問再生障礙性貧血如何確診
病情描述:
再生障礙性貧血如何確診
答醫生回答
病情分析:
再生障礙性貧血是一種常見的造血衰竭性血液病,它主要表現為全血細胞減少,即白細胞低、貧血、血小板低。確診再障最主要是完善骨穿檢查,行骨髓細胞形態學、骨髓病理檢查、骨髓染色體檢查、t細胞亞群檢測、需要多部位穿刺取材。
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再生障礙性貧血再生障礙性貧血,顧名思義就是造血發生了障礙,也就是我們的骨髓正常的造血功能衰竭掉了,造不出血來了。它表現出來三系細胞,白細胞、紅細胞、血小板,三系都減少。所以這種病病情上比較嚴重,尤其是急性再生障礙性貧血,病死率非常高,要及時的到醫院去進行,診斷和治療。慢性的或者輕型的,就可以用藥物治療。01:07
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如何看待再生障礙性貧血?再生障礙性貧血就是骨髓里的造血干細胞不能夠產生正常的紅細胞、白細胞和血小板。原因發生在造血干細胞,后果是造成紅細胞、白細胞或者血小板減少,而導致細胞減少以后引起的臨床表現,叫再生障礙性貧血。它是一種增生不良性貧血,和腫瘤性的貧血是完全不一樣的。再障的指南診斷標準有三方面:第一,血細胞減少,紅細胞、白細胞、血小板,至少有一系的減少。第二,骨髓增生低下,它是一個衰竭性的表現。第三,排除其他可以引起血小板減少的疾病。再障的骨髓纖維化確診需要做一系列的檢查,包括血液檢查、骨穿、活檢和影像學檢查,全面評估病人的疾病狀態和身體狀態,是否能耐受相關的治療。01:44
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再生障礙性貧血如何確診首先,應該要完善血常規的檢查,通過血常規,明確患者三系血細胞的數目,以及網織紅細胞的數目和比例,可以對再生障礙性貧血進行初步的篩查。其次,確診再生障礙性貧血,還需要多次完善骨髓穿刺的檢查,通過骨髓穿刺,明確骨髓當中的造血干細胞的數目,對再生障礙性貧血的診斷意義非常重要。第三,診斷再生障礙性貧血還需要排除一些免疫功能異常,以及一些藥物性的因素,導致患者三系血細胞減少的一類疾病。例如需要完善自身抗體,去排除風濕結締組織疾病等等。所以確診再生障礙性貧血,一般需要完善血常規,骨髓的檢查,以及自身抗體等一些檢查,進行確診。語音時長 01:21”
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再生障礙性貧血怎么確診再生障礙性貧血的確診需要依據臨床表現,血常規,骨髓涂片以及骨髓活檢的結果,臨床可以見到貧血,出血以及感染,血常規可以見到外周血三系細胞的減少,貧血是呈正細胞正色素性,白細胞計數降低,分類是以淋巴細胞增高為主,中性分葉核粒細胞比例下降,血小板減少。骨髓涂片可以見到骨髓的外觀有大量的油滴,骨髓增生減低或者是重度減低,粒系是以中性分葉核粒細胞為主,中,晚幼粒細胞少見,淋巴細胞比例增高,紅系可以出現減少,以晚幼紅細胞為主,而且可以見到炭核樣的晚幼紅細胞,巨核細胞及其血小板少見,骨髓活檢可以見到造血組織明顯減少,依據以上這些可以對再生障礙性貧血進行確診。語音時長 01:18”
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再生障礙性貧血如何檢查再生障礙性貧血是一種造血衰竭性疾病。臨床表現主要是全血細胞減少而引起的貧血,出血,感染。故其需要做的檢查包括血常規及網織紅細胞比例,t細胞亞群,上腹部彩超等,最主要的是行骨髓穿刺術行細胞學及骨髓病理,染色體檢查。
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如何引起再生障礙性貧血本病的發生可能與化學毒物、放射線、病毒感染、免疫等有關。另外生障礙性貧血 (aplastic anemia注) 是一種骨髓造血衰竭 (BMF) 綜合癥,可發生于各年齡組,但老年人發病率較高。再生障礙性貧血分為先天性及獲得性。先天性再生障礙性貧血罕見,主要包括范可尼貧血 (FA)、先天性角化不良 (DKC)、先天性純紅細胞再生障礙 (DBA)、Shwachmann-Diamond 綜合征 (SDS)等。絕大多數再生障礙性貧血屬獲得性,根據病情可以分為重型和非重型。
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兒童再生障礙性貧血如何確診兒童再生障礙性貧血主要靠典型的臨床表現和詳細的實驗檢查比如血常規,骨髓穿刺及活檢來確診。兒童再生障礙性貧血,簡稱再障,是骨髓造血功能衰弱的血液系統惡性疾病,與輻射,化學物和藥物暴露,病毒感染有關,特發性再障發病機制不清,但免疫機制介導的造血干細胞損傷有著極為重要的作用。1、臨床表現:無肝,脾,淋巴結
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再生障礙性貧血再生障礙性貧血是一種臨床常見的血液系統疾病,主要是由多種原因引起的骨髓功能異常,不能正常的進行造血,引起其功能衰竭的綜合征,其發病可能與病毒感染、化學因素、抗腫瘤藥物、放射線以及遺傳因素有關。本病可以發生于任何年齡階段,以老年人發病率最高,男女無明顯差別再障如果經過積極的治療,多數可以緩解,僅有少數