問先天性心臟病缺損使用什么縫合
病情描述:
先天性心臟病缺損使用什么縫合
答醫生回答
病情分析:
如果缺損較大的話可以選擇外科手術縫合,一般使用可吸收線。一般情況下先天性心臟缺損可以選擇介入手術,因為介入創傷比較小,預后較好。但也需要根據自身情況進行評估,看是否適合使用介入手術進行治療,因為介入手術也是有禁忌癥的。
意見建議:
建議先天性心臟病的患兒家長,一定要加強護理,盡量避免小兒哭鬧,感冒,流感高發季節最好不要帶寶寶出去玩。
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先天性心臟病房間隔缺損心房間隔缺損,是一類非常復雜的心臟畸形,大家知道,我們心臟有心房和心室,那么連接心房和心室的,就是我們的房室瓣,那么房室瓣就猶如,我們一個房間的一個支架一樣,支撐著整個房間的穩定性,同時房室瓣,又是我們心臟重要的閥門,控制著血流的走向,如果房室瓣,也就是說心房間隔出現了缺損,那么整個的房室瓣功能,就形成了共同的房室瓣,心臟的十字交叉的結構,也就是說,心臟整個的脊梁將會消失,心房間隔缺損,它是一種非常復雜的畸形,但是有幸的是,我們還是可以通過外科手段,來對它進行矯正,心房間隔缺損它手術的預后,取決于它房室瓣的發育的程度,如果一個孩子得了心房間隔缺損,孩子的臨床表現會突出的表現為,孩子非常容易生病,比如說很容易生肺炎,甚至發生心力衰竭,所以心房間隔缺損,一般我們是建議,在出生后半歲以內做手術,當然如果這個孩子太小,在新生兒,或者兩三個月的時候做手術,那么孩子的瓣膜非常的纖弱,這時候做手術,就面臨著遠期瓣膜關閉不全,很大的風險,所以說六個月做手術的時候,孩子的瓣膜,相對來說有所發育,有所堅韌,這個時候是比較好的手術時機,心房間隔缺損它的遠期,還是需要我們終生隨訪的,因為如果一個孩子的心臟瓣膜,如果發育不好,那么在孩子的嬰兒期做的手術,在孩子的青春期,有可能還會存在瓣膜的關閉不全,那時候有可能,需要再次的外科干預,總而言之,心房間隔缺損,它是一種可治的先天性心臟病,但是我們要注意手術時機的選擇,而且在術后我們也不能掉以輕心,需要終生每年的超聲隨訪。02:18
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兒童先天性心臟病非常遺憾,即使是世界上現在最先進的中心,最高明的大夫,最高明的研究者,迄今為止,我們還是不能,給你一個明確的答復,什么是導致先心病的原因,先天性心臟病,它是個非常復雜的畸形,在早年人家認為,是不是一個染色體或基因的變異,會導致先天性心臟病的發生呢,但其實染色體和基因的變異,僅僅能夠解釋,大約20%先心病的發生,那么80%先心病的發生,它是散發的,也就是說孩子的父母,以及他的兄弟姐妹,不一定存在先天性心臟病,那么現在全球對這種,散發先天性心臟病的致病原因,它的研究仍然是方興未艾,現在大家一個基本的共識,先天性心臟病的發生,它跟遺傳相關,同時它又跟環境相關,總而言之,它是一種遺傳相關引起的,一種對環境的易感性的改變,或者換句話說,如果一個孩子,他到一個不利的環境當中,比如說到一個高原缺氧的環境,同時他父母又可能攜帶有,先天性心臟病的易感基因,那么這種父母所生的孩子,就容易罹患先天性心臟病,但是不管怎么樣,對于先天性心臟病的發生,有些生活習慣,有些不利因素,作為孕婦而言是應該可以避免的,比方說在孕期,你要盡量去避免去服用那些,可能會導致心臟畸形的藥物,比如說感冒性的藥物,或者一些藥物,或者一些抗生素等等,此外你可能還要,去避免一些不利的環境,改變自己的生活習慣,比如說孕期你要戒酒戒煙,保證足夠的睡眠等等,總之來說,先天性心臟病目前原因不明,這個東西,還需要大家通過很多的研究,去搞清楚,相信在未來的將來,如果我們能搞清楚,先天性心臟病致病的原因,那么很多父母,將不會為此而擔憂了。02:32
