問什么是先天性腸狹窄
病情描述:
什么是先天性腸狹窄
答醫生回答
病情分析:
先天性腸狹窄是腸道發育畸形,容易造成新生兒時期的腸阻塞。發生的部位以空回腸多見。所以患者得了這種情況,就一定要去醫院做檢查。
意見建議:
在平時生活中飲食方面要注意避免吃辛辣刺激性的食物,同時要配合著糾正水及電解質的平衡。如果情況嚴重,就要進行手術切除狹窄的腸段。
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頸動脈狹窄是先天性的嗎頸動脈狹窄絕大多數都是后天性的,但是有一部分是因為先天性的發育不良。臨床上見過這樣的病例,是非常罕見的,一側的頸動脈,甚至有些椎動脈,發育本身就是先天性的纖細,但是對側代償非常非常好,這種實際并不具有治療的價值,因為病人常常是沒有任何癥狀的。所以針對這部分病人,我們不需要去進行特別的干預。而絕大多數的頸動脈狹窄都是后天的,就像我們所說的動脈粥樣硬化的因素,多發性大動脈炎的因素,肌纖維發育不良的,放療以后的,以及夾層,還有其他原因壓迫,引起的這種狹窄。絕大多數后天性的因素,是需要我們去積極干預的,而先天性狹窄、纖細的這種病例,常常是不需要我們去進行外科干預的。01:16
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什么是先天性手足畸形先天性的手足畸形,不是正常的結構,是畸形的。這種畸形包括兩大類:第一類,是結構性的畸形,就是我們本身是五個手指頭,長出來六個手指頭,或者是只長出四個手指頭,就是缺了或者少了,結構性的異常,是結構性的畸形。第二類,就是本身是有五個手指頭,但是每個手指頭長歪了,或者長長了,或者長短了。這種情況,是排列的異常,這就是另外一類的畸形。這兩類的畸形,治療理念和治療的策略方面,也是各有側重點01:46
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先天性腸狹窄癥狀因為狹窄部位以及程度的不同,狹窄越明顯癥狀就越重,多數在出生后即有不全腸梗阻的表現。比如反復嘔吐,嘔吐物為乳凝塊及膽汁,生后有胎便排出,但量較正常要少一些。如果為十二指腸及上部空腸狹窄者上腹部膨脹,并可見胃蠕動波,如果為低位狹窄則全腹膨脹,伴有慢性的脫水和消瘦。狹窄重的生后即有完全性腸梗阻的表現,與腸閉鎖相同。確診后積極的改善患兒的一般情況,然后行下狹窄部分腸切除吻合術。語音時長 1:09”
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先天性腸狹窄治療方法第一,十二指腸橫段閉鎖或者是狹窄,應行十二指腸空腸側吻合,病變在十二指腸第一段可行胃空腸吻合。第二,急腸閉鎖或者狹窄,病變腸段切除以期愈合,若患兒全身情況不佳,可先將病變的長段置于腹外造瘺,待二期愈合。第三,行病變腸段切除段端的吻合,典型癥狀相似于先天性的腸閉鎖,其他疾病相對較少一些,主要應與內科的功能性腹脹、嘔吐等進行鑒別。此外,部分遺傳代謝性疾病引發的腹脹嘔吐也需要引起關注一下。語音時長 1:18”
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先天性腸狹窄有治嗎病情分析:先天性腸狹窄是消化道的先天性發育畸形,是新生兒期常見的疾病。多是由于胚胎發育過程中空腸化不全和腸道血運障礙所致。是不完全性腸梗阻的常見原因,嚴重的先天性腸狹窄也可以造成完全性腸梗阻。一般會有嘔吐、腹痛、腹脹、胎糞排出不全的癥狀。意見建議:先天性腸狹窄是可以治療的,可以通過外科手術治療
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大人先天性腸狹窄危險嗎?病情分析:大人先天性腸狹窄也是比較危險的,因為先天性腸狹窄或者是閉鎖很有可能會導致腸胃方面的一些病癥,比如胃炎,腸炎,而且也已經影響到了飲食甚至是代謝。意見建議:所以對于這種病癥,在早期一定要及早的做手術治療。然后也要服用一些對胃腸部分消炎的藥物,比如多潘立酮、奧美拉唑腸溶膠囊、阿莫西林克拉維酸鉀片等藥物,有利于預防胃腸炎的發生。
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先天性腸狹窄怎么辦先天性腸狹窄指的是腸道具有先天性發育畸形,不正常的癥狀,是新生兒時期腸梗阻的常見原因之一,是由胚胎的發育階段空化不完全所導致的。這種情況也與懷胎時期腸管道血液循環有障礙有關。經常發生的部位是空回腸,偶爾十二指腸部位也會出現,結腸最為少見。
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先天性輸尿管狹窄先天性輸尿管狹窄在臨床上是比較常見的一種先天性泌尿系畸形。如果病人在產檢的時候就發現有腎臟積水,就應該高度懷疑是否存在先天性輸尿管狹窄畸形,針對這樣的病人在出生之后應該進行密切的隨訪觀察,首先可以觀察腎積水的嚴重程度。另外,應該進行定期的復查,觀察腎臟積水增長速度快慢,如果腎積水比較重或者腎積水增長