問NF異常羊水穿刺一定異常嗎
病情描述:
NF異常羊水穿刺一定異常嗎
答醫生回答
病情分析:
NF應該是書寫錯誤,應該是NT,NT異常羊水穿刺不一定異常。 NT檢測胎兒頸項透明度異常,胎兒不一定存在基因染色體方面的問題,所以進行羊水穿刺時,結果不一定異常。如果胎兒是由于21三體綜合征導致NT異常,則羊水穿刺才會顯示有異常。
意見建議:
在孕期,孕婦要定期產檢,完善相關檢驗檢查項目,對于異常情況積極對癥進行治療和處理。羊水穿刺存在一定的風險,所以孕婦一定要選擇正規的醫院且有資質的醫生。
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高齡孕婦一定要做羊水穿刺嗎首先說高齡,大于35歲的我們就叫做高齡,就是到你分娩的時候,你已經夠35歲了,就叫高齡孕婦,這種高齡孕婦,因為她的染色體,在精卵結合的時候,是容易發生變異的,容易導致胚胎的畸形,所以建議高齡孕婦,一定要做羊水穿刺。目前我們有一個無創DNA,這個也可以代替一部分高齡孕婦,不做羊水穿刺,這要仔細分析你的病史,如果你沒有其他的高危因素,沒有染色體家族遺傳史,也沒有其他的一些合并癥,或者家族史,可以選擇做無創DNA,但是這個只是檢查染色體13,18,和21號染色體是否有畸形,不能代表全部的染色體,所以有條件的孕婦,或者有高危因素的孕婦,高齡建議還是做羊水穿刺,它能夠查人體的全部染色體,是否有異常。01:27
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白帶異常有幾種白帶異常從病因上面來看的話,主要還是針對陰道炎的診斷。陰道炎根據臨床上的檢查,病原學的不同,或者是病因發生的不同,可以分為霉菌性陰道炎、滴蟲性陰道炎、細菌性陰道炎或者是混合性陰道炎,以上這四種比較多見。根據這四種陰道炎,我們可以根據病因,或者是病原菌的不同,而采用不同的治療方法。如果大家出現了白帶異常,可以及時到醫院去就診,然后醫生可以根據你的病情,進行婦科檢查,然后進行病原學檢查,來確診你是哪一種陰道炎,進行對癥治療。01:31
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染色體異常一定要做羊水穿刺嗎染色體的異常一般都是要做羊水穿刺進一步明確。唐氏篩查篩查的是18、21這兩條染色體,它的準確度是70%,如果唐氏篩查提示18,21這兩條染色體異常,需進一步檢查明確,可以選擇無創DNA。無創DNA檢測篩查13、18,21,這三條染色體是否異常,它的準確度在99%左右。如果無創DNA提示高風險,需進行羊水穿刺進一步明確。羊水穿刺是一個有創的檢查,是產前診斷,常用的一種檢查的方法,一般在孕中期進行,通過抽取胎兒的羊水檢查是否存在染色體疾病、代謝性疾病以及神經管缺陷。語音時長 01:21”
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白帶異常能做羊水穿刺嗎對于懷孕中期的女性,如果檢查唐氏篩查后,提示是高風險,這時就需要考慮進一步做羊水穿刺檢查,或者無創DNA檢查,而在做羊水穿刺檢查前,需要先完善術前的檢查,包括血常規、凝血、乙肝、梅毒、艾滋,及白帶常規等。如果這時由于白帶異常,而出現清潔度不佳,或者是查見有霉菌、滴蟲,那么暫時就不能做羊水穿刺,而是要先進行陰道局部塞藥治療,將炎癥控制以后再復查白帶常規,在白帶常規沒有任何異常的情況下,才可以進行羊水穿刺檢查。語音時長 01:09”
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羊水穿刺異常一定要引產嗎病情分析:做羊水穿刺是診斷胎兒是否存在異常的,一個重要的技術手段。如果羊水穿刺確實存在異常,建議慎重考慮是否繼續妊娠。羊水穿刺是化驗來自胎兒的DNA信息,準確率能夠達到90%以上。意見建議:一旦檢測出異常情況,是否需要繼續妊娠,要由孕婦自身決定,臨床醫生只是給予相關的建議。
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羊水穿刺無異常會生異常寶寶嗎病情分析:羊水穿刺無異常一般不會生異常寶寶,但也有一定的概率。對于唐氏篩查或者無創DNA檢測有異常的孕婦群體,才會推薦進行羊水穿刺檢查,此時羊水穿刺無異常,出生后寶寶異常的概率較小,但此類檢測準確率不能保證100%。意見建議:在孕期,一定要定期到醫院進行產檢,做好圍產期保健工作,對于檢查結果異常的情況,一定要及時對癥進行治療和處理。
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白帶異常能做羊水穿刺嗎首先白帶異常主要是由于陰道炎癥導致的,所以在此期間女性是不可以做羊水穿刺的,以免在穿刺后陰道內的細菌上行性感染導致絨毛膜羊膜炎等,所以女性在做穿刺前,一定要到正規的醫院做一下詳細的身體檢查,對于陰道炎患者可在醫生的指導下應用硝呋太爾陰道栓等
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羊水穿刺可以查出胎兒異常嗎羊水穿刺可以查出胎兒的部分異常,但無法查出結構性異常,可以根據羊水檢查,檢測胎兒染色體的組成,判斷是否存在染色體或者代謝性疾病等。孕婦應該定期前往醫院進行彩超檢查,可以明確胎兒是否存在結構性異常,并在醫生的指導用藥下,及時治療。同時,還需要