問重癥肌無力原因
病情描述:
重癥肌無力原因
答醫生回答
病情分析:
重癥肌無力的原因主要是因為患者體內免疫功能出現了問題,出現了異常抗體,比如出現了乙酰膽堿受體抗體,這些異常抗體會破壞正常的組織,影響了神經到肌肉的沖動傳遞,從而出現了相應的臨床表現。
意見建議:
建議重癥肌無力的患者,要注意完善血清當中乙酰膽堿受體抗體的相關檢查,注意完善胸部CT檢查明確有沒有胸腺瘤,可以使用糖皮質激素治療。
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重癥肌無力的原因重癥肌無力的病因具體來說,目前還是相對說比較清楚,它不是完全的。它考慮是兩個原因就是說我們神經肌肉接觸點,一個獲得性的免疫性疾病。就是說咱們知道變壓器,把一個電線輸到變壓器的時候,經過變壓器的一個放大,然后把這個線路傳到更遠的地方去。那么我們神經肌肉的一個反射系統也是這樣的,我們神經傳導一個興奮,積累到神經肌肉接觸點,釋放一個乙酰胺到肌肉的后膜上面去。它上面一個受體,這個受體接受乙酰胺后它產生興奮性它就支配,完成一次神經肌肉的傳遞,然后這個肌肉就產生一個收縮。重癥肌無力病變是在這個肌肉,我們叫突觸后膜上的乙酰胺受體它發生了改變。它會受到一些影響,咱們說的它這個受體,它有些人變異了我們身體就覺得你這樣變了,不是我原來的那個受體了。我們要產生一個免疫反應就是產生抗體,這個抗體它要破壞這個受體,這是一種情況。還有一種情況,這種病人大部分都伴發著胸腺炎或者是胸腺瘤,70%、80%的病人是有胸腺炎,就是胸腺肥大,20%是有胸腺瘤。胸腺里面它又是有肌細胞,特別是橫紋肌的細胞,它跟我們身體骨骼肌細胞,那個受體它有相似性。就是有一個相關的,大家可以共用式的。這個胸腺里面的T細胞,它受到一些T細胞抑制這個免疫的,就是不要你過度的對自身免疫。可是在這些病人,這個胸腺肥大、胸腺瘤都是T細胞比較活躍。我們這個身體受到一些感染,比方說非特異性的感染,還有一些外傷重傷,還有一些可能金屬中毒。它帶來這個細胞的一個改變,這個時候T細胞就認為這個改變了,它的抗原不對了,那么它就會產生一種抗體。這個抗體它就會經過胸腺,然后游離到血液當中就游竄到隨著血到我們全身到肌肉的接觸點,它跟突觸后膜上面的抗體,受體乙酰膽堿受體發生反應,它破壞這個受體,受體就少了。我們神經傳導的信息乙酰膽堿,它釋放的量它卻是沒有減少。可是肌肉上面的突觸后膜,受體減少了,它就會帶來信息的減少。同樣的道理,它就不會刺激到這個肌肉纖維的興奮,所以它就帶來了一個肌無力。因為它是一個受體的改變,所以咱們說的就是它為什么叫晨輕暮重。它原因是什么,就是到后面你活動越多,這個時候你傳導信息越多,可是受體慢慢破壞得越多。這個時候它就不產生興奮了,所以最后你再休息好了,這些受體可能恢復了。恢復以后,然后你這個時候你再活動,它肌肉又開始出現收縮活動。所以它會表現出晨輕暮重的表現,就跟咱們說的它雖然是一個全身性的累及。這個疾病可是它也不是完全平均的,所以它還是以上部就是面部、上肢的這些疾病為開始的。所以它的原因,這些病人就考慮到胸腺肥大和胸腺瘤有關聯性,同時還有別的感染因素,金屬的改變引起的有一定關系。當然具體的哪個是最主要的,就是咱們說的始動因子。它第一個發起啟動的不是很清楚,目前認為還是跟胸腺有關系。我們這個疾病,因為它最后帶來的都是肌無力,跟前面說的肌肉萎縮側索硬化的病,它有的時候臨床也需要鑒別。后者確實有的藥可以控制它,就是咱們說的萬全力太利魯唑片,可以對它進行一個緩解它疾病的發展,改善病人的生存時間。05:07
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什么是重癥肌無力重癥肌無力是神經系統的自身免疫性疾病,它是累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的,一個相關性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺,通過一些理化因素,或者是病毒感染,有一些變化之后,產生一些抗體,這些抗體對神經肌肉接頭處,突觸后膜上的乙酰膽堿受體,發生了攻擊,就得了這個病。病人主要是表現為骨骼肌的無力,這種無力不是持續性的,比如說像腦梗死、腦血管病的,那種偏癱的無力是不一樣的,它是波動性的無力,是一種疲勞現象。對于一般人來說,就表現為晨輕暮重的骨骼肌無力,勞累后加重、休息后減輕。01:27