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先天性心臟病缺損使用什么縫合隨著近年來介入手術的不斷發展,大多數先天性心臟病首選介入治療,因為它創傷比較小。只有當畸形復雜、缺損較大或者有介入治療禁忌癥的才選擇外科手術縫合,縫合一般采用可吸收線。常見的介入治療包括動脈導管未閉封堵術,彈簧圈適用于封堵較小的未閉導管,蘑菇傘可封堵較粗大的未閉導管;繼發孔房間隔缺損封堵術,可用于<30mm的中央型房間隔缺損;室間隔缺損封堵術適用于肌部或膜部室間隔缺損;異常血管的封堵,多用于復雜型先天性心臟病,如法洛四聯癥及肺動脈閉鎖患兒的側枝循環及各種動靜脈瘺的治療。語音時長 01:41”
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先天性心臟病什么缺損先天性心臟病是臨床常見的一種疾病,一般主要有房間隔缺損、室間隔缺損、動脈導管未閉等等。若根據有無持續性青紫,可將先天性心臟病分為無紫紺型和紫紺型兩大類。當左、右心房之間有異常通道時,由于正常情況下左心壓力高于右心,所以左右心間有異常通道時就會出現血液從左心向右心分流,肺血流量增加,但患兒不出現紫紺。這類患兒平時可出現呼吸急促等呼吸困難癥狀,當嬰幼兒劇烈哭鬧、屏氣時,或因重癥肺炎可使右心壓力超過左心,血液指自右心向左心分流,而出現暫時性青紫,這就是非紫紺型先天性心臟病,常見的有室間隔缺損、房間隔缺失、動脈導管未閉等等。另一類為紫紺型先天性心臟病,左右心之間存在異常通道,同時合并右室流出道梗阻,如肺動脈狹窄或有極嚴重的肺動脈高壓,致使右心壓力增高且超過左心,血液從左右心之間的異常通道,從右向左分流,患兒出現持續性紫紺,此時肺血流量減少,常見的有法洛四聯癥以及三尖瓣狹窄等。語音時長 2:19”
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先天性心臟病什么缺損先天性心臟病是臨床常見的一種疾病,一般主要有房間隔缺損。室間隔缺損,動脈導管未閉等等。 若根據有無持續性青紫可將先天性心臟病分為無紫紺型和紫紺型兩大類。當左右心房之間有異常通道時,由于正常情況下左心壓力高于右心,所以左右心間有異常通道時,就會出現血液從左心向右心分流,肺血流量增加,但患兒不出現紫紺。
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什么叫先天性心臟病先天性心臟病是先天性畸形中最常見的一類,約占各種先天畸形的28%。指在胚胎發育時期,由于心臟及大血管的形成障礙或發育異常而引起的解剖結構異常,或出生后應自動關閉的通道未能閉合的情形。 少部分先天性心臟病在五歲前有自愈的機會,另外有少部分患者其行輕微對循環功能無明顯影響,而無需任何治療。但大多數患者需要手術矯正治療。
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先天性心臟病什么缺損先天性心臟病是臨床常見的一種疾病,一般主要有房間隔缺損、室間隔缺損、動脈導管未閉等等。若根據有無持續性青紫,可將先天性心臟病分為無紫紺型和紫紺型兩大類。當左、右心房之間有異常通道時,由于正常情況下左心壓力高于右心,所以左右心間有異常通道時就會出現血液從左心向右心分流,肺血流量增加,但患兒不出現紫紺。
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先天性心臟病是什么先天性心臟病是最常見的先天性畸形。在人類胚胎發育階段(妊娠早期2-3個月),由于心臟局部解剖和大血管異常引起的異常,或出生后通道自動關閉無法關閉(胎兒是正常的),心臟被稱為先天性心臟病。除了個別室間隔缺損外,還有可能在5歲之前自愈,大多數需要手術治療。臨床上,心功能不全、紫色和不典型增生是主要表現。