問先天性巨結腸掛什么科室
病情描述:
先天性巨結腸掛什么科室
答醫生回答
病情分析:
看腸道外科。巨結腸是由于病變腸管缺乏神經節細胞,導致腸管持續痙攣,引起頑固性便秘、腹脹、營養不良、生長發育落后等表現的疾病。徹底治愈只能靠手術治療
意見建議:
有上述癥狀的高度警惕該病,需要完善相關檢查,其中腸壁活體組織檢查(簡稱活檢)是確診最準確的方法。手術前要采用保守治療,保證每日排便和正常生長發育,增強對手術的耐受力。
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先天性巨結腸應掛什么科先天性巨結腸,它屬于小兒外科一種比較常見的腸道畸形。所以我們一旦說可疑孩子有巨結腸,及時到醫院進行就診于小兒外科。因為這種屬于是一種比較常見的外科疾病,而且目前來說,在比較大的兒童醫院都是能夠得到很好的治療的。所以說作為家屬一旦說在可疑孩子有巨結腸的情況下,必須及時到醫院進行就診。防止由于在家里護理不當或者處理的方式等有問題,容易出現危及生命的情況。01:00
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什么是先天性巨結腸先天性巨結腸是我們生活中比較常見的一種疾病,尤其現在隨著環境,還有飲食各方面的原因,發現巨結腸的發病率會越來越高。目前來說先天性巨結腸,主要是由于在胎兒發育期間,腸道肌層,還有黏膜層神經節缺乏,會引起一系列的臨床癥狀。比如說最常見的,就是出生以后,孩子胎便排空延遲,這是最為常見的。然后就是可以伴有腹脹等癥狀,甚至嚴重的孩子,可能會出現嘔吐等情況。所以說作為家屬,我們需要知道先天性巨結腸,它就是一種腸道神經節發育缺乏的疾病。01:11
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先天性巨結腸掛什么科室先天性巨結腸由于要早期的進行手術,所以應該要掛小兒普胸外科。先天性巨結腸主要是由于腸道發育畸形而引起的排便排出延緩,頑固性的便秘和進行性加重的腹脹,長期的反復嘔吐以及腹脹就會造成寶寶的食欲下降,長此以往就會發生營養物質吸收障礙,導致營養不良和發育遲緩。當寶寶出現上述癥狀的時候,應該首先就診的是新生兒科,然后通過新生兒科醫生的判斷,完善相關檢查。如果明確診斷是先天性巨結腸,則要在小兒普胸外科進行手術治療。語音時長 01:14”
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先天性巨結腸掛什么科巨結腸需要掛的科室是小兒外科,或者說是小兒外科的普外科方向,先天性巨結腸是因為先天性腸管內缺乏正常的神經細胞,導致該段的腸管蠕動減弱,痙攣增強,進而近端的腸管繼發性的蠕動增強,腸壁肥厚,管腔增大,形成寬大的腸管。對于該病主要是以病變長管的切除為主,對于腸管的主要操作則局限于普外科或者是小兒外科,一般來講就診于專業的兒童醫院的小兒外科普外方向,以及成人綜合醫院的小兒外科。語音時長 1:10”
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先天性巨結腸應掛什么科病情分析:小兒先天性巨結腸應該到正規的醫院兒外科掛號就診。先天性巨結腸又稱之為希爾施普龍病。先天性巨結腸是由于結腸缺乏神經節細胞,導致神經管持續痙攣,糞便淤滯于近端結腸,近端結腸肥厚擴張。意見建議:小兒先天性巨結腸在發病期間一定要多注意保暖,特別要注意避免肚子著涼,同時還需要維持小兒水電解質穩定。
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先天性巨結腸什么癥狀病情分析:先天性巨結腸,患兒在出生24~48小時,不可順利排出胎便,隨后也會出現明顯的頑固性便秘,同時患者會出現逐漸加重性的腹脹,如果病情嚴重,會引起膈肌上升,導致呼吸困難。意見建議:建議在早期盡早診斷治療可以有效提高臨床療效。如果要進行手術治療,應該在術后密切觀察傷口周圍皮膚顏色變化,避免出現繼發性感染。
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先天性巨結腸先天性巨結腸又稱為腸無神經節細胞癥,屬于先天性腸道發育的異常表現,是由于異常發育導致的腸壁神經節缺失造成的,是一種比較常見的消化道畸形。先天性巨結腸一般多數是發生在男性患者中,而且存在有家族性發生的傾向。臨床上通常是通過腹部X線檢查、鋇餐造影、活體組織檢查等方法檢查出來。
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先天性巨結腸是什么先天性巨結腸,是由于外胚層神經嵴細胞的遷移發育過程停頓,使遠端腸道如直腸、乙狀結腸,腸壁肌間神經叢神經節細胞缺如,導致腸管持續性痙攣,造成功能性腸梗阻,近端結腸代償性的增厚、變大,所以把這種疾病通俗稱為先天性巨結腸,真正發生病變的部位是沒有神經節細胞的腸道,其發病率約為1:5000,以男性多見,男、