問再生障礙性貧血的發病是怎樣的
病情描述:
再生障礙性貧血的發病是怎樣的
答醫生回答
病情分析:
障礙性貧血是由多種原因所導致的骨髓造血功能衰竭綜合征,發病的時候會出現骨髓造血增生減低,外周血的全血細胞減少,臨床上會出現貧血,出血和感染為主要的表現,比較常見于15到20歲的青壯年,或者是60歲以上的老年人。
意見建議:
為你推薦
-
什么是再生障礙性貧血?再生障礙性貧血是一種并不常見的骨髓衰竭性疾病,它的發病率一般在中國人群十萬分之幾左右,這個發病率要比西方人要多一些。再生障礙性貧血主要表現為乏力、出血和經常容易感染等等。實際上這些臨床癥狀的發生,主要都是由于骨髓造血衰竭導致的造血衰竭,就是骨髓造血的功能低下。就像地里的莊稼一樣不長苗了,所以這個就是骨髓里的這種造血細胞減少、不生長了,那么這個就叫再生障礙性貧血。02:30
-
再生障礙性貧血再生障礙性貧血,顧名思義就是造血發生了障礙,也就是我們的骨髓正常的造血功能衰竭掉了,造不出血來了。它表現出來三系細胞,白細胞、紅細胞、血小板,三系都減少。所以這種病病情上比較嚴重,尤其是急性再生障礙性貧血,病死率非常高,要及時的到醫院去進行,診斷和治療。慢性的或者輕型的,就可以用藥物治療。01:07
-
再生障礙性貧血的發病機制是再生障礙性貧血它的發病機制主要有三種:免疫異常,造血干細胞缺陷,造血微環境異常,通常情況下正常的造血系統和干細胞以及造血微環境,都有著密切的關聯。造血干細胞是血液的基礎,而造血微環境是保障血液流通的溫室。某些致病因子可以造成機體免疫異常,這種免疫異常像蟲子一樣造成造血干細胞和造血微環境的改變,使種子無法正常生長,也就是新鮮的血液無法正常生長出來,這個時候就可以造成骨髓的造血功能衰竭,出現外周血全血細胞減少,也就是可以導致再生障礙性貧血。經常導致免疫異常的因素,包括化學毒物,物理射線,病毒感染等因素。語音時長 01:13”
-
再生障礙性貧血的發病機制是由于某種或多種復合因素,引起的原發性和繼發性,骨髓再生低下或不良,全血細胞減少和潛在的骨髓惡性增殖性疾病的一種綜合征,可以分為原發性和繼發性。原發性原因尚未明確;既發性的病因有物理因素,比如電力的輻射、化學因素比如藥物,氯霉素四環素等;化學物質,比如苯及其衍生物化合物,染發劑、油漆等;生物因素,比如細菌感染所導致的。再生性貧血的發病機制目前仍不清楚,主要有三種學說:一,是造血干細胞缺陷;二,是免疫因素;三,是造血微環境的缺陷。語音時長 1:19”
-
怎樣判斷再生障礙性貧血再生障礙性貧血是一種造血衰竭性疾病。臨床特點為全血細胞減少,而出現貧血,出血,感染等癥狀。所以診斷再生障礙性貧血需完善血常規加網織紅細胞,行骨髓穿刺術完善,骨髓細胞血,骨髓病理及染色體檢查。根據臨床表現及血常規,骨髓穿刺等結果,可以診斷再生障礙性貧血。
-
再生障礙性貧血是遺傳的嗎有一部分的再生障礙性貧血是遺傳而來的,有很多是因為藥物性的因素引起來再生障礙性貧血,還有一些是因為中毒或者是化學性的因素,所以并不能說再生障礙性貧血就是遺傳性的疾病,只是有一部分的病因是因為遺傳性導致的。
-
再生障礙性貧血的發病是怎樣的再生障礙性貧血是一組由多種病因所致的骨髓造血功能衰竭性綜合征,以骨髓造血細胞增生減低和外周血全血細胞減少為特征。臨床以貧血、出血和感染為主要表現。確切病因尚未明確,再障發病可能與化學藥物、放射線、病毒感染及遺傳因素有關。再障主要見于青壯年,其發病高峰期有2個,即15~25歲的年齡組和60歲以上的老年
-
再生障礙性貧血發病年齡再生障礙性貧血,可以發生于各種年齡段,大概每十萬人當中就有兩個人左右患有再生障礙性貧血,再生障礙性貧血的發生,并不是單純的停留在某一個年齡段上,兒童再生障礙性貧血,一個明顯的發病高峰大概是在5到10歲左右,這種情況多是和先天性的再生障礙性貧血有關系。而后天獲得性的再生障礙性貧血,可以見于各年齡段,對