問什么叫重癥肌無力癥
病情描述:
什么叫重癥肌無力癥
答醫(yī)生回答
病情分析:
重癥肌無力在臨床上是一種自身免疫性疾病,它是由于神經(jīng)肌肉傳遞障礙所引起的,一般情況下,患者會表現(xiàn)為全身酸軟無力,呼吸困難,吞咽困難等臨床癥狀。重癥肌無力的治療周期比較長,而且治療效果不是很明顯。
意見建議:
建議患者在飲食方面要注意多吃一些清淡食物,不吃辛辣刺激,油膩食物,也不要吃油炸食品,建議患者要早睡早起,不要熬夜,多吃一些高營養(yǎng)的食物。
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什么是重癥肌無力重癥肌無力是神經(jīng)系統(tǒng)的自身免疫性疾病,它是累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的,一個(gè)相關(guān)性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺,通過一些理化因素,或者是病毒感染,有一些變化之后,產(chǎn)生一些抗體,這些抗體對神經(jīng)肌肉接頭處,突觸后膜上的乙酰膽堿受體,發(fā)生了攻擊,就得了這個(gè)病。病人主要是表現(xiàn)為骨骼肌的無力,這種無力不是持續(xù)性的,比如說像腦梗死、腦血管病的,那種偏癱的無力是不一樣的,它是波動性的無力,是一種疲勞現(xiàn)象。對于一般人來說,就表現(xiàn)為晨輕暮重的骨骼肌無力,勞累后加重、休息后減輕。01:27
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重癥肌無力吃什么藥重癥肌無力它是一個(gè)免疫性的疾病。它根據(jù)前面說的原理的話,既然是乙酰膽堿它這個(gè)后面的受體被破壞了,它有時(shí)在我們血液當(dāng)中會查到相應(yīng)的抗體,免疫球蛋白這些比較高,就IgG比較高。我們針對它這個(gè)疾病來。第一個(gè)疾病,就是咱們說的可以抑制乙酰膽堿酶的一個(gè)活性。這方面的藥就可以吃,像咱們說的新斯的明或者溴新斯的明,它的目的都是為了抑制這個(gè)酶的活性,使它不產(chǎn)生溶解我們乙酰膽堿的受體。這是在臨床上,比較多見的一種藥。那么還有別的,像前面說的它既然是免疫性疾病,我們可以吃一些藥來抑制我們的免疫、控制它。比方咱們說的激素,皮質(zhì)醇激素,像咱們說的甲強(qiáng)龍、潑尼松或者地塞米松,這些激素它對我們的免疫是有抑制的。一個(gè)很簡單的情況,比方說我們有炎性反應(yīng)的時(shí)候,炎性反應(yīng)其實(shí)它就是一個(gè)過度的免疫性反應(yīng)。這個(gè)時(shí)候你可以用一些激素,它會減輕炎性反應(yīng)。最簡單的就是前段咱們正在抗病的,冠狀病毒肺炎像它的治療當(dāng)中,它也是要用這個(gè)激素的。為什么呢,它就是減輕它的炎性反應(yīng),也就是抑制它免疫性疾病。那么還有一種,就是咱們說的免疫抑制劑。免疫抑制劑,咱們的環(huán)磷酰胺這一類藥,它可以對你的免疫抑制,不要那么活躍,使它不要產(chǎn)生那么多的抗乙酰膽堿酶受體的一些抗體。這是從藥物上來說,咱們可以這么去做。還有因?yàn)樵蹅冋f了,血液當(dāng)中有一些免疫球蛋白,咱們可以用血漿置換,大量地置換。為什么呢,別人的血漿沒有,你置換后它會把這些抗體給置換出來,但這些治療它不是藥物,它是必須在醫(yī)院去完成,而且是不可能推廣的。還有一種就是現(xiàn)在大家覺得這個(gè)病,既然跟胸腺有關(guān)系,不管是胸腺肥大也好還是胸腺瘤也好,現(xiàn)在是主張把它給切掉。而且臨床上觀察到也是胸腺肥大的病人,或者胸腺瘤的病人,把它切掉以后這個(gè)癥狀是獲得明顯的改善。重癥肌無力的藥物,主要是針對乙酰膽堿來的。我們另外一種引起肌無力的叫肌萎縮側(cè)索硬化癥的病人,它是上下神經(jīng)元,它的一個(gè)病變。這個(gè)病變他可以用咱們前面說的,萬全力太利魯唑片來進(jìn)行控制它,它的目的也是讓這個(gè)疾病延緩,發(fā)展得更慢一點(diǎn),同時(shí)讓這個(gè)患者生存時(shí)間更長一些。03:34
