問什么叫多發性骨髓瘤
病情描述:
什么叫多發性骨髓瘤
答醫生回答
病情分析:
多發性骨髓瘤是一種以異常漿細胞增多并引起骨髓造血功能衰竭、骨骼破壞及產生異常增多的單克隆免疫球蛋白為特征的漿細胞疾病。發病率占據血液系統里惡性疾病的10%~15%,是僅次于惡性淋巴瘤。主要分為癥狀型骨髓瘤、生長緩慢型骨髓瘤、冒煙型骨髓瘤(悶火型骨髓瘤)以及未明確意義的單克隆γ球蛋白病。多發性淋巴瘤常見發病于三類人群:50歲以上的中老年人;長期接觸不良化學、物理刺激的工作;觸病毒或其他生物性因素等。常見的臨床癥狀包括骨痛、貧血、高血鈣、病理性骨折、壓縮性骨折等。
意見建議:
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多發性骨髓瘤患者應該做什么護理多發性骨髓瘤的病人體質比較弱,所以說平常要注意,首先對病人四肢骨的力量的一個評估,有沒有骨破壞,例如說下肢骨、股骨,或者大腿骨或者小腿骨。如果有骨破壞,要評估一下是不是有可能發生骨折,如果要是有可能發生骨折的話,一個是及時請骨科醫生去看,是不是給予一定的干預措施,包括手術治療。如果沒有可以鼓勵下床活動,上肢骨主要集中在肱骨和鎖骨,同樣如此,自己注意有沒有可能發生病理骨折,如果有發生病理骨折的危險,最好是提前做一下預防性的固定。如果已經發生了病理骨折,就要及時手術或者固定,或者請外科治理,這就是一個在護理過程中,要注意病人的穿衣或者走路,要預防骨折的發生。而多發性骨髓瘤,常見于扁骨的受侵,包括骨盆、脊柱,所以經常有脊柱的不穩定或者脊柱潛在的不穩定,這時候要注意讓病人在行走過程中要輕、要慢走,不能大步走,還有就是在做檢查的時候,盡可能讓病人是平躺在床上去做檢查,而不是坐著輪椅,因為這樣有可能在路程中的顛簸,就可能加重或者是誘發,脊柱的病理骨折或者給病人佩戴支具給脊柱進行保護,保護的過程中可以減少或者預防脊柱骨折的發生,這是護理過程的一個重要方面。02:16
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多發骨髓瘤多發性骨髓瘤,是血液系統的一個疾病,它主要就是由于漿細胞的惡性增生,侵蝕了骨髓導致的一系列的癥狀體征,引起的一系列疾病,這個病因為侵犯了骨髓,所以它也叫骨髓瘤,骨髓瘤有多種情況,多發性骨髓瘤是其中的一個類型,所以也有的把這類疾病,統稱為漿細胞病,而多發性骨髓瘤是漿細胞病的一個比較典型的類型,多發性骨髓瘤由于侵蝕骨髓,可以造成貧血、感染、骨破壞,甚至影響到腎功能等一系列的臨床問題。01:14
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什么叫多發性骨髓瘤多發性骨髓瘤是惡性漿細胞病中最常見的一種類型,又稱為骨髓瘤,漿細胞骨髓瘤。多發性骨髓瘤特征是單克隆漿細胞惡性增殖,并分泌大量的單克隆免疫球蛋白。癥狀表現上比較復雜,一般情況下會出現對各組織的浸潤表現,對骨骼的浸潤,最常侵犯的骨骼是顱骨、肋骨、胸骨。患者會出現骨質疏松或者出現骨痛,骨痛往往是最常見的早期癥狀,腰部最為常見,其次是胸骨、肋骨、四肢骨。再就是對骨髓的浸潤,患者有可能會出現貧血。對其他器官的浸潤,可能會引起神經痛,肝、脾、淋巴結腫大。還會出現腎臟方面的損害,尿蛋白、血尿、腎功能衰竭。另外患者很容易感染,再就是患者有可能會引起心臟一些方面的表現,容易有貧血,出血性疾病,患者有明顯的反復感染的情況。語音時長 1:31”
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為什么叫多發性骨髓瘤多發性骨髓瘤是一種惡性漿細胞病,其骨髓細胞起源于骨髓中的漿細胞,漿細胞是B淋巴細胞發育到最終功能階段的細胞,因此多發性骨髓瘤可以歸到B淋巴細胞瘤的范圍。目前WHO將其歸為B細胞淋巴瘤的一種,稱為漿細胞骨髓瘤也稱漿細胞瘤,其特征為骨髓漿細胞異常增生,伴有單克隆免疫球蛋白或輕鏈過度生成極少數患者可以是不產生M蛋白的未分泌型MM。多發性骨髓瘤長伴有多發性溶骨性損害,高鈣血癥,貧血,腎臟損害。由于正常免疫球蛋白的生成受益,因此容易出現各種細菌性感染,發病率估計為2-30萬,男女比例為1.6:1,大多數患者年齡大于40歲。語音時長 1:32”
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什么叫mm多發性骨髓瘤病情分析:多發性骨髓瘤是血液系統惡性腫瘤性疾病,主要是由于漿細胞明顯增多以及正常免疫球蛋白減少導致的一系列臨床癥狀,例如感染腎功能不全,骨骼疼痛等,多發性骨髓瘤最主要的治療就是應用全身化療,部分患者需要做自體造血干細胞移植治療。意見建議:其他就是對癥支持治療,例如糾正貧血,腎功能不全以及治療骨骼疼痛等。
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多發性骨髓瘤什么確診診斷該病的主要標準為骨髓漿細胞增多(>30%)、組織活檢證實有漿細胞瘤。了、M-成分:血清IgG>3.5g/dL或IgA>2.0g/dL,尿本周蛋白>1g/24h。次要標準:(1)骨髓漿細胞增多(10%~30%)。(2)M-成分存在但水平低于上述水平。(3)有溶骨性病變。(4)正常免疫球蛋白減少50%以上:IgG<600mg/dL,IgA<100mg/dL,IgM<50mg/dL。 該病診斷要求:①具有至少1項主要標準和1項次要標準;②或者具有至少3項次要標準而且其中必須包括其中的(1)項和(2)項。患者應有與診斷標準相關的疾病進展性癥狀。
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多發性骨髓瘤多發性骨髓瘤是一種比較少見的血液系統疾病,屬于漿細胞的惡性增殖性疾病,即骨髓中的克隆性漿細胞發生異常的增生,并分泌單克隆免疫球蛋白或其片段,導致相關的器官損傷或者組織損傷。本病在我國的發病率比較低,發病年齡多見50-60歲之間,40歲以下的很少見。臨床以骨部的疼痛、貧血、腎功能不全、感染、高鈣血癥為
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多發性骨髓瘤吃什么多發性骨髓瘤的患者吃食物和藥物,改善病情。多發性骨髓瘤主要是由于患者出現惡性腫瘤,通常是因為遺傳因素或化學因素的原因導致疾病的發生,多發性骨髓瘤的患者一般會出現骨頭疼痛、癱瘓、昏迷、視力減退等癥狀,出現癥狀的患者應及時就醫,在醫生的指導下做出針對性的治療。多發性骨髓瘤的患者一般都是通過藥物治療的方式