問新生兒48種疾病篩查有幾項偏高
病情描述:
新生兒48種疾病篩查有幾項偏高
答醫生回答
病情分析:
新生兒足跟血篩查是指在嬰兒出生72小時后采集足跟血進行的檢查。主要針對發病率較高,早期無明顯癥狀但有實驗室陽性指標,能夠確診并且可以治療的疾病。這種情況只是一個單純的新生兒疾病的篩查,如果你查出來哪一項有異常的話,建議專門針對這一項疾病,做具體的檢查來確診。
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新生兒遺傳代謝病篩查新生兒遺傳代謝病篩查,目前我們國家比較強制性做的,大概三到四種,主要是:苯丙酮尿癥,先天性鉀低,G6PD缺陷,這些疾病的篩查,是我們國家強制性的篩查。當然,新生兒篩查目前進展的是比較快,我們國家大概有33%左右的人,都采用了串聯質譜來進行,新生兒的篩查。像這種篩查的疾病種類相對來說多一點,一般可以篩查幾十種疾病。這種串聯質譜的篩查的話,目前大概在2000年左右,像美國,歐洲,日本,這些西方發達國家,基本上百分之百的小朋友,都進行了串聯質譜的篩查。我們國家因為國情的問題,還有大家意識的問題,目前串聯質譜篩查的話,范圍比較偏小一點,實際上按照我們國家,目前這種情況,應該所有的小朋友,都進行第二代的串聯質譜的篩查。當然隨著技術的進步,有可能新的基因篩查,也會跟提上來。所以隨著技術的發展,有可能在北京,上海,廣州,這種大一點的城市,可能會率先開展一些基因的篩查。01:33
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新生兒聽力篩查未通過怎么辦新生兒如果是聽力篩查未通過,這種情況實際上在臨床上也是比較常見的,家長也不用太擔心。我們一般可以在一個月以后,再復測一下他的聽力,看看他的聽力能不能通過篩查。當然家長如果要是有這方面擔心,我們可以盡快地到醫院做先天性耳聾的篩查。通過我們的基因檢測,可以看看這個小朋友是不是有一些先天性耳聾的一些基因的攜帶。如果是屬于先天性耳聾這方面的范疇,就需要盡快去五官科給他進行治療,比如加裝一些人工耳蝸。如果要是有些藥物,或者一些高頻的聲音,或者一些不能刺激到小朋友,也需要進行專門的遺傳門診的咨詢。當然絕大部分的小朋友,都是那種一過性的沒有通過,也沒有一些像我們的先天性耳聾,這方面的一些基因缺陷。那么我們在一個月以后,再進行一個復測,如果他能夠順利地通過了之后,也沒有什么太大的關系。01:26
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新生兒疾病篩查幾項在我國目前篩查的疾病,仍以苯丙酮尿癥和先天性甲狀腺功能減低癥為主,某些地區則根據疾病的發生率選擇如葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺陷病等篩查或開始試用串聯質譜技術進行其他氨基酸、有機酸、脂肪酸等少見遺傳代謝病的新生兒篩查。在2006年,全球的新生兒篩查專家組對于84種新生兒先天性疾病進行評估,把這些疾病分為第一類29種首要篩查的疾病,還有第二類25種次要篩查的疾病。語音時長 1:34”
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新生兒疾病篩查48項除國家免費篩查的遺傳病外家長可根據需要選擇自費的新生兒遺傳代謝病篩查項目,最新遺傳代謝病篩查技術可以實現以采集新生兒足跟血,檢查出大分子,代謝性疾病48種小分子,遺傳代謝疾病,遺傳代謝疾病分為染色體病,大分子病,小分子病。大分子病包括,法布瑞氏癥,戈謝病,龐貝氏病,此類病發病率相對較高,采用生化方式進行霉學活性檢測,該方法難度較大檢測成本高。小分子病,包括有機酸,氨基酸,脂肪酸代謝病多采用液相串聯質譜,難度較低檢測費用相對較低。語音時長 1:36”
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新生兒疾病篩查有幾項一共有三項:前兩項為先天性甲狀腺功能低下、苯丙酮酸尿癥,需要采足跟血,做一個血片進行測定,因為這兩個疾病在新生兒期都沒有特殊的表現,很難發現,要血的篩查來及時發現,及時治療。另外一項是聽力篩查,需要要用專門的設備,及早的給予正確的治療。
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新生兒疾病篩查哪幾項染色體病、大分子病、小分子病,染色體病:Prader-Willi綜合征,Angelman綜合征,Digeorge綜合征等,大分子病:法布里病、戈謝病、龐貝氏病、MPSI等,此類病發病率相對較高,需要采用生化方法進行酶學活性檢測,該方法難度較大,檢測成本高。
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新生兒疾病篩查48項除國家免費篩查的遺傳病外家長可根據需要選擇自費的新生兒遺傳代謝病篩查項目,最新遺傳代謝病篩查技術可以實現以采集新生兒足跟血,檢查出大分子,代謝性疾病48種小分子,遺傳代謝疾病,遺傳代謝疾病分為染色體病,大分子病,小分子病。大分子病包括,法布瑞氏癥,戈謝病,龐貝氏病,此類病發病率相對較高,采用生化方式
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新生兒眼底疾病篩查新生兒眼底疾病,最常見的就是早產兒的視網膜病變,多發生于早產兒,所以在醫師進行篩查的時候,因為早產兒視網膜病常發生于早產兒,要詢問嬰兒是否有過溫箱內過度吸氧史,還有對嬰兒進行眼底的檢查。檢查的方法并不困難,檢查前先要充分散大瞳孔,檢查的時候要對眼球進行表面的麻醉,然后用開瞼器將眼瞼分開,再用間接眼底