問21-三體綜合征是什么疾病
病情描述:
21-三體綜合征是什么疾病
答醫生回答
病情分析:
21一三體綜合征是由于親代之一的生殖細胞在減數分裂形成配子時,或受精卵在有絲分裂時,21號染色體發生不分離所致,是人類最早認識、最為常見的染色體畸變。
意見建議:
臨床主要特征是智力落后、特殊面容、體格發育落后,并可伴有多發畸形。特殊面容表現為表情呆滯,眼裂小、眼距寬、可有內眥贅皮,鼻梁低平,外耳小等等,多伴發先天性的心臟病,其次是消化道的畸形。
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21-三體綜合征高風險人群有哪些21-三體綜合征的發生與孕母的高齡初產有關,女同志35歲以后懷孕,21-三體綜合征出現的幾率會增加,主要和孕卵有關,所以35歲以后懷孕一定要做產前檢查,除外21三體綜合征的發生。另外,并不是所有的高齡產婦都會出現這種情況,它的發生也有可能和染色體突變有關,所以懷孕以后盡量的避免輻射,不要長期的受手機、電腦的影響。另外,感染流行性腮腺炎等也有可能出現這種情況。懷孕期間,尤其是高齡初產的孕婦,一定要做產前篩查。01:27
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21三體綜合征高風險什么意思21三體綜合征是染色體異常的疾病,是第21號染色體多了一條染色體所造成的異常,60%的患兒可以出現唐氏綜合征,孩子出生后可以出現智力低下、特殊面容,甚至可以出現多發畸形,有一部分在宮內就發生了流產。如果21三體綜合征是高風險的,還可以再進一步的去檢查,比如查羊水穿刺或者查無創的DNA,也就是基因檢測,看看有沒有其他的病變,如果通過檢查能夠確定就是21三體綜合征異常,就是唐氏綜合征患兒,最好還是適時的終止妊娠。01:18
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21-三體綜合征是什么疾病21-三體綜合征又叫唐氏綜合征,另外一個名字叫做先天愚形。是由于多了一條21號染色體而導致的疾病,它的臨床表現主要是有一個特殊面容,比如說眼距增寬、鼻根低平、眼裂小、外耳朵小、舌頭常常伸出嘴外、流口水、頭圍也比較小、頸部比較短,手掌的經??梢钥吹酵ㄘ炚萍y。這種小孩子智力很低下,男孩子一般長大了也不會有生育能力,而且經常伴有一些其他的先天性的畸形。比如說先天性的心臟病,小孩子因為免疫能力很低下,所以也很容易導致各種感染,而且白血病的發生率也很高。語音時長 01:21”
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21三體綜合征是什么病臨床工作當中,很多孕婦經常會被告知在孕期產檢要排除21三體綜合征。21三體綜合征到底是什么疾病,顧名思義就是體內出現了三條21號染色體,正常的人的體內應該有兩條21號染色體,如果多了一條就會對遺傳物質造成很大的影響。21三體綜合征又稱唐氏綜合征,往往表現為新生兒出生以后智力發育障礙,同時四肢短小,面容僵滯。因此在懷孕期間,必須要做唐篩或者無創DNA,來排除胎兒是不是患有21三體綜合征。如果確定胎兒是21三體綜合征,絕大部分都是建議引產的。語音時長 01:08”
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21-三體是什么21-三體:是指21號染色體發生了不分離,多了一條額外的21號染色體。21-三體又稱為唐氏綜合征。母親的年齡越大,發生21-三體的可能性就越高。所以對于女性孕期檢查要做唐氏篩查,必要時要做無創DNA的檢查,甚至是羊水穿刺檢查。
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三體綜合征是什么二十一三體綜合征,又稱先天愚型或唐氏綜合征,是新生兒常見的染色體疾病,在生長發育,及智力方面都會出現異常情況。需要在懷孕15到20周加6做唐氏篩查。通過抽取孕媽媽的靜脈血,篩查患唐氏綜合征的風險性,如果篩查為高危型,需要做羊水穿刺檢查。
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21-三體綜合征的治療?21-三體綜合征又稱為先天愚型唐氏綜合癥,染色體畸變導致的,也是小兒染色體病中最常見的一種,母親的年齡越大,本病的發病率也是越高的。一、目前21-三體綜合征的治療以預防患兒出生為主,對可能分娩有21-三體綜合征的高危婦女,通過采集絨膜或者是羊水,應用細胞遺傳學方法,進行細胞培養,染色體顯帶核型分析
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21-三體綜合征有什么表現21-三體綜合征,又稱先天愚型或Down綜合征,是染色體異常所導致的疾病。它的主要表現包括智能落后、特殊面容、生長發育遲緩以及多種畸形。以下是對這些典型表現的詳細解讀:智能落后是本病最突出的臨床表現?;純旱闹悄馨l育明顯遲緩,隨著年齡增長,與