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• 兩性畸形染色體

  兩性畸形的染色體，都可能有哪些表現呢，兩性畸形的發病原因，可能是從幾種方面來表現，染色體的核型表現是一方面，兩性畸形的染色體的核型，可能表現為45X0缺失一條，或者是47XXY，或47XYY，是比較明顯的。還有一些人，是幾種染色體的核型嵌合在一起，可能既有46XX染色體，但是又可以查到45X0，或者是46XY。這種嵌合的染色體，就是在染色體的核型表現上，可能不是完全正常的表現的形態，不單單只有46XX，或46XY。這種正常的表現型，而染色體的核型，并不是核型正常，也并不表明就是正常人。因為兩性畸形是在染色體核型，性腺的器官，還有激素水平，三方都要正常表達，并且正常發揮作用，才能夠形成正常的男性或女性。

  

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  李峰永 副主任醫師中國醫學科學院整形外科醫院

  2018-11-07 9972次

• 先天性血管瘤是染色體問題嗎

  先天性血管瘤不是染色體的問題，不是由于染色體的異常導致的先天性血管瘤。先天性血管瘤的發病機制是由于在血管發生的過程當中，就已經有異常血管的增殖，所以才會在生下來以后就出現先天性血管瘤。染色體是攜帶遺傳物質的載體，父親和母親各有一組染色體遺傳給孩子。如果染色體在細胞分裂的過程當中出現異常了，比如染色體沒有分開，就會出現染色體的問題，像21-三體綜合征，它是21號染色體出現了三個，就會出現相應的臨床癥狀，比如眼距增寬、智力落后、發育落后等情況都是染色體的問題。所以先天性血管瘤跟染色體是沒有關系的，它是一種在生長發育過程當中得的疾病，不會遺傳。

  

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  成偉 副主任醫師首都醫科大學附屬北京兒童醫院

  2021-09-14 1459次

• 寶寶染色體異常的癥狀
  染色體是一種遺傳信息的載體，但是，身體中所有細胞都是有一定的可能出現異常的現象。主要表現是結構異常和數目異常，比如說唐氏綜合癥、特納綜合癥等等，那么有哪些癥狀？染色體結構異常包括缺失、增加、異位等，醫學上稱為染色體缺失、插入、重復、倒立、異位等。染色體異常的原因有很多原因，都可能導致染色體異常，如夫妻的年齡，孕婦父親和胎兒經過輻射等這些都可能改變胎兒基因的規律。三體綜合征也稱綜合癥，嬰幼發病率為千分之一，女性多于男性，患兒母親平均生育年齡為31歲。
  語音時長 1:38”
  張亞麗 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-11-22 10423次

• 染色體異常寶寶的表現
  染色體異常的表現是要根據具體哪號染色體有關，一般會引起一些智力上的異常，如果染色體異常會引起寶寶的面部異常或者是腦癱發育不良、運動失調等等，也是要注意做好檢查的，尤其是要做好孕前檢查來確定具體的情況為好，不要太過有太大的心理壓力。首先染色體數目異常，其中出現45條和47條染色體異常，4倍的四倍體的畸變，還有病毒引起的染色體異常，這時候會產生許多基因或者缺失，產生多種畸形，而染色體畸變是先天性多發畸形。
  語音時長 1:29”
  張亞麗 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-12-01 12293次

• 羊水檢查什么染色體異常
  病情分析：羊水檢查的染色體是否出現異常，主要通過檢查染色體以及基因的檢測分析。判斷身體是否具有染色體性疾病或者是代謝性疾病等，可以判斷胎兒是否出現畸形。在懷孕中期進行羊水檢查。因為羊水量適中，不會對胎兒的發育造成損傷，可以選擇穿刺抽取。意見建議：在懷孕過程中注意保持樂觀，心態均衡，營養補充增強。身體的體質保護胎兒的健康發育，需要定期監測胎兒的健康發育指標是否正常。
  李俊茹 主治醫師朝陽市中心醫院

  2023-07-23 401次

• 染色體異常能試管嗎
  染色體異常可以做第三代試管。現在最新試管嬰兒技術—胚胎植入前遺傳學篩查(PGS)可以很好地解決這個問題，PGS（胚胎植入前遺傳學篩查）即在胚胎植入著床之前，利用PGS對早期胚胎進行染色體數目和結構異常的檢測，主要通過檢測胚胎的23對染色體結構、數目，通過比對來分析胚胎是否有遺傳物質異常。可選擇健康胚胎，提高試管嬰兒成功率，降低流產率，PGS技術可直接對胚胎的遺傳物質進行分析，準確判斷胚胎是否存在染色體異常，篩選出真正健康的胚胎。并且PGS可將易流產人群的流產率從33.5%降低至6.9%。可以顯著提高的妊娠成功率，降低自然流產率，提高妊娠質量。當然染色體異常分為很多種，具體還要去醫院具體定方案。
  李月梅 主治醫師濰坊市婦幼保健院

  2018-11-18 5104次

• 染色體異常的原因
  引起染色體異常的原因有：1、物理因素：x線放射線或者電離輻射，可以引起染色體發生變形，發生的概率隨著射線劑量的增加而增加，如果孕婦有接觸放射線，寶寶發生染色體變化的危險性非常高。2、化學因素：許多化學藥物、農藥、毒物等；3、生物因素：一些病毒，如風疹病毒、麻疹病毒、巨細胞病毒、弓形蟲、腮腺炎病毒等；
  董國榮 主治醫師朝陽市第二醫院

  2018-12-20 22798次

• 羊水檢查什么染色體異常
  羊水檢查的是人體所有染色體是否出現異常，可以通過對染色體以及基因的檢測分析，判斷是否具有染色體性疾病或者代謝性疾病等，還可以診斷胎兒是否出現畸形。一般情況下都是在孕中期進行羊水檢查，此時羊水量適中，不會對胎兒造成損傷，通常是選擇穿刺抽取，以
  周齊 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2024-12-20 0次