神經纖維瘤病一種少見的神經組織錯構遺傳性疾病,屬于常染色體顯性遺傳,外中內層幾乎均受影響,表現為皮膚皮下神經組織及骨骼的異常。
臨床上常以脊柱側彎,脛骨假關節一級皮膚色素斑和皮下結節,典型的臨床表現一是咖啡斑一般90%以上的病人有不同程度的色素沉著斑,這些咖啡斑分布在不見日光的部位其形狀大小,數目各異。
所以一般定義為,如果青春期以后直徑大小1.5厘米的沉著斑多于六處則高度懷疑是神經纖維瘤病,再就是多數可累及皮膚深處的周圍神經等情況。
神經纖維瘤病一種少見的神經組織錯構遺傳性疾病,屬于常染色體顯性遺傳,外中內層幾乎均受影響,表現為皮膚皮下神經組織及骨骼的異常。
臨床上常以脊柱側彎,脛骨假關節一級皮膚色素斑和皮下結節,典型的臨床表現一是咖啡斑一般90%以上的病人有不同程度的色素沉著斑,這些咖啡斑分布在不見日光的部位其形狀大小,數目各異。
所以一般定義為,如果青春期以后直徑大小1.5厘米的沉著斑多于六處則高度懷疑是神經纖維瘤病,再就是多數可累及皮膚深處的周圍神經等情況。
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