問重癥肌無力并發癥
病情描述:
重癥肌無力并發癥
答醫生回答
病情分析:
第一點,患者可以出現肌無力危象的并發癥,導致出現呼吸衰竭。第二點,患者可以出現吞咽困難、咳嗽無力,出現肺部感染的并發癥,表現為發燒咳嗽等臨床癥狀。
意見建議:
建議重癥肌無力的患者,要引起重視,盡早到醫院就診,需要在醫生評估以后使用糖皮質激素以及膽堿酯酶抑制劑治療。必要時配合使用其他的免疫調節類藥物,并且要定期門診隨診。
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重癥肌無力表現癥狀重癥肌無力它是一個后天獲得性免疫性疾病,所以它的癥狀比較多。根據它受累的部位、年齡,它表現是不一樣的。那么重癥肌無力,它首先引起的是什么部位呢。它引起咱們的眼,就是顱神經支配的地方最常見。首先表現是,比方眼外肌受損傷,表現出什么。我們就是眼睛不能正常的直視就會出現斜視、俯視,還有一個情況比方說我眼,我們睜眼睛的時候有一個提上瞼肌,它受影響的時候他就會出現眼睛睜不開。它具體表現是什么情況呢。就有一個很形象的形容詞叫,晨輕暮重。就是早上起來的時候,你感覺到比較輕還可以,肌肉活動都沒問題,晚上會加重。它是表現什么呢,就比方說早上起來睜眼睛睜得很大,當然經過一天勞累以后,晚上以后眼睛就睜不開了,這眼睛提不上去了。就是這個肌肉,它表現無力的狀態。那么進一步的發展,它會引起面部肌肉的一個損害。那么咱們就會出現多次咀嚼以后,這個時候你再去咀嚼你就嚼不動了,感覺沒有力量。但是這個病有一個特色,就是經過你休息以后,他的癥狀可以緩解。就是你這個肌肉的活動不能連續性的,你連續性的時候它肌力就不再收縮了,這是它一個典型的表現。那么它還會進一步的發展,就可以發展咱們全身性的改變,全身改變。比方咱們上肢力量不行,這時候你就可以發現你抬手抬不起來要梳頭,干一些活兒你干不了。發展到下肢活動它也是一樣的。它早期的表現,剛才我說了主要表現在眼肌的就是面部肌肉一些癥狀,它進一步的發展,還可以引起到咱們脊髓。那么脊髓的一些功能還會引起咱們后面吞咽困難、說話聲音嘶啞,這些東西增加出來這是重癥肌無力的一個臨床表現。如果你在工作生活當中出現這種現象了,那么你就要引起重視。但是肌無力是不是就都是重癥肌無力,它也不是。我們知道在生活當中,如果你今天很疲勞了或者是休息不好,或者你強勞動以后,它也會出現肌無力在這里面,所以它不一定都是重癥肌無力。重癥肌無力它的表現還是比較特殊的,咱們說的這些肯定是牽扯還有一個治療的問題。還有一個疾病叫做肌肉萎縮側索硬化癥,它的表現也會表現出肌無力,但這個它不是跟這個發病原因不太一樣。后面肌肉萎縮側索硬化癥,這個病我們可以有藥物來控制它,這藥就是叫萬全力太利魯唑片,它可以延緩側索硬化疾病的發展,改善他的生存質量。03:25
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重癥肌無力的原因重癥肌無力的病因具體來說,目前還是相對說比較清楚,它不是完全的。它考慮是兩個原因就是說我們神經肌肉接觸點,一個獲得性的免疫性疾病。就是說咱們知道變壓器,把一個電線輸到變壓器的時候,經過變壓器的一個放大,然后把這個線路傳到更遠的地方去。那么我們神經肌肉的一個反射系統也是這樣的,我們神經傳導一個興奮,積累到神經肌肉接觸點,釋放一個乙酰胺到肌肉的后膜上面去。它上面一個受體,這個受體接受乙酰胺后它產生興奮性它就支配,完成一次神經肌肉的傳遞,然后這個肌肉就產生一個收縮。重癥肌無力病變是在這個肌肉,我們叫突觸后膜上的乙酰胺受體它發生了改變。它會受到一些影響,咱們說的它這個受體,它有些人變異了我們身體就覺得你這樣變了,不是我原來的那個受體了。我們要產生一個免疫反應就是產生抗體,這個抗體它要破壞這個受體,這是一種情況。還有一種情況,這種病人大部分都伴發著胸腺炎或者是胸腺瘤,70%、80%的病人是有胸腺炎,就是胸腺肥大,20%是有胸腺瘤。胸腺里面它又是有肌細胞,特別是橫紋肌的細胞,它跟我們身體骨骼肌細胞,那個受體它有相似性。就是有一個相關的,大家可以共用式的。這個胸腺里面的T細胞,它受到一些T細胞抑制這個免疫的,就是不要你過度的對自身免疫。可是在這些病人,這個胸腺肥大、胸腺瘤都是T細胞比較活躍。我們這個身體受到一些感染,比方說非特異性的感染,還有一些外傷重傷,還有一些可能金屬中毒。它帶來這個細胞的一個改變,這個時候T細胞就認為這個改變了,它的抗原不對了,那么它就會產生一種抗體。這個抗體它就會經過胸腺,然后游離到血液當中就游竄到隨著血到我們全身到肌肉的接觸點,它跟突觸后膜上面的抗體,受體乙酰膽堿受體發生反應,它破壞這個受體,受體就少了。我們神經傳導的信息乙酰膽堿,它釋放的量它卻是沒有減少。可是肌肉上面的突觸后膜,受體減少了,它就會帶來信息的減少。