問有先天性巨結腸的嗎
病情描述:
有先天性巨結腸的嗎
答醫生回答
病情分析:
先天性巨結腸是有的,而且屬于比較常見的新生兒疾病,主要表現為胎糞遲排或者不排,孩子會出現便秘,腹脹,營養不良等癥狀。需要早期進行手術治療,以免影響孩子生長發育。
意見建議:
建議孩子患病期間要注意早期入院檢測,一旦確診先天性巨結腸,就應該及時就醫,平時注意不要給孩子兜尿不濕,盡量穿比較寬松的衣物,保持局部衛生干燥。
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先天性巨結腸常見嗎先天性巨結腸在我們國內是比較常見的。尤其我們在臨床中幾乎每個月都會有很多,先天性巨結腸患兒進行就診。然后進行診斷、治療。所以作為家屬一旦說,可疑孩子有先天性巨結腸,必須及時到醫院進行明確。當然對于已經明確診斷的巨結腸患兒來說,建議到醫院,進行正規的治療,防止由于延誤引起一些相關的并發癥,甚至是可以危及孩子生命的。01:00
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先天性巨結腸難治嗎先天性巨結腸在我國是比較常見的結構畸形。所以說對于比較成熟的兒童醫院來說,是比較容易治療的。而且作為家屬我們需要知道,這種屬于結構畸形。然后到正規醫院進行診斷還有治療。而且對于正規醫院來說,手術是比較簡單容易的。而且對于孩子術后的恢復來說也是比較順利的。所以說作為家屬,我們需要的就是配合醫院的檢查,還有配合醫院治療一定要讓孩子得到正規治療。01:01
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先天性巨結腸先天性巨結腸的病變是腸壁神經節細胞缺如的一種腸道發育畸形,在消化道畸形病中發病率較高,男性多見,男女比例為四比一。先天性巨結腸多發生于糞便不排或排出延遲,頑固性便秘,腹脹,直腸指診可發現直腸壺腹部空虛,糞便停留在擴張的結腸內,指診可激發排便反應,退出手指時大量糞便和氣體排出。語音時長 1:17”
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先天性巨結腸先天性巨結腸是由于直腸或結腸遠端的腸管持續痙攣,糞便瘀滯的僅端結腸,使該腸肥厚、擴張,是一種小兒的先天性腸道畸形。先天性巨結腸病兒在新生兒期,因出現急性腸梗阻癥,開腹探查屢見不鮮,在年長兒童時期,誤將此病當做腫瘤而開腹也是時有發生的。也因常癥狀不典型而延誤診斷和治療,誤診、誤治的原因也有很多。語音時長 1:12”
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巨結腸是先天性的嗎病情分析:巨結腸是先天性的,又叫做先天性無神經節細胞癥,是由于直腸或結腸遠端的腸管持續痙攣,糞便,預計在近端的結腸,使近端結腸肥厚擴張。它的臨床表現主要包括胎便排出延緩,頑固性的便秘和腹脹,引起嘔吐,嚴重的甚至會出現營養不良和發育遲緩。意見建議:當孩子出現以上這些癥狀的時候,考慮先天性的巨結腸,需要給孩子做一些輔助檢查,包括x線檢查,直腸、肛門測壓檢查等等。如果一旦確診為巨結腸,需要給孩子治療,治療包括保守治療和手術治療。
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巨結腸都是先天性的嗎巨結腸分為先天性巨結腸,特發性無張力性巨結腸,繼發性巨結腸和中毒性巨結腸。先天性巨結腸比較常見,先天性巨結腸是結腸遠端及直腸壁神經細胞缺失的腸道先天性發育畸形,臨床表現為慢性的腸梗阻,或是頑固性的便秘和腹脹。
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先天性巨結腸先天性巨結腸又稱為腸無神經節細胞癥,屬于先天性腸道發育的異常表現,是由于異常發育導致的腸壁神經節缺失造成的,是一種比較常見的消化道畸形。先天性巨結腸一般多數是發生在男性患者中,而且存在有家族性發生的傾向。臨床上通常是通過腹部X線檢查、鋇餐造影、活體組織檢查等方法檢查出來。
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有先天性巨結腸難治嗎先天性巨結腸病不難治,我的理由有以下2點:第一,先天性巨結腸是最常見的小兒胃腸畸形,它的發病率是1/2000-1/5000。它并不是一個罕見病,相比罕見病,它的發病率已經是非常高了,也就是說這個病的孩子有很多。第二點,先天性巨結腸,它的診療技術,手術方案都已經有了明顯的改善提高,已經越來越規范和成熟