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重癥肌無力的原因重癥肌無力的原因我們考慮是有胸腺因素。重癥肌無力是一種影響神經肌肉接頭傳遞的自身免疫性疾病,確切的發病機制不清楚,但是有關該病的研究,證實胸腺跟該疾病的發生是有關系的。對于這種情況有可能是因為胸腺的原因,導致了神經肌肉接頭處出現問題。本病的發生一般與胸腺有密切關系,但是也不能夠完全用胸腺性疾病來解釋。再就是遺傳易感性,目前對于重癥肌無力發現確實有這種家族病史。另外其他的原因,考慮跟免疫調節機制有關系。所以說對于重癥肌無力,確切的發病原因不清楚,但是對于重癥肌無力的話,在癥狀表現上比較明顯。一般情況下是眼瞼無力,眼肌乏力,嚴重的有可能會出現吞咽困難,以及雙側上臂以及下肢有可能也會出現癥狀。再就是大部分患者都有可能會累及到眼肌,導致患者出現嚴重的癥狀。語音時長 1:35”
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重癥肌無力復發原因重癥肌無力是目前人們所研究的疾病中比較清楚的,代表新的一種免疫性疾病。重癥肌無力的發病因素,包括外因和內因。宣泄是激活和維持重癥肌無力自身免疫反應的重要因素。某些遺傳及環境因素,也與重癥肌無力的發病機制密切相關。重癥肌無力,是目前人們所研究的疾病中比較清楚的。其發病因素主要包括過度勞累,精神緊張,食物中毒與污染,遺傳因素,病毒因素,營養因素等等,這些因素都可能導致重癥肌無力的發病及復發。語音時長 1:02”
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重癥肌無力的原因病情分析:重癥肌無力屬于慢性的自身免疫性疾病。患者患有此疾病時一般是體內的胸腺出現了問題。當患者體內的胸腺未正常的退化,甚至出現增大現象時,會使體內的免疫細胞增多,并且體內的免疫系統也會對乙酰膽堿受體進行攻擊,最終導致患者出現骨骼肌無力的癥狀。意見建議:重癥肌無力患者要盡量減少體力的消耗,避免劇烈運動,以免癥狀加重。若視物時出現重影,則可以通過佩戴單眼眼罩的方式減輕視力疲勞。
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重癥肌無力鑒別病情分析:重癥肌無力的臨床特點是部分或者全身骨骼肌無力和極易疲勞,活動后癥狀加重,經休息和治療后癥狀減輕。需要與以下疾病相鑒別,具體包括Lambert-Eaton肌無力綜合征,肉毒桿菌中毒,肌營養不良,延髓麻痹,多發性肌炎等。意見建議:懷疑重癥肌無力的患者應盡早就診神經內科,在醫師的指導下進行檢查,明確病因后需在神經內科定期復診,在醫師的指導下進行用藥。平時應注意休息,避免過度勞累,保證三餐營養,不要熬夜,保證睡眠質量。
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重癥肌無力治療重癥肌無力治療包括藥物治療、手術治療和一些特殊治療。常用藥物有膽堿酯酶抑制劑、糖皮質激素、免疫抑制劑。如患者出現肌無力危象也就是患者呼吸肌發生癱瘓,出現呼吸困難時醫生會立即對患者進行人工通氣,包括氣管插管或氣管切開,以此實施搶救。此外可以使用糖皮質激素或者免疫球蛋白沖擊治療以及血漿置換。考慮胸腺瘤所
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甲亢重癥肌無力甲亢的患者,因為存在自身免疫性的異常,有可能會使患者出現重癥肌無力,因為甲亢和重癥肌無力都屬于免疫性的疾病,患者存在自身免疫性的異常,有可能會使患者產生攻擊自己細胞的一些抗體,尤其是出現了乙酰膽堿受體抗體的患者,可以出現神經遞質傳遞功能障礙,導致患者出現骨骼肌無力,如果患者有甲亢,出現重癥肌無力的風