問小兒神經纖維瘤病有什么治療方法
病情描述:
小兒神經纖維瘤病有什么治療方法
答醫生回答
病情分析:
小兒神經纖維瘤病一般多是屬于在胚胎時期染色體異常所導致的一種病癥,主要是屬于一種遺傳病。一般嚴重會出現骨折以及眼球突出的并發癥。
意見建議:
早期發現要及時的去治療,最有效的就是手術治療。但是如果病情已經發展到中期或者是晚期,就要進行化療并結合手術治療。
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神經纖維瘤病神經纖維瘤病,是基因遺傳相關性的疾病,可以包括神經纖維瘤病的Ⅰ型和神經纖維瘤病的Ⅱ型。這兩種類型,是由不同的基因突變造成的,患者在臨床表現上,常有皮膚的多發的咖啡斑,特別是腹股溝區和腋窩的咖啡斑。同時可以有皮膚的,多發的神經纖維瘤,以及顱內和椎管內的多發的神經纖維瘤。患者還可以出現先天性的白內障、虹膜的錯構瘤以及顱內膠質瘤、前庭神經細胞瘤、前庭神經的神經鞘瘤、腦膜瘤等一系列的表現,主要表現為皮膚和神經系統的,多發的腫瘤,叫做皮膚和神經的綜合征。01:20
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神經纖維瘤和神經纖維瘤病的區別神經纖維瘤病是一種基因遺傳相關的神經皮膚綜合征,它表現為神經系統有多發的多樣性的病變,而皮膚也會有相應的表現,在皮膚的表現上,患者常見的突出的表現是皮膚多發的神經纖維瘤以及皮膚的咖啡斑,特別是發生在腋窩和腹股溝區的咖啡斑,要警惕神經纖維瘤病的可能。而在神經系統的表現,可以表現為顱內、椎管內多發的神經纖維瘤、神經鞘瘤、腦膜瘤、脊膜瘤、膠質瘤等。除此之外患者還可以表現為,頭顱巨大、身材矮小,虹膜錯構瘤,白內障等一系列表現,所以對于這些患者應該提高警惕。而神經纖維瘤,特指神經纖維發生的腫瘤,它可以作為,神經纖維瘤病的表現之一,特別是多發性的神經纖維瘤,要考慮神經纖維瘤病的診斷。另一方面它也可以包括,散發的單個的神經纖維瘤,這種情況患者并沒有,神經纖維瘤病的表現,只是表現為一條神經根的,單發的神經纖維瘤,我們僅需對神經纖維瘤進行切除,患者就可以達到治愈。而神經纖維瘤病的患者,我們一般是要在患者,引起嚴重癥狀的病變的情況下,才會對引起癥狀的病變進行切除,因為這些患者,是沒有辦法進行徹底治愈的。02:05
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什么是小兒神經纖維瘤病?神經纖維瘤病一種少見的神經組織錯構遺傳性疾病,屬于常染色體顯性遺傳,外中內層幾乎均受影響,表現為皮膚皮下神經組織及骨骼的異常。臨床上常以脊柱側彎,脛骨假關節一級皮膚色素斑和皮下結節,典型的臨床表現一是咖啡斑一般90%以上的病人有不同程度的色素沉著斑,這些咖啡斑分布在不見日光的部位其形狀大小,數目各異。所以一般定義為,如果青春期以后直徑大小1.5厘米的沉著斑多于六處則高度懷疑是神經纖維瘤病,再就是多數可累及皮膚深處的周圍神經等情況。語音時長 1:31”
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神經纖維瘤神經纖維瘤病為常染色體顯性遺傳病,是基因缺陷使神經及細胞發育異常導致多系統損害,根據臨床表現和基因定位分為神經纖維瘤病一型和二型,主要特征為皮膚牛奶咖啡斑和周圍神經多發性神經纖維瘤,外顯率高。基因位于染色體17q11.2,患病率為3/10萬。二型神經纖維瘤病,又稱中樞神經纖維瘤或雙側聽神經瘤病,基因位于染色體22q,幾乎所有的病例出生時可見皮膚牛奶咖啡斑,形狀大小不一,邊緣不整、不突出平面,好發于軀干非暴露部位。大而黑的色素沉著提示簇狀神經纖維瘤;位于中線提示脊髓腫瘤。皮膚纖維瘤和纖維軟瘤在兒童期發病,主要分布于軀干和面部皮膚、也見于四肢,多呈粉紅色,數目不定;約50%的患者出現神經系統癥狀,主要由中樞周圍神經腫瘤壓迫引起,其次為膠質細胞增生、血管增生和骨骼畸形所致。語音時長 1:47”
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頸部神經纖維瘤的治療方法有什么病情分析:頸部神經纖維瘤的治療方法有手術切除或放療等。頸部神經纖維瘤多是與基因遺傳因素有關,大部分屬于良性腫瘤,若侵犯神經引起神經損傷,可表現為肌肉無力,皮膚感覺麻木,這種情況一般需要通過手術盡可能的將腫瘤完全切除,避免損傷主要神經。放療主要是通過放射治療來抑制腫瘤的生長,多用于不適合手術的病人。意見建議:建議正規醫院的骨科等相應科室就診,通過查體以及頸部的磁共振等檢查詳細了解具體病情,明確診斷指導治療,如進行手術需要完善血常規,凝血常規,肝腎功能等檢查,以評估患者身體狀況,排除手術禁忌。
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神經纖維瘤病是什么神經纖維瘤是一常染色體顯性遺傳病,分為單發和多發兩種類型,NF1致病因子位于常染色體17q11.2,對身體的危害較大,還會導致神經系統出現損傷,這種情況必須及時到正規醫院進行治療,針對據患者具體情況,采取科學的治療方法,使用手術治療可切除纖維瘤。
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神經纖維瘤病表現神經纖維瘤病的表現和分型有一定的關系,一型的神經纖維瘤病主要特征是神經外胚層組織形成的腫瘤,還有中胚層組織發育異常。第一個方面,皮膚色素沉著是最早的表現,出生的時候就可能存在,又叫做牛奶咖啡斑,好發于軀干,診斷本病需要有六個以上的牛奶咖啡斑,腋窩或者腹股溝區的雀斑也是本病皮膚損害特征之一。第二個方面
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什么是神經纖維瘤神經纖維瘤是一種顯性遺傳病,它主要是由于基因的缺損,至使神經嵴細胞發育異常,從而導致多系統的損害,引起神經纖維瘤的病因主要有基因跨度的異常,還可由腫瘤抑制基因發生移位、缺失、重排從而導致腫瘤抑制功能喪失而致病。由于其是一種遺傳病,所以患兒在一出生時就可以見到皮膚的牛奶咖啡斑,形狀大小不一,邊緣不整齊