再生障礙性貧血是一種并不常見的骨髓衰竭性疾病,它的發病率一般在中國人群十萬分之幾左右,這個發病率要比西方人要多一些。再生障礙性貧血主要表現為乏力、出血和經常容易感染等等。實際上這些臨床癥狀的發生,主要都是由于骨髓造血衰竭導致的造血衰竭,就是骨髓造血的功能低下。就像地里的莊稼一樣不長苗了,所以這個就是骨髓里的這種造血細胞減少、 不生長了,那么這個就叫再生障礙性貧血。
什么是再生障礙性貧血?
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再生障礙性貧血再生障礙性貧血,顧名思義就是造血發生了障礙,也就是我們的骨髓正常的造血功能衰竭掉了,造不出血來了。它表現出來三系細胞,白細胞、紅細胞、血小板,三系都減少。所以這種病病情上比較嚴重,尤其是急性再生障礙性貧血,病死率非常高,要及時的到醫院去進行,診斷和治療。慢性的或者輕型的,就可以用藥物治療。01:07
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重型再生障礙性貧血重型再生障礙性貧血,我們臨床上是有具體的指標的,臨床癥狀來講他就是起病急,病情的重。那么從血常規指標來講,血紅蛋白比較低,一般都是在六七十以下,白細胞尤其是中性粒細胞,都是在五百以下,中性粒細胞絕對值在五百以下,血小板在兩萬以下,網織紅細胞也在0.5%以下。所以這種指標,如果符合這些指標的話,我們就可以確診是重型再生障礙性貧血。01:11
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什么是再生障礙性貧血?再生障礙性貧血,是由多種原因引起的骨髓干細胞、造血微環境損傷以及免疫機制改變,導致骨髓造血功能衰竭,出現以全血細胞(紅細胞、粒細胞、血小板)減少為主要表現的疾病。再生障礙性貧血的病理變化主要為紅骨髓的脂肪化,也就是說原來有造血功能的紅骨髓被脂肪所取代,取代的數量越大則貧血越嚴重。根據起病緩急、病情輕重、骨髓破壞程度和轉歸等,將再生障礙性貧血分為急性和慢性兩型。語音時長 1:01”
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什么是再生障礙性貧血再生障礙性貧血是一種獲得性骨髓衰竭綜合征,以全血細胞減少,以及所導致的貧血、感染和出血為特征。再生障礙性貧血病因不明。再生障礙性貧血分為重型再障和非重型再障。重型再障起病急,進展快,病情重,少數患者可以由非重型再障進展而來。重型再障的貧血比較嚴重,而且進行性加重。多數患者有發熱,體溫在39度以上,而且出血的癥狀也比較嚴重,常常有深部器官的出血,如嘔血,咯血,便血等。非重型再障起病進展比較緩慢,貧血、感染和出血的程度較重型輕,也比較容易控制。重型再障主要是應用異基因造血干細胞移植和免疫抑制劑治療。非重型再障主要是應用雄激素,環孢素等治療。語音時長 1:42”
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再生障礙性貧血是什么性貧血病情分析:再生障礙性貧血屬于骨髓造血功能衰竭導致的貧血性疾病,除了貧血以外,還表現為白細胞,血小板的降低,臨床上可以出現發熱,出血的臨床癥狀。意見建議:總體來說,再生障礙性貧血屬于難治性貧血,應該給予積極的治療,包括免疫抑制劑治療,雄激素治療,造血干細胞移植治療等。
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再生障礙性貧血是缺鐵性貧血嗎病情分析:再生障礙性貧血不是缺鐵性貧血。再生障礙性貧血是一種骨髓造血功能衰竭引起的貧血,表現為外周血全血細胞減少,骨髓增生減低。而缺鐵貧血是機體缺乏鐵元素(造血原料缺乏),引起的小細胞低色素性貧血,骨髓增生活躍,內外鐵減少。意見建議:貧血患者要根據血常規中血紅蛋白濃度,紅細胞數量,網織紅細胞百分比,白細胞數量,血小板數及紅細胞平均體積,紅細胞平均血紅蛋白濃度,紅細胞平均血紅蛋量,進一步查貧血三項或骨髓穿刺,盡快明確診斷,給予相應治療。
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再生障礙性貧血再生障礙性貧血是一種臨床常見的血液系統疾病,主要是由多種原因引起的骨髓功能異常,不能正常的進行造血,引起其功能衰竭的綜合征,其發病可能與病毒感染、化學因素、抗腫瘤藥物、放射線以及遺傳因素有關。本病可以發生于任何年齡階段,以老年人發病率最高,男女無明顯差別再障如果經過積極的治療,多數可以緩解,僅有少數
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急性再生障礙性貧血急性再生障礙性貧血是引起骨髓造血功能衰竭的一類疾病,患者應積極的配合臨床上的治療,通過環孢素或雄激素等藥物,如環孢素軟膠囊、他克莫司膠囊、羥甲雄酮片等等,去提升血細胞水平。急性再生障礙性貧血的發病比較迅猛,治療方式比較復雜,對患者的傷害相對比較大。在治療期間患者一定要臥床休息,另外在飲食上要進行相應