同樣的道理,它就不會刺激到這個肌肉纖維的興奮,所以它就帶來了一個肌無力。因為它是一個受體的改變,所以咱們說的就是它為什么叫晨輕暮重。它原因是什么,就是到后面你活動越多,這個時候你傳導信息越多,可是受體慢慢破壞得越多。這個時候它就不產生興奮了,所以最后你再休息好了,這些受體可能恢復了。恢復以后,然后你這個時候你再活動,它肌肉又開始出現收縮活動。所以它會表現出晨輕暮重的表現,就跟咱們說的它雖然是一個全身性的累及。這個疾病可是它也不是完全平均的,所以它還是以上部就是面部、上肢的這些疾病為開始的。所以它的原因,這些病人就考慮到胸腺肥大和胸腺瘤有關聯性,同時還有別的感染因素,金屬的改變引起的有一定關系。當然具體的哪個是最主要的,就是咱們說的始動因子。它第一個發起啟動的不是很清楚,目前認為還是跟胸腺有關系。我們這個疾病,因為它最后帶來的都是肌無力,跟前面說的肌肉萎縮側索硬化的病,它有的時候臨床也需要鑒別。后者確實有的藥可以控制它,就是咱們說的萬全力太利魯唑片,可以對它進行一個緩解它疾病的發展,改善病人的生存時間。05:07
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重癥肌無力并發癥重癥肌無力是一種神經肌肉傳遞障礙的自身性免疫疾病,臨床上以眼瞼下垂,復試、斜視表情肌和咀嚼肌無力為主要表現,具體表現為表情淡漠不能鼓腮吹氣。言肌性肌無力則出現語言不利,伸舌不靈進食困難,飲食嗆咳和四肢肌無力。若疾病發展至后期階段會導致癱瘓,構音障礙、呼吸困難,甚至嚴重缺氧危及生命。重癥肌無力的并發癥有很多:一,肌無力性危像,由于肌無力病者以呼吸、吞咽困難而不能維持正常生命和生活體征稱為肌無力危象。二,膽堿性能危象,約占危象的1%到6%。三,反奧行危象,由感染中毒和電解質紊亂所引起,應用抗膽堿酯酶藥物后可暫且緩輕,除此之外重癥肌無力可伴有其他疾病如胸腺瘤,其次為甲狀腺功能亢進,少數可伴有類風濕性關節炎,紅斑狼瘡和自體溶血性貧血。語音時長 1:31”
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重癥肌無力的并發癥第1點,重癥肌無力最危險的并發癥是出現肌無力危象,患者可以出現呼吸困難,直接影響到患者的生命安全,一旦出現了肌無力危象一定要高度重視,盡快到醫院就診,甚至需要在監護室進行治療。第2點,出現肺部感染也是重癥肌無力常見的并發癥。患者可以出現發燒,咳嗽,咳痰等方面的癥狀。之所以容易出現肺部感染的并發癥,可能與患者免疫功能紊亂,出現吞咽障礙、嗆咳等有一定的關系。重癥肌無力是神經科的常見疾病,這種疾病與自身免疫功能異常有關系,要及時處理。語音時長 01:09”
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重癥肌無力會引起哪些嚴重并發癥病情分析:第一點有可能導致患者呼吸肌無力,出現呼吸衰竭,危及患者的生命。第二點,這些患者有可能出現球麻痹的并發癥,表現為吞咽困難,飲水嗆咳,構音障礙。第三點,患者發生肺部感染的風險也是比較高的。意見建議:建議患者一定要規律的服用治療重癥肌無力的藥物,千萬不要自己隨便的減量停用。平時要注意適當鍛煉身體,增強體質,減少呼吸道感染的出現。
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重癥肌無力患者術后會導致哪些并發癥病情分析:重癥肌無力患者術后會引發很多的并發癥,例如真菌或細菌感染、呼吸衰竭或者肺部感染等。在手術過程中,可能會損傷膈神經,從而引起呼吸的困難。這些并發癥其實是可以在手術熟練程度上進行避免的。如果患者出現了呼吸衰竭的癥狀,則需要呼吸機進行輔助。意見建議:重癥肌無力患者最好是做安全的家庭防護措施,由于肌肉無力,可以在床邊或者廁所旁安裝扶手等,避免患者摔倒。
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重癥肌無力治療重癥肌無力治療包括藥物治療、手術治療和一些特殊治療。常用藥物有膽堿酯酶抑制劑、糖皮質激素、免疫抑制劑。如患者出現肌無力危象也就是患者呼吸肌發生癱瘓,出現呼吸困難時醫生會立即對患者進行人工通氣,包括氣管插管或氣管切開,以此實施搶救。此外可以使用糖皮質激素或者免疫球蛋白沖擊治療以及血漿置換。考慮胸腺瘤所
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甲亢重癥肌無力甲亢的患者,因為存在自身免疫性的異常,有可能會使患者出現重癥肌無力,因為甲亢和重癥肌無力都屬于免疫性的疾病,患者存在自身免疫性的異常,有可能會使患者產生攻擊自己細胞的一些抗體,尤其是出現了乙酰膽堿受體抗體的患者,可以出現神經遞質傳遞功能障礙,導致患者出現骨骼肌無力,如果患者有甲亢,出現重癥肌無力的風