問格林巴利綜合癥口服激素能治好嗎
病情描述:
格林巴利綜合癥口服激素能治好嗎
答醫生回答
病情分析:
格林巴利綜合征是常見,即神經和周圍神經脫髓鞘疾病,多數患者可以完全恢復,少數嚴重患者可引起致死性呼吸麻痹和雙側面癱。激素治療可短期應用,療程不宜過長,不宜長期服用激素進行治療,堅持服用,大多數患者都可以治愈。
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干燥綜合癥能活多久干燥綜合征能活多久,這個問題其實有時回答起來,也是比較難,其實我覺得他要能活多久,還是要看這個疾病的嚴重程度,它應該是一個多方面的因素,一個是看病情的嚴重程度,就是治療的及時程度,病人的經濟狀況,包括醫生的診治水平,包括他當時這種,發病的階段不一樣,其實我覺得絕大部分干燥綜合征,如果通過正確規范及時地治療,他的壽命應該是不太受影響的,只有極個別的,可能影響到很嚴重的器官,確實有的比如說我剛才說的,有的人血小板特別低了,低到甚至都腦出血了,有的人可能就出現生命危險了,有的可能影響到,剛才我說的視神經脊髓炎,甚至影響到胸段以上的,甚至頸髓,出現呼吸困難,甚至呼吸衰竭,那這種病人那也沒辦法,可能就是他的壽命就會很短,因為他又很重,治療又不及時,那就很危險,剛才說的比如說低鉀,低鉀本身只要發現了也不可怕,但是有的人他鉀低到很多了,甚至低到2.5以下了,他除了出現腹脹頭暈之外,很重要的可以出現,嚴重的心律失常,甚至可以影響心臟的停跳,那也是很危險的,總而言之,干燥綜合征,它是一個比較良性的疾病,我認為是一個相對預后比較好的,一個自身免疫性疾病,特別是如果患者能夠早期的,規范地去治療,而且又比較聽大夫的話,我覺得這個病,應該是不太影響壽命的,基本他跟正常人存活的時間,是相當的,只有極個別的情況下,特別嚴重的,病人確實很嚴重,經濟條件又不好,那可能會影響到他的壽命。02:29
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高血壓腎病綜合癥高血壓腎病的病因,顧名思義,那高血壓腎病肯定是,原發病是高血壓,那高血壓到底通過什么途徑,來導致腎臟出現問題,這是比較復雜的機制。但總而言之,高血壓引起腎病有以下原因:第一,就是血壓對腎臟的損傷,會導致腎臟血管的硬化。第二,會破壞腎臟局部血液動力學,導致腎臟血管的高壓、高灌注。第三,高血壓會引起腎臟局部的因子的異常,比如高血壓,導致炎癥因子的改變,以上因素最終會導致。高血壓患者腎臟局部血管的異常,從而出現腎臟損傷,比如會出現蛋白尿,低比重尿等等表現,這些癥狀:第一,早期的話,可能沒有特別明顯的,但是會出現一些夜尿增多的現象,比如說原來不起夜,現在起夜了,對于高血壓患者要警惕出現,高血壓腎臟損傷的早期表現。第二,如果出現蛋白尿的話,可以出現排尿的渾濁、泡沫尿,有的人會出現肢體的水腫,比如眼瞼,或者是腳踝的輕度水腫,至于到后期,如果進入到腎功能衰竭的話,會出現更多的癥狀,各系統的癥狀,跟慢性腎功能衰竭的患者,其他表現是一樣的。對于治療,首先強調有效合理地降低血壓,對于人群,如果腎功能在一定階段之內,首選降壓藥,還是RAS阻斷劑,比如沙坦類、普利類藥物,既可以有效地降低血壓,而且可以幫助腎臟降低蛋白尿。另外降壓,在不同人群,還需要不同的標準,對于65歲以下是一個標準,65歲到80歲是標準,80歲以上是標準,對于不同人群,要有不同的降壓標準。所以合理的標準,可以幫助高血壓腎病患者,腎臟得到有效地保護。02:59
