問β地中海貧血會怎么樣
病情描述:
β地中海貧血會怎么樣
答醫(yī)生回答
病情分析:
一般情況下這個病會在嬰兒時期開始病發(fā)。大部分會出現(xiàn)貧血的癥狀。有的會有發(fā)育不良。如果檢查出來這個病之后要根據(jù)病情積極治療。嚴重的話需要定期輸血。這個病暫時還沒有根治的方法。平時要注意多休息。多補充高蛋白。高維生素的食物。
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地中海貧血嚴重嗎地中海貧血嚴重嗎,這個問題,也不是一句話能說得清楚的,因為地中海貧血,是一個非常復雜的,一組疾病的總稱,這里頭有很輕微的地中海貧血,也有非常嚴重的地中海貧血,最嚴重的地中海貧血,可能病人都無法成長到成年,而最輕微的地中海貧血的話,在成年以后,甚至于到病人的生命終結的時候,都不會發(fā)現(xiàn),自己是一個地中海貧血的病人,所以地中海貧血的程度可以很輕,甚至于意識不到自己有病,也可以很重,出生以后就非常嚴重,這些東西都需要到醫(yī)院,去做詳細的檢查分析,才能搞得清楚的01:02
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什么是地中海貧血地中海貧血是一種遺傳病,它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方,廣東、廣西,其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病,所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型,有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的,可能要定期的輸血,輸血輸?shù)亩嗔艘院螅眢w里鐵比較多,所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血,可能還需要做骨髓移植治療。01:16
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β地中海貧血會怎么樣大多嬰兒期發(fā)病表現(xiàn)為貧血、虛弱等,重型多生長發(fā)育不良,輕型及中間型患者一般可活至成年,并能參加勞動,注意飲食起居,可以減少并發(fā)癥,改善癥狀,腎氣虛弱為主要原因,同時也影響后天脾胃功能和生長發(fā)育,出現(xiàn)黃疸積聚等表現(xiàn)。在重型β地中海貧血,骨骼的x線檢查顯示就有慢性骨髓過度活動的特點,股骨和長骨的皮質(zhì)層變薄,骨髓腔變寬,長骨中可能出現(xiàn)骨質(zhì)疏松區(qū)域,椎體和股骨可能呈顆粒和磨砂玻璃狀表現(xiàn)。語音時長 1:47”
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地中海貧血嚴重會怎么樣地中海貧血如果是嚴重,那么往往是表現(xiàn)為出生數(shù)天就會出現(xiàn)貧血,肝脾腫大,進行性加重,黃疸,發(fā)育不良。特殊的表現(xiàn)有頭大,眼距增寬,馬鞍鼻,前額突出。典型的表現(xiàn)是有可能出現(xiàn)骨折,骨骼改變是骨髓造血功能亢進,骨髓腔變寬,皮質(zhì)變薄導致的。少數(shù)患者在肋骨以及脊柱之間,會發(fā)生胸腔的腫塊有可能見膽石癥,下肢潰瘍這樣的表現(xiàn)。所以說地中海貧血如果嚴重,會嚴重的影響到生長發(fā)育,甚至出現(xiàn)嚴重的并發(fā)癥,導致多臟器衰竭而危及患者的生命。所以針對地中海貧血,如果說是表現(xiàn)的比較嚴重一定要積極的治療,常用的治療方法就是要休息,防止感染,補充葉酸以及維生素成分,紅細胞輸注以及缺鐵治療。一般情況下血紅蛋白如果低于六十克每升就應該進行輸血,還可以進行去鐵治療常用的是去鐵胺,維生素c和去鐵胺聯(lián)合應用,有利于促進鐵的排出。部分患者脾切除有效,最根本的治療方法是造血干細胞移植治療。語音時長 1:39”
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地中海貧血會怎么樣中、重度的地中海貧血會讓病人發(fā)覺貧血的病癥,身體沒有力氣、營養(yǎng)失調(diào)、肝脾腫大,隨著年齡增長會越來越嚴重,骨骼也會變大,誘發(fā)頭顱變大、額部隆起、顴高、鼻梁塌陷、眼距寬的面容改變,還會發(fā)覺支氣管炎和腎炎,各種臟器因為鐵質(zhì)的沉積會有一定的損害,導致心力衰竭死亡,地中海貧血的危害表現(xiàn)還有畸形,小頭、身材矮小、胸廓與四肢細長、特別面容。
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地中海貧血嚴重會怎么樣不同類型的地中海貧血表現(xiàn)不同,嚴重地中海貧血一般以頭痛、低燒等癥狀為主。如果是重型多見于小兒,有疲乏,納呆,低熱,或有頭痛,或心前區(qū)痛.生長,發(fā)育不良,常伴有性腺功能減退等癥狀。地中海貧血癥就是小孩子天生性貧血。是一種遺傳性疾病,這種疾病是由于紅細胞內(nèi)的血紅蛋白數(shù)量和質(zhì)量的異常造成紅細胞壽命縮短的一種先天性貧血.此病目前尚無特殊根治方法.
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地中海貧血嚴重會怎么樣地中海貧血如果是嚴重,那么往往是表現(xiàn)為出生數(shù)天就會出現(xiàn)貧血,肝脾腫大,進行性加重,黃疸,發(fā)育不良。特殊的表現(xiàn)有頭大,眼距增寬,馬鞍鼻,前額突出。典型的表現(xiàn)是有可能出現(xiàn)骨折,骨骼改變是骨髓造血功能亢進,骨髓腔變寬,皮質(zhì)變薄導致的。少數(shù)患者在肋骨以及脊柱之間,會發(fā)生胸腔的腫塊有可能見膽石癥,下肢潰瘍這樣
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地中海貧血嚴重會怎么樣地中海貧血,又稱珠蛋白生成障礙性貧血,是一種遺傳性血液疾病。當病情嚴重時,會對患者的健康造成顯著影響,包括但不限于發(fā)育遲緩、骨骼變形、肝脾腫大、心臟功能受損以及免疫力降低等。1、發(fā)育遲緩地中海貧血患者由于血紅蛋白合成障礙,導致身體供氧不足,