問(wèn)重癥肌無(wú)力有遺傳性嗎
病情描述:
重癥肌無(wú)力有遺傳性嗎
答醫(yī)生回答
病情分析:
大部分患者可能和自身免疫功能的異常有關(guān),一般來(lái)說(shuō)遺傳的幾率是比較小的。但是存在重癥肌無(wú)力的患者的后代,將來(lái)出現(xiàn)重癥肌無(wú)力的風(fēng)險(xiǎn)會(huì)比普通的人群要高。
意見建議:
建議此類患者需要積極查明導(dǎo)致重癥肌無(wú)力的病因,還要規(guī)范的應(yīng)用藥物進(jìn)行治療。平時(shí)要多休息,避免過(guò)度的緊張和焦慮,要保持平和的心態(tài),還要有健康的生活方式。
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重癥肌無(wú)力有遺傳性嗎重癥肌無(wú)力到目前為止,沒有證據(jù)說(shuō)它會(huì)有遺傳,但是有可能在家族史里邊,有類似相同的病人。也就是說(shuō)家族史可能有陽(yáng)性,尤其是那些胸腺腫瘤等等的患者,往往家族里邊可能會(huì)出現(xiàn),相同的胸腺腫瘤病變的患者。但是臨床上治療原則是一樣的,它是不是有遺傳,現(xiàn)在沒有更多的證據(jù)來(lái)說(shuō)明。但是有一些患者,可能在家屬,在親人之間,有可能同樣的病癥會(huì)發(fā)生。這里邊有很復(fù)雜的原因,有腫瘤的原因,有免疫方面的原因,這個(gè)問(wèn)題,現(xiàn)在還不是研究得很透徹,所以它是不是遺傳,目前還很難下一個(gè)明確的結(jié)論。01:22
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重癥肌無(wú)力初期癥狀重癥肌無(wú)力,是一個(gè)神經(jīng)系統(tǒng)免疫性疾病,它的初期的表現(xiàn),可以有肌肉的疲勞,肌肉的乏力,最后發(fā)展到無(wú)力,也可以有眼肌無(wú)力,眼瞼下垂、遮蓋角膜緣,影響視力等等,還可以有咀嚼方面的無(wú)力。吃飯的時(shí)候,特別吃一些比較硬的時(shí)候,咀嚼肌無(wú)力,開始還是有力量,后來(lái)慢慢的就沒有力量。早晨可能表現(xiàn)的力量比較充足一些,到了下午,疲勞感非常強(qiáng),可以有疲勞、乏力,最后發(fā)展到無(wú)力,還可以有其他方面的無(wú)力的癥狀。所以容易疲勞,眼瞼下垂、咀嚼困難,上午輕、下午重等等,都是重癥肌無(wú)力的早期的表現(xiàn)。01:23
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重癥肌無(wú)力有遺傳性嗎重癥肌無(wú)力患者有一部分人是因?yàn)檫z傳所致,但是更多的是非遺傳性獲得。近年來(lái)有很多的學(xué)者在研究重癥肌無(wú)力是否與遺傳相關(guān),是否與某個(gè)基因或某組基因有關(guān),相關(guān)經(jīng)過(guò)部分的研究發(fā)現(xiàn)重癥肌無(wú)力可能其中的基因有相關(guān)性,但是目前臨床上尚無(wú)明確報(bào)道。通過(guò)前人的研究發(fā)現(xiàn)重癥肌無(wú)力有一部分人是遺傳所致,尤其是孕婦有了重癥肌無(wú)力其胎兒也有一定幾率會(huì)出現(xiàn)重癥肌無(wú)力,所以重癥肌無(wú)力是有遺傳性的。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:27”
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重癥肌無(wú)力有遺傳嗎首先,重癥肌無(wú)力疾病可以分為先天和后天的情況。所謂的先天導(dǎo)致的重癥肌無(wú)力,其實(shí)也就是屬于遺傳的情況了,但是非常少見。而如果孩子是這種情況的話,在小時(shí)候也就可以發(fā)現(xiàn)疾病,需進(jìn)行治療,先天的情況和自身的免疫系統(tǒng)是沒有任何關(guān)系的。但是,由于先天的情況是比較少的,在這個(gè)時(shí)候應(yīng)該要去多考慮自身的情況,是不是后天的。后天所導(dǎo)致的重癥肌無(wú)力,屬于自身免疫系統(tǒng)的疾病,常見的病因,發(fā)病的病因可以和多種因素都有關(guān)系,可能導(dǎo)致自身出現(xiàn)疾病的因素有感染、藥物和環(huán)境,但并不確切。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:47”
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重癥肌無(wú)力有遺傳嗎病情分析:重癥肌無(wú)力這種疾病沒有明顯的遺傳傾向,因?yàn)檫@種疾病與基因缺陷沒有明顯的關(guān)系。之所以患有這種疾病,與自身免疫功能異常有關(guān)系,患者體內(nèi)出現(xiàn)了異常抗體,破壞了突觸后膜。意見建議:建議重癥肌無(wú)力的患者要注意完善血清當(dāng)中乙酰膽堿受體抗體的檢查,對(duì)于明確診斷是非常重要的。在藥物方面,一般需要使用糖皮質(zhì)激素以及膽堿酯酶抑制劑治療。
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重癥肌無(wú)力遺傳嗎病情分析:總體來(lái)講,這種疾病沒有明顯的遺傳傾向,主要是因?yàn)檫@種疾病主要是機(jī)體免疫功能異常所導(dǎo)致的,與基因的變異沒有明顯的關(guān)系,所以遺傳的可能性是不大的?;颊唧w內(nèi)會(huì)出現(xiàn)異??贵w,破壞神經(jīng)沖動(dòng)的傳遞。意見建議:建議重癥肌無(wú)力的患者,要注意情緒的調(diào)整,不要過(guò)于緊張,正確認(rèn)識(shí)到這種疾病是可以干預(yù)治療的。一般可以給患者使用糖皮質(zhì)激素等藥物干預(yù)。
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眼睛重癥肌無(wú)力遺傳嗎眼肌型重癥肌無(wú)力是沒有明顯的遺傳傾向的。這種疾病與基因沒有明顯的關(guān)系,因此是不會(huì)遺傳的。這是一種神經(jīng)系統(tǒng)免疫疾病,在體內(nèi)產(chǎn)生了乙酰膽堿受體的抗體,這些抗體會(huì)影響神經(jīng)肌肉接頭處神經(jīng)沖動(dòng)的傳遞功能,從而導(dǎo)致了臨床表現(xiàn)。眼肌型重癥肌無(wú)力是一種相對(duì)臨床癥狀比較輕的類型?;颊咧饕霈F(xiàn)眼瞼的下垂,出現(xiàn)眼球活動(dòng)障
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重癥肌無(wú)力有無(wú)遺傳重癥肌無(wú)力通常有遺傳,它與遺傳因素有一定關(guān)系。重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病。病變的部位一般在神經(jīng)-肌肉接頭的突觸后膜。此疾病的發(fā)生與遺傳因素有關(guān),少數(shù)重癥肌無(wú)力孕婦可能通過(guò)胎盤將抗體傳給胎兒,導(dǎo)致新生兒出現(xiàn)暫時(shí)性重癥肌無(wú)力?;疾『蟮男律鷥簳?huì)出現(xiàn)容易疲勞、吞咽困難等癥狀,