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格林巴利綜合癥表現格林巴利綜合征一般情況下之前都會有胃腸道或者呼吸道感染的癥狀,以及疫苗的接種時突然出現劇烈的神經根疼痛,以頸肩,腰部以及下肢的多見,其他以急性進行性對稱性的軟癱為主要表現。主觀有感覺障礙,見反射減弱甚至消失,患者會出現運動障礙,四肢遲緩性癱是該病的一個主要癥狀,一般是從下肢開始出現的波及到軀干,雙上肢,顱神經,肌張力低效,近端腸比遠端重,通常在數日到兩周內病情發展到高峰,病情危重的在一到兩天內迅速加重,出現四肢完全性癱瘓,甚至影響到呼吸肌,引起呼吸困難,吞咽障礙,會危及生命。患者還會有感覺障礙,一般情況下主要是出現肢體感覺異常,比如麻木,刺痛感,燒灼感。另外有可能會出現反射障礙。少數患者會因椎體術受累而出現病理反射,植物神經功能障礙表現有多汗這樣的癥狀。語音時長 1:32”
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格林巴利綜合癥癥狀臨床表現一到四周前有胃腸道或呼吸道感染癥狀,以及疫苗接種史,突然出現劇烈神經根疼痛,以頸肩腰和下肢為多見。其他以急性,對稱性,進行性,肢體癱軟,主觀感覺障礙將反射減弱或消失為主癥,其他的還包括有運動障礙,四肢遲緩性癱是本病的最主要癥狀,一般從下肢開始逐漸波及軀干,雙上肢和顱神經,肌張力低下,近端腸較遠端重。還有感覺障礙一般較運動障礙輕,但常見肢體感覺異常如麻木刺痛感,燒灼感等,可先于癱瘓或同時出現,有反射障礙,四肢間反射多呈對稱性減弱或消失。還有植物神經功能障礙,初期和恢復期常有多汗,還有顱神經癥狀,半數患者有顱神經損害。語音時長 1:31”
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格林巴利綜合癥遺傳嗎格林巴利綜合征是常見的脊神經和周圍神經的脫髓鞘疾病,臨床表現主要有四肢癱軟,以及不同程度的感覺障礙,少數嚴重患者還可引起呼吸麻痹,雙側面癱等。這種疾病性質尚不清楚,可能以與免疫損傷有關,至今沒有發現此病能遺傳。
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格林巴利綜合癥怎么檢查格林巴利綜合癥有慢性和急性之分,是一種免疫系統炎癥疾病。任何的疾病都是要通過檢測后才會被發現,通過一些檢查才能確診,急性或亞急性起病,四肢對稱性弛緩性癱瘓,可有感覺異常腦神經受累,常有到腦脊液蛋白細胞分離,早期F波或H反射延遲等電生理改變可以診斷。
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小兒格林巴利能治好嗎小兒格林巴利是可以治好的,但是有治好的病例也有不完全治愈的病例,所以這個并不能直接判斷是否能夠完全治好,所以還是需要進行積極的治療。小兒格林巴利綜合征主要的原因就是由于巨細胞病毒感染、eb病毒感染或者支原體感染等導致的以四肢遲緩性麻痹、癱瘓為主要表現的疾病感染,主要的癥狀就是運動功能障礙以及伴有感覺
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格林巴氏綜合癥急性格林巴氏綜合征是一種以急性起病,以神經根外周神經損害為主伴有腦脊液中蛋白細胞分離為特征的綜合征,又稱格林巴利氏綜合征,病因與發病機制目前尚未完全闡明,一般認為與發病前有非特異性感染史與疫苗接種史,而引發的遲發性過敏反應性免疫疾病。其主要病變是周圍神經廣泛的炎癥性節段性脫髓鞘,其臨床癥狀為起病前一