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• 什么是先天性巨結腸

  先天性巨結腸是我們生活中比較常見的一種疾病，尤其現在隨著環境，還有飲食各方面的原因，發現巨結腸的發病率會越來越高。目前來說先天性巨結腸，主要是由于在胎兒發育期間，腸道肌層，還有黏膜層神經節缺乏，會引起一系列的臨床癥狀。比如說最常見的，就是出生以后，孩子胎便排空延遲，這是最為常見的。然后就是可以伴有腹脹等癥狀，甚至嚴重的孩子，可能會出現嘔吐等情況。所以說作為家屬，我們需要知道先天性巨結腸，它就是一種腸道神經節發育缺乏的疾病。

  

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  李廣 主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院

  2019-11-15 3134次

• 先天性巨結腸常見嗎

  先天性巨結腸在我們國內是比較常見的。尤其我們在臨床中幾乎每個月都會有很多，先天性巨結腸患兒進行就診。然后進行診斷、治療。所以作為家屬一旦說，可疑孩子有先天性巨結腸，必須及時到醫院進行明確。當然對于已經明確診斷的巨結腸患兒來說，建議到醫院，進行正規的治療，防止由于延誤引起一些相關的并發癥，甚至是可以危及孩子生命的。

  

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  李廣 主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院

  2019-11-18 2182次

• 先天性巨結腸
  先天性巨結腸的病變是腸壁神經節細胞缺如的一種腸道發育畸形，在消化道畸形病中發病率較高，男性多見，男女比例為四比一。先天性巨結腸多發生于糞便不排或排出延遲，頑固性便秘，腹脹，直腸指診可發現直腸壺腹部空虛，糞便停留在擴張的結腸內，指診可激發排便反應，退出手指時大量糞便和氣體排出。
  語音時長 1:17”
  林向東 副主任醫師武警福建總隊醫院

  2018-08-11 2106次

• 巨結腸是先天性的嗎
  巨結腸根據原因不同，分為先天性巨結腸和繼發性巨結腸，先天性巨結腸又稱先天性無神經節細胞癥，是優于直腸或結腸遠端的腸管持續痙攣，糞便淤滯在近端結腸，使該段結腸肥厚擴張。本病是小兒常見的先天性的腸道畸形，繼發性巨結腸以肛門直腸末端有器質性病變，如先天性的肛門狹窄、術后瘢痕狹窄或者直腸外腫瘤壓迫使排便不暢，糞便滯留，結腸繼發擴張。一般經肛腸直診可以確認，所以由于原因不同，巨結腸分為先天性和后天性，也就是繼發性，所以巨結腸并不全是先天。
  語音時長 1:12”
  奚玉廷 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-06-22 3947次

• 先天性巨結腸是怎樣的
  病情分析：先天性巨結腸是一種腸壁神經節細胞缺如引起的腸道發育畸形，可以導致孩子出生以后出現胎糞不排，或者延遲排出，也可以出現頑固性便秘，腹脹等情況。意見建議：建議孩子一旦確診先天性巨結腸，要注意早期手術治療，同時要注意局部衛生，不要給孩子用尿不濕，適當用生理鹽水給孩子洗肛門。
  魏春根 副主任醫師吉安市中心人民醫院

  2020-06-23 902次

• 什么是先天性的巨結腸
  病情分析：先天性的巨結腸是指由于在胚胎時期出現發育異常，比如說出現停頓的情況所導致的一種疾病，對于這種疾病，一般會出現便秘，嘔吐以及腹脹，甚至是發育遲緩的情況。意見建議：所以當患有這種病情時，建議先做活體組織的檢查和x線平片以及被灌腸的檢查，然后如果癥狀較輕，可以采取保守治療，如果病情比較嚴重，需要采取手術治療進行緩解。
  蘇德泉 主治醫師復旦大學附屬兒科醫院

  2019-05-03 1701次

• 巨結腸是先天性的嗎
  巨結腸根據原因不同，分為先天性巨結腸和繼發性巨結腸，先天性巨結腸又稱先天性無神經節細胞癥，是優于直腸或結腸遠端的腸管持續痙攣，糞便淤滯在近端結腸，使該段結腸肥厚擴張。本病是小兒常見的先天性的腸道畸形，繼發性巨結腸以肛門直腸末端有器質性病變，如先天性的肛門狹窄、術后瘢痕狹窄或者直腸外腫瘤壓迫使排便不暢
  王志新 主任醫師中日友好醫院

  2022-05-25 385次

• 先天性巨結腸
  先天性巨結腸又稱為腸無神經節細胞癥，屬于先天性腸道發育的異常表現，是由于異常發育導致的腸壁神經節缺失造成的，是一種比較常見的消化道畸形。先天性巨結腸一般多數是發生在男性患者中，而且存在有家族性發生的傾向。臨床上通常是通過腹部X線檢查、鋇餐造影、活體組織檢查等方法檢查出來。
  崔琳靜 副主任醫師淮北市人民醫院

  2019-06-18 1795次