見建議：硬皮病呈慢性病程，需要長期治療。在專業康復醫師指導下進行康復訓練非常重要。患者應戒煙、注意手足保暖、避免情緒激動。并避免治療感染；積極和持續物理治療，如按摩、熱浴等，可改善進行性活動受限和肌肉萎縮。

硬皮病怎么引起

病情分析：硬皮病是一種自身免疫性皮膚病，它的原因非常復雜，主要是自身抗體針對自身抗原造成一種免疫性損傷，所以如果發現有硬皮病癥狀要及時去醫院檢查。意見建議：做皮膚病理檢查查看膠原纖維是否硬化，需要進行確診，其次查抗體ENA等自身免疫性檢查，看它到底是什么樣的抗體。硬皮病跟感染相關性，有時是細菌性或病毒性，還有遺傳皮膚病等。

局部硬皮病嚴重嗎

病情分析：硬皮病是不嚴重的。局部硬皮病又稱為硬斑病，是一種局限性皮膚腫脹，逐漸發生硬花萎縮的皮膚病。其預后較好，一般不引起嚴重的臟器損害。意見建議：局部硬皮病預后通常較好，大多數患者病情較穩定，而不進展，可長期保持局部硬皮病。并且也很少會引起嚴重臟器損害。在治療方面，可在局部涂抹含激素類的藥膏對癥治療。對于大范圍的皮膚病變者，可使用物理療法緩解癥狀。

硬皮病是什么病

病情分析：硬皮病是一種結締組織病。硬皮病是一種以皮膚炎性變性增厚和纖維化為主的疾病。可以引起多系統損害，其中系統性硬化處，皮膚滑膜，支動脈出現退行性病變為消化道心臟和腎等，內臟器官也可受累。意見建議：出現了硬皮病要及時進行治療。因為硬皮病是一種慢性多系統疾病，初發癥狀往往是非特異性的，包括雷諾現象，乏力，肌肉骨骼痛，這些癥狀持續幾周或幾個月才會出現其他癥狀。

硬皮病是什么

病情分析：硬皮病是一種病因尚不明確的結締組織病，呈慢性病程。因膠原纖維等細胞外基質的沉積，導致局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化也可影響內臟器官，導致功能減退。意見建議：按累及范圍可分為局灶性硬皮病和系統性硬皮病，根據受累的廣泛程度，系統性硬化病又分為局限型系統性硬皮病和彌漫型系統性硬皮病。患者主要表現為對稱性皮膚硬化，常見首發癥狀為雷諾現象，可能會累及胃腸道，心臟，腎臟，肺等多系統病變。

怎樣治療硬皮病

病情分析：治療硬皮病首先要使用一些擴血管，抗纖維化免疫抑制與免疫調節的藥物，也可以配合中醫中藥進行治療。系統性硬化是一種慢性的系統性疾病，初發癥狀往往是非特異性的，早期是一些手腳局部腫脹發硬。意見建議：首先應當戒煙酒，避免受涼，注意全身保暖，癥狀嚴重合并之端潰瘍應該使用血管擴張劑。出現硬皮病也要注意避免過度勞累，平時適當鍛煉提高機體免疫力。

硬皮病癥狀有哪些

病情分析：硬皮病是一種病因尚不明確的結締組織病，呈慢性病程。患者主要表現為對稱性皮膚硬化，常見首發癥狀為雷諾現象，受寒或緊張后手指皮膚先蒼白后變紅，變紫，伴有疼痛，僵硬等。可能會累及胃腸道，心臟，肺，腎臟等多系統病變。意見建議：按累及范圍可分為局灶性硬皮病和系統性硬皮病。前者主要是皮膚病變，一般不損害內臟，主要分為點滴狀，斑塊狀和帶狀。系統性硬皮病好發于女性，皮膚和內臟均有損害，病情相對較嚴重，按累及范圍和內臟受累程度分為局限型和彌漫型。

