問先天性巨結腸是什么引起的
病情描述:
先天性巨結腸是什么引起的
答醫生回答
病情分析:
巨結腸的病因尚未完全清楚,目前認為是一種多基因遺傳與環境因素共同作用的結果,有家族史,其中RET基因被認為是主要致病基因。另外,胎兒缺氧和缺血,孕母各種感染和精神、外傷、藥物等刺激也是導致發病的可能原因。
意見建議:
有家族史的要進行產前遺傳咨詢,最好完善基因檢查。加強孕期保健,保證孕期健康,監測胎兒發育情況。有家族史或者基因異常的,如果寶寶生后有胎糞排出延遲、頑固性便秘和腹脹等癥狀的,建議完善腸壁活檢以明確診斷。
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什么是先天性巨結腸先天性巨結腸是我們生活中比較常見的一種疾病,尤其現在隨著環境,還有飲食各方面的原因,發現巨結腸的發病率會越來越高。目前來說先天性巨結腸,主要是由于在胎兒發育期間,腸道肌層,還有黏膜層神經節缺乏,會引起一系列的臨床癥狀。比如說最常見的,就是出生以后,孩子胎便排空延遲,這是最為常見的。然后就是可以伴有腹脹等癥狀,甚至嚴重的孩子,可能會出現嘔吐等情況。所以說作為家屬,我們需要知道先天性巨結腸,它就是一種腸道神經節發育缺乏的疾病。01:11
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先天性巨結腸同源病是什么巨結腸同源病,其實用我們醫學說就是巨結腸類源病,也叫假性腸梗阻。這種情況在臨床中,我們確實見過好多。它主要就是所有臨床癥狀與先天性巨結腸相似,主要表現就是排便延遲,然后排便少,而且孩子可以伴有腹脹的癥狀,嚴重的可以伴有嘔吐。但是這種我們通過病理檢查,它會與巨結腸有一定的區別。我們通過檢查以后,它會發現肌層還有黏膜層有神經節,甚至有一些成熟的神經節,還有不成熟的神經節。但是這種目前來說,治療上是比較麻煩的。往往這種巨結腸類源病治療周期比較長,而且孩子的預后比較差。所以作為家屬,我們必須知道如果說孩子一旦考慮巨結腸類源病,必須得知道它的預后非常差,而且恢復起來可能面臨著好多問題。01:19
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先天性巨結腸是什么引起的先天性巨結腸是由于直腸或者結腸遠端的腸管,持續性的痙攣,糞便淤滯在近端的結腸,是該腸管肥厚擴張,它是嬰兒常見的先天性的腸道畸形。主要是由多基因遺傳和環境因素,共同作用引起的。所以它可以通過病理學檢查,來進行明確診斷。如果孩子在生后,出現了胎便的排出延遲,頑固性的便秘,和進行性加重的腹脹,或者反復的嘔吐,營養不良和發育遲緩,這需要高度懷疑先天性巨結腸,先天性巨結腸是需要早期進行根治手術治療的。語音時長 01:10”
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先天性巨結腸是什么先天性巨結腸又叫腸無神經節細胞癥,也就指的是腸管的發育畸形,該段腸管由于缺乏神經節細胞就會導致腸管的持續痙攣,使糞便堆積在近端的結腸,使該段腸管肥厚、擴張,從而就會出現一系列的臨床表現,比如胎便排出延遲,頑固性的便秘,以及進行性加重的腹脹、反復的嘔吐。長期的腹脹、便秘,就會使患兒的食欲下降,營養物質吸收障礙,從而導致發育遲緩和營養不良,通過肛門指檢,拔出手指以后還可以排出大量的惡臭氣體以及大便。根據上述的臨床表現,就可以初步診斷先天性巨結腸了。語音時長 01:17”
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先天性巨結腸是什么先天性巨結腸是一種先天性的腸道疾病,是剛出生的胎兒常見的疾病之一,新生兒常常伴有營養不良或者比較瘦弱的現象,在臨床上又稱為希爾斯普龍病。大多數是與遺傳有關系的,胎兒在出生之后一直沒有糞便排出、或者一直惡心嘔吐等情況就可以懷疑是先天性巨結腸。如果想從根本上治療只能通過手術。
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先天性巨結腸是什么原因引起的病情分析:先天性巨結腸往往是因為胚胎發育異常而導致的,這種情況會引起腸道持續處于痙攣的狀態,引起排便功能障礙就會引起腹痛。同時這種疾病也會受到遺傳因素的影響。意見建議:建議孕婦在懷孕期間定期進行產檢,避免接觸有害物質。一旦確診,應該積極進行治療,同時要積極預防感染性疾病。
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先天性巨結腸是什么先天性巨結腸,是由于外胚層神經嵴細胞的遷移發育過程停頓,使遠端腸道如直腸、乙狀結腸,腸壁肌間神經叢神經節細胞缺如,導致腸管持續性痙攣,造成功能性腸梗阻,近端結腸代償性的增厚、變大,所以把這種疾病通俗稱為先天性巨結腸,真正發生病變的部位是沒有神經節細胞的腸道,其發病率約為1:5000,以男性多見,男、
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先天性巨結腸先天性巨結腸又稱為腸無神經節細胞癥,屬于先天性腸道發育的異常表現,是由于異常發育導致的腸壁神經節缺失造成的,是一種比較常見的消化道畸形。先天性巨結腸一般多數是發生在男性患者中,而且存在有家族性發生的傾向。臨床上通常是通過腹部X線檢查、鋇餐造影、活體組織檢查等方法檢查出來。