問原發性免疫缺陷病的感染年齡及部位
病情描述:
原發性免疫缺陷病的感染年齡及部位
答醫生回答
病情分析:
癥狀體征:1,生長發育緩慢或停滯,2,1歲以后缺乏扁桃體或外周淺表淋巴結,3,皮膚病變:毛細血管擴張,出血點,皮膚霉菌,紅斑性狼瘡樣皮疹等。4,共濟失調A—T,5,1歲以后出現的頑固性鵝口瘡,6,慢性口腔炎。
意見建議:
為你推薦
-
免疫缺陷病是艾滋病嗎沒有一個準確的叫免疫缺陷病的名稱的疾病,免疫缺陷病要說這個概念,只是說免疫力低下引起的各種各樣的疾病的統稱。但是這一些疾病有可能是腫瘤,也有可能是器官移植,也有可能是其他疾病,用了大量的免疫抑制劑,這種都叫免疫抑制的疾病。不過這些疾病和艾滋病沒有什么直接聯系,和艾滋病的共同特點,只是說它們都有免疫力低下而已,但是它們最重要的區別,就是血液里面有,還是沒有艾滋病病毒和HIV抗體。01:02
-
原發性肝癌的病因原發性肝癌在我國是屬于比較常見的一種消化系統惡性腫瘤,在所有惡性腫瘤當中排在第四位,致死率排在第二位。因此原發性肝癌是一種惡性程度相當高的腫瘤,原發性肝癌的發生,往往是在慢性肝病基礎上出現的一些外源性,或者是內源性的傷肝因素,反復破壞肝臟,機體修復形成慢性肝損傷,肝纖維化,甚至肝硬化。基因的突變就會使得硬化的肝臟,逐漸的演變成為惡性腫瘤,而導致慢性肝病、肝硬化的主要病因,就包括肝炎病毒感染,長期飲酒,重度脂肪肝,黃曲酶毒素污染的食物和水,一些致癌的化合物,以及肝癌的家族病史,甚至是糖尿病,都可能會增加原發性肝癌的發生。因此對于這樣的高危人群,我們建議要定期的篩查。01:33
-
原發性免疫缺陷病的感染年齡及部位原發性免疫缺陷病的患者容易出現反復感染,免疫缺陷病最常見的表現是感染主要是反復嚴重和持久的感染,不常見和致病力低的的細菌腸胃感染源,許多患兒需要持續使用抗菌藥物預防感染。感染發生的年齡,起病年齡40%于一歲以內,一到五歲占40%,六到十六歲占15%,僅5%發生于成人。t細胞缺陷和聯合免疫缺陷病于出生后不久,以抗體缺陷為主者因存在母體抗體,在生后六到十二個月才發生感染,成人期發病者多為普通變異性免疫缺陷病,感染部位以呼吸道最常見,如復發性或慢性中耳炎鼻竇炎、結核膜炎、支氣管炎或者肺炎,其次為胃腸道,皮膚感染可為癤腫膿腫或者肉芽腫,會出現全身性感染如敗血癥。語音時長 1:36”
-
原發性免疫缺陷病的免疫重建免疫缺陷是采用正常細胞或者基因片段植入患者的體內,發揮功能,以持久地糾正免疫缺陷病,目前包括:一,進行胸腺組織移植,包括胎兒胸腺組織移植和胸腺上皮細胞移植,療效不肯定,而且約有十分之一接受胸腺移植的患者發生淋巴瘤,目前已較少使用。第二,干細胞移植,有胎干移植,接受胎干移植之后出現嵌合體,表明移植成功,此法目前也很少使用,再者是骨髓移植,已經有超過1千例原發性免疫缺陷病兒接受骨髓移植。第三,臍血干細胞移植,臍帶血富含造血干細胞,可以作為免疫重建的干細胞重要來源,臍血干細胞移植后,叫五點供體配型組骨髓移植為輕。第四,外周血中干細胞移植,目前尚處于實驗階段。語音時長 1:38”
-
原發性免疫缺陷病的感染病有什么感染病原體有病毒、結核桿菌和沙門菌屬等;于真菌和原蟲;奈瑟菌屬;金黃色葡萄球菌,引起原發性免疫缺陷病感染的病原菌的毒力并不很強,常為機會感染。常反復發作或遷延不愈,治療效果不佳,尤其是抑菌劑效果更差,必須使用殺菌劑,抗菌藥物的劑量宜偏大,療程應較長,才有一定療效。
-
原發性免疫缺陷病怎么免疫重建免疫重建是采用正常細胞或基因片段植入患者體內,使之發揮功能,以持久地糾正免疫缺陷病。胸腺移植:療效不肯定,目前已較少使用。骨髓干細胞移植治療部分原發性免疫缺陷病取得良好效果,成功率為65%-75%,但目前國內開展醫院少。
-
原發性免疫缺陷病分類免疫缺陷病,是指因免疫細胞和免疫分子發生缺陷引起的機體抗感染能力低下的一組臨床綜合征,原發性免疫缺陷病是由不同基因缺陷導致的免疫系統功能損害的疾病。在我國比較常見的原發性免疫缺陷病有:第一,是x連鎖,無淋腫球蛋白血癥,容易發生化膿性和腸道病毒感染。第二,是x連鎖高免疫球蛋白m血癥,中性粒細胞和血小板
-
什么是免疫缺陷病免疫缺陷病是指因為免疫細胞,包括淋巴細胞、吞噬細胞和中性粒細胞以及免疫分子,如可溶性因子、白細胞介素、補體、免疫球蛋白和細胞膜表面分子,這些免疫細胞和免疫分子發生了缺陷,導致機體抗感染免疫功能低下出現的一組臨床綜合征。免疫缺陷病可以是遺傳性,也就是相關基因突變或者缺失所致,稱為原發性免疫缺陷病;也可