硬皮病皮膚會變什么樣

病情分析：硬皮病病人皮膚病變程度不等，輕者只有手指和面部皮膚發緊、變硬，往往經過很長時間才出現內臟損害，嚴重者有廣泛的皮膚增厚，累及胸腹部和背部。意見建議：本病通常是慢性進展，部分病人有自行好轉的可能。在皮膚腫脹期使用強的松等糖皮質激素有效，但不能阻斷病程，國外有文章報道使用青霉胺或秋水仙堿可以減輕皮膚病變。中藥也可能使得皮膚變軟，但本病的內臟損害需要應用糖皮質激素甚至合并免疫抑制劑治療。

硬皮病怎樣去除

病情分析：硬皮病治療以改善病情挽救受累器官的功能為主，增加存活率，減少致殘率和并發癥。早期診斷早期治療有利于防止疾病進展。藥物治療主要包括糖皮質激素，免疫抑制劑，血管擴張劑。意見建議：此疾病為一種慢性疾病，治療時應長期持續性治療。平時要注意戒煙，手足保暖，避免情緒刺激，持續按摩，熱浴等改善肌肉萎縮和活動受限。

硬皮病會遺傳嗎

病情分析：一般情況下，硬皮病是不會遺傳給下一代的。硬皮病是一種病因尚不明確的結締組織病，不屬于遺傳病，不具有遺傳給下一代的能力。意見建議：硬皮病本身屬于遺傳易感性疾病，即患者存在某些遺傳位點的改變，導致患者容易發生本病，而這種遺傳易感性容易遺傳給下一代，導致硬皮病患者的孩子發生本病的可能性會比較高。總之，硬皮病并不會直接導致患者的孩子100％發病，患者可以正常生育，不必太過擔心。

什么是硬皮病

病情分析：硬皮病是一種病因不明的結締組織病，是慢性病程，可影響內臟器官如心，肺，消化道等導致功能減退。尚無特殊療法，僅對癥治療。意見建議：硬皮病患者主要表現為對稱性皮膚硬化，常見首發癥狀為雷諾現象，受寒或緊張后手指皮膚先蒼白后變紅變紫，伴疼痛，僵硬，可能累及胃腸道，肺，心臟，腎臟等多系統病變。治療以改善病情挽救受累器官功能為主，增加存活率，減少致殘率和并發癥。

硬皮病怎么確診

病情分析：硬皮病是一種病因不明的結締組織病，呈慢性病程。硬皮病的確診要結合患者的癥狀表現，實驗室檢查，影像學檢查和病理檢查來綜合判斷。意見建議：癥狀表現上患者可出現手指硬皮病表現，皮膚對稱性增厚硬化，可累及整個肢體，實驗室檢查主要需完善血常規，血沉，C反應蛋白，抗核抗體譜，ENA抗體，補體檢查等，影像學主要針對患者受累臟器進行檢查。

硬皮病掛什么科

病情分析：硬皮病患者可以至正規醫院皮膚性病科就診檢查治療。硬皮病是一種病因不明的結締組織病，是慢性病程，因膠原纖維等細胞外基質的沉積，導致局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化，也可影響內臟器官導致功能減退。意見建議：硬皮病患者主要表現為對稱性皮膚硬化，常見首發癥狀為雷諾現象，受寒或緊張后手指皮膚先蒼白后變紅變紫，伴疼痛僵硬等，可能會累及胃腸道，肺，心臟，腎臟多系統病變。

硬皮病怎樣治療

病情分析：硬皮病的治療主要是改善病情，可以用糖皮質激素藥物，如醋酸潑尼松片等。也可以使用免疫抑制劑跟循環擴張劑，還可以用鈣通道阻滯劑如尼群地平，尼莫地平等。意見建議：應該早診斷，早治療，有利于與防治疾病進展，原則擴張血管，抗纖維化，免疫抑制與免疫調節。出現了硬皮病，要注意做好防寒保暖工作，多吃富含維生素的新鮮蔬菜和水果。