問多發性骨髓瘤不治可以嗎
病情描述:
多發性骨髓瘤不治可以嗎
答醫生回答
病情分析:
病人是多發性骨髓瘤確診的話,這種疾病主要表現多次感染,出血,貧血,骨頭疼痛,無力,高粘滯血癥,高鈣血癥,高尿酸血癥,預后不好。特別是疼痛等影響生活質量,病人痛苦。這種疾病主要給以化療及對癥醫治為主,早期治療好,并且建議結合中醫效果好些。
意見建議:
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多發性骨髓瘤患者應該做什么護理多發性骨髓瘤的病人體質比較弱,所以說平常要注意,首先對病人四肢骨的力量的一個評估,有沒有骨破壞,例如說下肢骨、股骨,或者大腿骨或者小腿骨。如果有骨破壞,要評估一下是不是有可能發生骨折,如果要是有可能發生骨折的話,一個是及時請骨科醫生去看,是不是給予一定的干預措施,包括手術治療。如果沒有可以鼓勵下床活動,上肢骨主要集中在肱骨和鎖骨,同樣如此,自己注意有沒有可能發生病理骨折,如果有發生病理骨折的危險,最好是提前做一下預防性的固定。如果已經發生了病理骨折,就要及時手術或者固定,或者請外科治理,這就是一個在護理過程中,要注意病人的穿衣或者走路,要預防骨折的發生。而多發性骨髓瘤,常見于扁骨的受侵,包括骨盆、脊柱,所以經常有脊柱的不穩定或者脊柱潛在的不穩定,這時候要注意讓病人在行走過程中要輕、要慢走,不能大步走,還有就是在做檢查的時候,盡可能讓病人是平躺在床上去做檢查,而不是坐著輪椅,因為這樣有可能在路程中的顛簸,就可能加重或者是誘發,脊柱的病理骨折或者給病人佩戴支具給脊柱進行保護,保護的過程中可以減少或者預防脊柱骨折的發生,這是護理過程的一個重要方面。02:16
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多發骨髓瘤多發性骨髓瘤,是血液系統的一個疾病,它主要就是由于漿細胞的惡性增生,侵蝕了骨髓導致的一系列的癥狀體征,引起的一系列疾病,這個病因為侵犯了骨髓,所以它也叫骨髓瘤,骨髓瘤有多種情況,多發性骨髓瘤是其中的一個類型,所以也有的把這類疾病,統稱為漿細胞病,而多發性骨髓瘤是漿細胞病的一個比較典型的類型,多發性骨髓瘤由于侵蝕骨髓,可以造成貧血、感染、骨破壞,甚至影響到腎功能等一系列的臨床問題。01:14
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多發性骨髓瘤不治療首先多發性骨髓瘤和其他的惡性腫瘤是十分相似的,病因比較多,人為干預效果不良,病情比較兇殘,比較難治。所以說,一般的患者需要經過化療來控制病情的發展,如果說我們不經過化療,那么它的死亡率是極高的,通常就是幾個月到一年的時間。那么現在來說這個化療方案也是挺好的,所以說一般有多發性骨髓瘤都是建議患者進行化療的,常用的藥物第一類就是靶向藥物,目前主要用的就是蛋白酶體抑制劑、硼替佐米、卡非佐米、以其免疫調節劑沙利度胺、來那度胺或泊馬度胺等。還有一些傳統的化療藥物,主要包括馬法蘭、阿霉素和環磷酰氨,糖皮質激素比如地塞米松和強的松這一類的藥物,緩解之后,可以做自體干細胞移植,達到治愈的目的。語音時長 1:22”
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多發性骨髓瘤不做化療可以嗎多發性骨髓瘤是一種以骨髓中單克隆漿細胞大量增生為特征的惡性疾病,克隆性的漿細胞直接浸潤組織和器官以及其分泌的m蛋白,直接導致臨床上的各種癥狀,其中以貧血,骨骼疼痛或者是隆骨性的骨質破壞,高鈣血癥和腎功能不全為主要的特征。多發性骨髓瘤的治療主要是應用全身化療,但是對于沒有癥狀或者是沒進展的骨髓瘤患者,例如冒煙型的骨髓瘤,雖然骨髓中的瘤細胞數量和m蛋白已經達到了骨髓瘤診斷的標準,但是沒有隆骨性的損害。貧血,腎功能衰竭,高鈣血癥等臨床表現的患者或者是惰性的骨髓瘤,雖然有三個以下的隆骨性病變,m蛋白達到了中等水平,但是并沒有臨床癥狀和進展的,對于這些患者均可以不用治療。但是如果疾病進展或者是有癥狀應該開始治療,對于其他的多發性骨髓瘤患者,是需要應用全身化療的。語音時長 1:34”
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多發性骨髓瘤不做化療可以嗎骨髓瘤必須進行化療,如果不化療病人的骨骼疼痛會越來越重,維持時間一般不超過一年。骨髓瘤的化療副作用不是很大,不必擔心化療的副作用,化療并沒有什么痛苦,尤其是多發性骨髓瘤的化療,連惡心、嘔吐都非常少見,化療是為了治療疾病的,所以一定要積極治療。
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多發性骨髓瘤可以痊愈嗎多發性骨髓瘤是一種惡性漿細胞瘤,也是一種血液系統疾病,一般不可以根治的。主要的臨床表現可能存在出血、感染、骨痛、淀粉樣變、貧血、功能不全等。一般的多發性骨髓瘤患者沒有癥狀的時候是不需要治療的,如果從無癥狀高危性多發性骨髓瘤患者變成有癥狀的時候,我們可以采取化療或者放療,或者造血干細胞的移植。
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多發性骨髓瘤不治療首先多發性骨髓瘤和其他的惡性腫瘤是十分相似的,病因比較多,人為干預效果不良,病情比較兇殘,比較難治。所以說,一般的患者需要經過化療來控制病情的發展,如果說我們不經過化療,那么它的死亡率是極高的,通常就是幾個月到一年的時間。那么現在來說這個化療方案也是挺好的,所以說一般有多發性骨髓瘤都是建議患者進行化
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多發性骨髓瘤多發性骨髓瘤是一種比較少見的血液系統疾病,屬于漿細胞的惡性增殖性疾病,即骨髓中的克隆性漿細胞發生異常的增生,并分泌單克隆免疫球蛋白或其片段,導致相關的器官損傷或者組織損傷。本病在我國的發病率比較低,發病年齡多見50-60歲之間,40歲以下的很少見。臨床以骨部的疼痛、貧血、腎功能不全、感染、高鈣血癥為