問范可尼綜合征是什么病
病情描述:
范可尼綜合征是什么病
答醫生回答
病情分析:
范可尼綜合征,又稱復合腎小管轉運缺陷病,它是指近端腎小管功能的廣泛異常,包括腎性氨基酸尿,腎性糖尿,腎性磷酸鹽尿,腎性碳酸鹽尿,和其他與近端小管相關的功能異常,尿中大量物質的丟失,導致酸中毒脫水,電解質失衡,骨病和生長發育遲緩。范可尼綜合征可由多種病因引起,常見原因有藥物比如氨基糖苷類抗生素,馬兜鈴酸。異常蛋白血癥比如多發性骨髓瘤,干燥綜合征,淀粉樣變。其他腎病比如腎病綜合征,移植腎,間質性腎炎等。
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馬尾綜合征是什么病馬尾神經在脊髓的末端,馬尾神經綜合征就是馬尾神經受損所導致的一大類癥狀。馬尾綜合征是脊髓麻醉最常見的并發癥之一,是腰椎穿刺損傷到馬尾神經導致的。用化學藥物治療脊髓病變,或者蛛網膜下腔出血,還有骨折、腰椎退行性病變,或者馬尾腫瘤等,都可能會引起馬尾綜合征。馬尾綜合征患者主要表現為下肢的感覺或者運動功能障礙,并且長時間不能恢復,通過神經系統查體可以發現腰骶神經受損。常見的癥狀還有大小便失禁,是因為尿道括約肌功能障礙導致的。如果是占位性的病變導致的,要及時解除壓迫;蛛網膜下腔出血可以給予腦脊液置換,緩解血腫刺激。馬尾綜合征患者會存在感覺或者運動異常,所以要給予相應的運動支持治療。03:40
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x綜合征是什么病x綜合征是冠心病的一種特殊類型,主要表現有以下幾個方面:有典型的勞累性心絞痛的癥狀;冠脈造影未見異常;活動以后心電圖出現陽性,也是運動實驗陽性;患者麥角新堿激發試驗陰性;左室功能正常,符合這五個條件就診斷x綜合征。x綜合征因為冠狀動脈造影未見異常,所以大血管沒有問題,主要病變部位在冠狀動脈遠端,小血管、微血管病變,這種病人不適合做介入治療,常常需要藥物治療,要消除冠心病的危險因素比如高血壓、高血脂、高血糖、吸煙、飲酒等;過去常用的藥物,比如說硝酸酯的藥物,或者他汀類藥物,或者營養心肌的曲美他嗪等藥物,以及中藥效果都比較差,目前應用烏拉地爾或萘哌地爾等藥物進行治療。01:50
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范可尼綜合征是什么病范可尼綜合征,也叫復合腎小管轉運缺陷病,是指近端腎小管功能的廣泛異常,包括腎性氨基酸尿、腎性糖尿、腎性磷酸鹽尿、腎性碳酸鹽尿和其他與近端小管功能相關的異常,尿中大量物質的丟失,導致酸中毒、脫水,電解質失衡,骨病以及兒童的生長發育遲緩。多種疾病可以導致范可尼綜合征,最常見的病因可以分為獲得性原因和遺傳性原因。獲得性的原因,包括藥物,比如順鉑、氨基糖苷類抗生素等,異常蛋白血癥,比如骨髓瘤、干燥綜合癥,重金屬,一些其他化學物質比如鉀粉,馬來酸以及其他腎病,移植腎和間質性腎炎。遺傳性主要包括胱氨酸蓄積征、遺傳性果糖不耐受癥,絡氨酸血癥,糖原累積癥,線粒體病特發性等等。語音時長 1:42”
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范可尼綜合征是什么范可尼綜合征也稱Fanconi綜合征、骨軟化-腎性糖尿-氨基酸尿-高磷酸尿綜合征、多種腎小管功能障礙性疾病,是指遺傳性或獲得性近端腎小管的功能異常引起的一組癥候群。本綜合征的病因很多,可分為原發性與繼發性兩類。原發性范可尼綜合征又分為:嬰兒型、成人型以及刷狀緣缺失型三種類型。繼發性范可尼綜合征又包括繼發于遺傳性疾病、繼發于后天獲得性疾病。幼兒、兒童大多同遺傳有關,成人則多繼發于免疫病、金屬中毒或腎臟病。語音時長 1:00”
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天使綜合征是什么病天使綜合征是一種染色體紊亂,因染色體的問題而導致的遺傳性疾病。得了這種病的孩子雙手舉高揮舞,腳下不穩,就像被人牽線的木偶,經常發笑,很快樂的樣子,所以人們又把這種疾病叫做‘’快樂木偶綜合癥‘’。主要表現嚴重運動障礙,智力低下,共濟失調,肌張力低下,癲癇。部分患者有失語或者是語言功能的缺失。
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帕金森綜合征是什么病帕金森綜合征是一種常見的神經系統退行性疾病,一般65歲以上人群患病率比較高,并隨年齡增長而升高,帕金森綜合征發病原因比較復雜,藥物,中毒,感染外傷都會引起患者發病,另外老化的基因和環境因素也是其中原因。
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范可尼綜合征兒童圖片范可尼綜合征是指遺傳性或者獲得性近端腎小管的功能異常所引起的一種癥候群,可引起多尿、脫水、便秘、發熱等癥狀。可配合醫生進行針對性治療。
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梅尼埃綜合征是什么病梅尼埃綜合征是一種特發性內耳疾病,患者身體出現異常癥狀,應及時就醫。梅尼埃綜合征是一種以膜迷路積水為特征的耳源性眩暈疾病,此疾病可能與內淋巴產生和吸收失衡有關,是一種特發性內耳疾病。梅尼埃綜合征的典型癥狀一般有眩暈、聽力下降、耳鳴、耳悶脹感等,急性發作期間,患者通常還會伴有惡心、嘔吐、面色蒼白、出冷