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什么叫重癥肌無力重癥肌無力是一種由神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙引起的獲得性自身免疫疾病,病變部位主要在神經(jīng)肌肉接頭的突觸后膜,該膜上的乙酰膽堿受體受到損害后,受體數(shù)目減少,臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力。易疲勞活動后狀態(tài)加重休息和應(yīng)用膽堿抑制劑后,癥狀減輕,重重癥肌無力的發(fā)病率為每十萬中8到20萬,患病率為每十萬中五十個(gè)。重癥肌無力有兩個(gè)年齡發(fā)發(fā)作高峰,二十到四十歲和四十到六十歲。第一個(gè)年齡段女性多發(fā),第二個(gè)年齡段男性多發(fā)。重癥肌無力主要表現(xiàn)為全身無力、眼簾下垂、吞咽困難,咀嚼無力、聲音嘶啞、面肌無力、頸肌無力。語音時(shí)長 1:22”
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重癥肌無力是什么重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病,主要是由于神經(jīng)肌肉的接頭處后上膜乙酰膽堿受體受損引起,臨床上主要表現(xiàn)為想部分或者是全身的骨骼肌無力,而且極易疲勞,活動后癥狀加重,經(jīng)過休息和膽堿酯酶的抑制,治療之后癥狀可能會有所緩解。重癥肌無力常見的誘因主要像感染手術(shù)精神創(chuàng)傷,全身心疾病以及過度疲勞,妊娠等等,有時(shí)甚至可能會誘發(fā)重癥肌無力的危象,這一狀況還是比較嚴(yán)重的。語音時(shí)長 1:29”
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什么叫重癥肌無力病情分析:重癥肌無力是一種比較嚴(yán)重的神經(jīng)免疫系統(tǒng)疾病,在臨床上表現(xiàn)為神經(jīng)和肌肉接頭的傳遞障礙,臨床癥狀可能表現(xiàn)為全身酸軟無力,吞咽困難,病情嚴(yán)重的患者甚至有可能出現(xiàn)呼吸困難等癥狀。意見建議:建議患者要積極服用藥物治療,建議患者在平常的生活中養(yǎng)成良好的作息規(guī)律,早睡早起,不要熬夜,建議患者在飲食方面要注意,不吃辛辣刺激食物,建議患者不要抽煙,也不要喝酒。
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重癥肌無力并發(fā)癥病情分析:第一點(diǎn),患者可以出現(xiàn)肌無力危象的并發(fā)癥,導(dǎo)致出現(xiàn)呼吸衰竭。第二點(diǎn),患者可以出現(xiàn)吞咽困難、咳嗽無力,出現(xiàn)肺部感染的并發(fā)癥,表現(xiàn)為發(fā)燒咳嗽等臨床癥狀。意見建議:建議重癥肌無力的患者,要引起重視,盡早到醫(yī)院就診,需要在醫(yī)生評估以后使用糖皮質(zhì)激素以及膽堿酯酶抑制劑治療。必要時(shí)配合使用其他的免疫調(diào)節(jié)類藥物,并且要定期門診隨診。
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重癥肌無力治療重癥肌無力治療包括藥物治療、手術(shù)治療和一些特殊治療。常用藥物有膽堿酯酶抑制劑、糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑。如患者出現(xiàn)肌無力危象也就是患者呼吸肌發(fā)生癱瘓,出現(xiàn)呼吸困難時(shí)醫(yī)生會立即對患者進(jìn)行人工通氣,包括氣管插管或氣管切開,以此實(shí)施搶救。此外可以使用糖皮質(zhì)激素或者免疫球蛋白沖擊治療以及血漿置換。考慮胸腺瘤所
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甲亢重癥肌無力甲亢的患者,因?yàn)榇嬖谧陨砻庖咝缘漠惓#锌赡軙够颊叱霈F(xiàn)重癥肌無力,因?yàn)榧卓汉椭匕Y肌無力都屬于免疫性的疾病,患者存在自身免疫性的異常,有可能會使患者產(chǎn)生攻擊自己細(xì)胞的一些抗體,尤其是出現(xiàn)了乙酰膽堿受體抗體的患者,可以出現(xiàn)神經(jīng)遞質(zhì)傳遞功能障礙,導(dǎo)致患者出現(xiàn)骨骼肌無力,如果患者有甲亢,出現(xiàn)重癥肌無力的風(fēng)