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• 腦血栓的發(fā)病機制

  腦血栓主要是指缺血性腦血管病，腦血栓發(fā)生的機制主要有以下幾個原因：第一，還是動脈粥樣硬化所引起的腦血管的病變。動脈粥樣硬化的原因很多，主要是由于高血壓、糖尿病、高脂血癥等等原因，導(dǎo)致血管結(jié)構(gòu)的破壞。第二，包括栓塞性疾病，這種原因是由于其他地方的栓子脫落，隨著血流動力學(xué)，堵塞相應(yīng)的血管引起臨床表現(xiàn)。第三，還有血流動力學(xué)的紊亂，包括房顫或者其他的心律失常，可能會導(dǎo)致血流動力學(xué)紊亂。第四，是血液成分本身的病變，例如血粘度過高或者蛋白的病變，蛋白C或者蛋白S的缺乏等等。所以腦血栓的原因很多，我們必須要進行識別給予相應(yīng)的處理。

  

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  孫永安 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2019-11-25 4589次

• 胃腸間質(zhì)瘤的發(fā)病機制

  胃腸間質(zhì)瘤的發(fā)病機制，可以說很神秘，因為它涉及到時髦的名詞，基因，基因現(xiàn)在醫(yī)學(xué)已經(jīng)發(fā)現(xiàn)胃腸間質(zhì)瘤它的發(fā)病是由于兩個基因發(fā)生突變引起的。大家就知道，有兩個基因發(fā)生突變就可以了，名字大家去了解一下，是C-kit的基因。還有一個基因，就是血小板原生長因子受體基因，這兩個基因發(fā)生了突變，它的突變的方式有很多種，突變的點也有所不同，總之由于突變造成了疾病。

  

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  孫躍民 主任醫(yī)師中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院

  2018-09-18 2779次

• ITP的發(fā)病機制有哪些
  ITP的發(fā)生機制有兩方面：一，血小板抗體，在ITP患者中有75%可以檢測出血小板相關(guān)性的自身抗體，這些自身抗體和血小板膜糖蛋白結(jié)合，被吞噬破壞。在一些難治性ITP患者中，抗血小板抗體對巨核細胞分化抑制作用，可以影響血小板的生成。二，血小板生存縮短，在ITP患者中血小板生存期明顯縮短至2-3天或者是數(shù)分鐘，而且血小板生存縮短的主要原因是脾臟對包裹抗體的血小板的破壞。由于大部分接受脾切除的ITP患者血小板計數(shù)在切脾后快速上升，因此認為血小板在髓外破壞增加，是ITP血小板數(shù)量減少的主要原因。
  語音時長 01:10”
  王艷軍 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2020-01-04 5972次

• ITP的發(fā)病機制有哪些呢？
  itp又叫做原發(fā)性血小板減少癥，或者是特發(fā)性血小板減少癥，itp的發(fā)病機制主要有2個，1個是生成減少，另外1個是破壞增加。生成減少方面，關(guān)于itp患者的骨髓象，往往會表現(xiàn)為巨核細胞數(shù)量的異常增多，但是卻巨核細胞成熟障礙，巨核細胞成熟障礙就會導(dǎo)致產(chǎn)生血小板減少。血小板破壞增加方面，對于itp的患者，應(yīng)用丙種球蛋白封閉抗體以及脾臟切除都可以改善血小板減少，就可以證明血小板破壞增加，在itp發(fā)病當中占有一定的地位。
  語音時長 01:12”
  李方方 主治醫(yī)師開封市中心醫(yī)院

  2020-01-17 6028次

• 腦積水的發(fā)病機制有哪些
  病情分析：如果患者存在腦脊液的循環(huán)障礙，包括腦脊液分泌過多，重吸收障礙，腦脊液回流通路存在梗阻，或者存在分泌和重吸收的不平衡，這些患者就容易出現(xiàn)腦積水。意見建議：不管是哪一種病因?qū)е碌哪X積水，建議此類患者一定要盡早就診，需要積極配合醫(yī)生規(guī)范的應(yīng)用藥物進行治療。患者平時一定要多休息，要保證良好的睡眠質(zhì)量。
  陳麗平 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2020-06-16 1403次

• 慢性呼吸衰竭的發(fā)病機制有哪些
  慢性呼吸衰竭主要是由于肺的通氣和換氣功能出現(xiàn)障礙，而導(dǎo)致低氧和二氧化碳潴留的一種情況。慢性呼吸衰竭，常見的原因有支氣管肺炎，支氣管痙攣，異物堵塞氣道，導(dǎo)致通氣不足。氣體分布不均勻，引起通氣血流比例失調(diào)，另外肺組織的病變，比如重癥肺結(jié)核，彌漫性肺纖維化，導(dǎo)致肺換氣功能障礙，而引起呼吸衰竭。
  康壽磊 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-01-26 2302次

• ITP的發(fā)病機制有哪些
  ITP的發(fā)生機制有兩方面：一，血小板抗體，在ITP患者中有75%可以檢測出血小板相關(guān)性的自身抗體，這些自身抗體和血小板膜糖蛋白結(jié)合，被吞噬破壞。在一些難治性ITP患者中，抗血小板抗體對巨核細胞分化抑制作用，可以影響血小板的生成。二，血小板生存縮短，在ITP患者中血小板生存期明顯縮短至2-3天或者是數(shù)
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2021-12-02 327次

• ITP的發(fā)病機制有哪些
  特發(fā)性血小板減少性紫癜（ITP）是一種獲得性自身免疫性出血性疾病，其主要發(fā)病機制涉及免疫異常導(dǎo)致的血小板破壞增多和生成受抑。1、免疫介導(dǎo)的血小板破壞ITP的核心發(fā)病機制是機體對自身血小板抗原的免疫失耐受，產(chǎn)生體液免疫和細胞免疫介導(dǎo)的血小板過
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2025-02-14 0次