問先天性心臟房間隔缺損遺傳嗎
病情描述:
先天性心臟房間隔缺損遺傳嗎
答醫生回答
病情分析:
先天性房間隔缺損不遺傳,先天性房間隔缺損指胎兒生長過程中,房間隔沒有閉合或者卵圓孔沒有閉合。若是不嚴重,在幼兒時期可自愈。有些患者就不會自行長閉,輕度的缺損,對身體并沒有太大的影響。當房間隔缺損比較大的時候,就會出現右心房、左心房的擴大,以及心內膜炎,這時候就需要手術治療。
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先天性心臟病房間隔缺損心房間隔缺損,是一類非常復雜的心臟畸形,大家知道,我們心臟有心房和心室,那么連接心房和心室的,就是我們的房室瓣,那么房室瓣就猶如,我們一個房間的一個支架一樣,支撐著整個房間的穩定性,同時房室瓣,又是我們心臟重要的閥門,控制著血流的走向,如果房室瓣,也就是說心房間隔出現了缺損,那么整個的房室瓣功能,就形成了共同的房室瓣,心臟的十字交叉的結構,也就是說,心臟整個的脊梁將會消失,心房間隔缺損,它是一種非常復雜的畸形,但是有幸的是,我們還是可以通過外科手段,來對它進行矯正,心房間隔缺損它手術的預后,取決于它房室瓣的發育的程度,如果一個孩子得了心房間隔缺損,孩子的臨床表現會突出的表現為,孩子非常容易生病,比如說很容易生肺炎,甚至發生心力衰竭,所以心房間隔缺損,一般我們是建議,在出生后半歲以內做手術,當然如果這個孩子太小,在新生兒,或者兩三個月的時候做手術,那么孩子的瓣膜非常的纖弱,這時候做手術,就面臨著遠期瓣膜關閉不全,很大的風險,所以說六個月做手術的時候,孩子的瓣膜,相對來說有所發育,有所堅韌,這個時候是比較好的手術時機,心房間隔缺損它的遠期,還是需要我們終生隨訪的,因為如果一個孩子的心臟瓣膜,如果發育不好,那么在孩子的嬰兒期做的手術,在孩子的青春期,有可能還會存在瓣膜的關閉不全,那時候有可能,需要再次的外科干預,總而言之,心房間隔缺損,它是一種可治的先天性心臟病,但是我們要注意手術時機的選擇,而且在術后我們也不能掉以輕心,需要終生每年的超聲隨訪。02:18
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先天性心臟病房間隔缺損嚴重嗎先天性心臟病房間隔缺損不嚴重,有部分能自愈,就算不能自愈也都可以治療。房間隔缺損臨床上也是很常見的,房間隔缺損根據缺損的位置,就是形成原因分為原發孔房缺和繼發孔房缺。原發孔房缺是不可能自愈的,而且通常容易合并瓣膜的問題,所以一般都建議還是盡早手術治療。繼發孔房缺是有可能自愈的,一般建議定期觀察看看變化,如果特別大也可以做外科手術治療,如果不是特別大,有可能可以做介入封堵。如果比較小也可以一直觀察,因為癥狀不會太明顯,看到時能不能自愈。01:03
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心臟房間隔缺損先天性先天性心臟病其中一項就包括房間隔缺損,占先天類心臟病的30%,男女比例為一比二,分為原發孔未閉和繼發孔未閉,以繼發孔未閉最為常見。左心房血液流經缺損部位進入右心房,肺流量增加發生肺動脈高壓以后左向右分流減少,出現右向左分流,只要沒有發現嚴重的肺動脈高壓均應該考慮外科手術或者是經導管封堵術治療,手術和介入治療的時間選擇在二十歲之前最好。外科手術后期會出現房性的心律失常應該重視,如果房間膈缺損在5毫米以下定期觀察,如果超過5毫米,建議外科手術或者是經導管封堵術。語音時長 1:07”
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先天性房間隔缺損先天性房間隔缺損是較常見的一種先天性心臟病。先天性心臟病較多見于女性,女與男之間的比例為2:1-4:1。先天性房間隔缺損是由于胚胎期構成心房間膈的有關組織發育不全所形成,部分較小的第2孔型先天性心臟病房間隔缺損病例可能會在出生后一年內自行閉合,出生后兩年則自行閉合的可能性極小。單純型第2孔型先天性心臟病房間隔缺損或第2孔型先天性心臟病房間隔缺損伴有部分右肺靜脈異位回流,肺循環血流量與體循環血流量之比超過1.5:1,均應考慮手術治療,最適當的手術治療時間為四到五歲。語音時長 1:22”
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先天性房間隔缺損會遺傳嗎房間隔缺損不是遺傳代謝性疾病,這種疾病一般是胚胎時期發育異常有關,而且致病因素可能不是很明確,考慮可能是懷孕期間感染,營養缺乏,藥物刺激等等,這個需要結合臨床分析,需要保持心態平和,避免出現焦慮緊張的情況。
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先天性心臟房間隔缺損要緊嗎房室間隔缺損超聲檢查是可以的確看到大小的,0.5cm以下的缺損有自愈的可能,缺損大不能自愈多可通過導管封堵治療,方法成熟不復雜成功率高,房間隔缺損在正常人中比較常見的,對于嬰幼兒來說,還是有可能愈合的,若不能愈合,這種病影響心臟功能,建議學齡期前做手術治療比較好。
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先天性房間隔缺損遺傳房間隔缺損存在遺傳因素,但是它并不是一種遺傳病,也就是說上一代如果有先天性心臟病,下一代不一定會遺傳下來。在同樣的人群之中,如果上一代有房間隔缺損,后人將來發生的幾率相對可能比較大,不過先天性心臟病的孩子長大以后,房間隔缺損也不一定能遺傳到下一代,不過研究上確實也在一些基因片段上存在與房間隔缺損有關
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先天性心臟房間隔缺損嚴重嗎先天性心臟房間隔缺損一般比較嚴重。先天性心臟房間隔缺損是屬于先天性心臟病的一種,是原始房間隔在胚胎發育過程中出現異常,致左、右心房之間遺留孔隙。先天性心臟房間隔缺損可單獨發生,也可與其他類型的心血管畸形并存,其他的分型還有室間隔缺損、動脈導管未閉、法洛氏三聯癥等。而先天性房間隔缺損是指左、右心房出現