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• 干燥綜合癥能活多久

  干燥綜合征能活多久，這個問題其實有時回答起來，也是比較難，其實我覺得他要能活多久，還是要看這個疾病的嚴重程度，它應該是一個多方面的因素，一個是看病情的嚴重程度，就是治療的及時程度，病人的經濟狀況，包括醫生的診治水平，包括他當時這種，發病的階段不一樣，其實我覺得絕大部分干燥綜合征，如果通過正確規范及時地治療，他的壽命應該是不太受影響的，只有極個別的，可能影響到很嚴重的器官，確實有的比如說我剛才說的，有的人血小板特別低了，低到甚至都腦出血了，有的人可能就出現生命危險了，有的可能影響到，剛才我說的視神經脊髓炎，甚至影響到胸段以上的，甚至頸髓，出現呼吸困難，甚至呼吸衰竭，那這種病人那也沒辦法，可能就是他的壽命就會很短，因為他又很重，治療又不及時，那就很危險，剛才說的比如說低鉀，低鉀本身只要發現了也不可怕，但是有的人他鉀低到很多了，甚至低到2.5以下了，他除了出現腹脹頭暈之外，很重要的可以出現，嚴重的心律失常，甚至可以影響心臟的停跳，那也是很危險的，總而言之，干燥綜合征，它是一個比較良性的疾病，我認為是一個相對預后比較好的，一個自身免疫性疾病，特別是如果患者能夠早期的，規范地去治療，而且又比較聽大夫的話，我覺得這個病，應該是不太影響壽命的，基本他跟正常人存活的時間，是相當的，只有極個別的情況下，特別嚴重的，病人確實很嚴重，經濟條件又不好，那可能會影響到他的壽命。

  

  02:29
  劉堅 副主任醫師航天中心醫院

  2018-10-10 15670次

• 高血壓腎病綜合癥

  高血壓腎病的病因，顧名思義，那高血壓腎病肯定是，原發病是高血壓，那高血壓到底通過什么途徑，來導致腎臟出現問題，這是比較復雜的機制。但總而言之，高血壓引起腎病有以下原因：第一，就是血壓對腎臟的損傷，會導致腎臟血管的硬化。第二，會破壞腎臟局部血液動力學，導致腎臟血管的高壓、高灌注。第三，高血壓會引起腎臟局部的因子的異常，比如高血壓，導致炎癥因子的改變，以上因素最終會導致。高血壓患者腎臟局部血管的異常，從而出現腎臟損傷，比如會出現蛋白尿，低比重尿等等表現，這些癥狀：第一，早期的話，可能沒有特別明顯的，但是會出現一些夜尿增多的現象，比如說原來不起夜，現在起夜了，對于高血壓患者要警惕出現，高血壓腎臟損傷的早期表現。第二，如果出現蛋白尿的話，可以出現排尿的渾濁、泡沫尿，有的人會出現肢體的水腫，比如眼瞼，或者是腳踝的輕度水腫，至于到后期，如果進入到腎功能衰竭的話，會出現更多的癥狀，各系統的癥狀，跟慢性腎功能衰竭的患者，其他表現是一樣的。對于治療，首先強調有效合理地降低血壓，對于人群，如果腎功能在一定階段之內，首選降壓藥，還是RAS阻斷劑，比如沙坦類、普利類藥物，既可以有效地降低血壓，而且可以幫助腎臟降低蛋白尿。另外降壓，在不同人群，還需要不同的標準，對于65歲以下是一個標準，65歲到80歲是標準，80歲以上是標準，對于不同人群，要有不同的降壓標準。所以合理的標準，可以幫助高血壓腎病患者，腎臟得到有效地保護。

  

  02:59
  楊永紅 副主任醫師中國人民解放軍總醫院第七醫學中心

  2018-12-24 6008次

• 骨髓異常增生綜合癥活多久
  骨髓增生異常綜合征的患者，在沒有得到及時有效的臨床上的治療的前提下，那么存活時間大概是一年左右，如果骨髓增生異常綜合征的患者能夠得到臨床上的積極治療，特別是造血干細胞移植的治療，那么患者是有可能長期生存的。由于骨髓增生異常綜合征，它是一類起源于骨髓造血干細胞的惡性克隆性疾病患者的骨髓發生病態造血，并且有高風險向急性白血病轉換，臨床上，該類疾病的惡性程度非常高，患者在沒有得到積極治療的前提下，隨時都會發生感染性休克，失血性休克以及心肺功能的衰竭，進而導致患者發生死亡，而臨床上通過積極的化療去甲基化治療以后。使患者的病情可以得到緩解，再緩解以后去盡早做造血干細胞移植，又能夠臨床治愈骨髓增生異常綜合征患者長期生存。
  語音時長 01:22”
  鄭永亮 主治醫師井岡山大學附屬醫院

  2019-03-11 14875次

• 骨髓增生異常綜合癥能活多久
  骨髓增生異常綜合征能夠存活的時間長短不一，短則數個月，長者十余年。骨髓增生異常綜合征是一組以骨髓病態造血以及全血細胞減少、高度向白血病轉化為特點的血液系統惡性造血腫瘤，骨髓增生異常綜合征又可以進一步分為多種類型，可以進一步歸為預后良好組骨髓增生異常綜合征以及預后不良組骨髓增生異常綜合征，預后良好組骨髓增生異常綜合征病情進展緩慢，可以存活的時間相對較長，長者甚至可達十余年，而預后不良組骨髓增生異常綜合征病情進展迅速，可以高度向白血病轉化，一旦轉為急性白血病，生存期較短，通常為數個月。
  語音時長 01:13”
  李方方 主治醫師開封市中心醫院

  2022-06-29 38415次

• 什么是骨髓異常增生綜合癥
  骨髓增生異常綜合征目前認為是造血干細胞增殖分化異常所致的造血功能障礙。主要表現為外周血全血細胞減少，骨髓細胞增生，成熟和幼稚細胞有形態異常即病態造血。部分患者在經歷一定時期的MDS后轉化成為急性白血病；部分因感染、出血或其他原因死亡，病程中始終不轉化為急性白血病。
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-12-18 1802次

• 骨髓異常增生綜合癥是mds嗎
  骨髓增生異常綜合征是mds,并且該病（MDS）是一組起源于造血干細胞，以血細胞病態造血、高風險向急性白血病轉化為特征的難治性血細胞質、量異常的異質性疾病。骨髓增生異常綜合征是老年性疾病，約80%的患者年齡大于60歲，男、女均可發病。貧血是最常見的臨床癥狀，許多患者還伴有感染、出血，好好休息，多吃蔬菜，少吃油膩辛辣的。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2019-01-15 1802次

• 骨髓增生異常綜合癥需多久化療
  骨髓增生異常綜合征，聯合化療的時間大概需要兩到三年，每一個化療周期大概是一個月左右。因為骨髓增生異常綜合征，是一類起源于骨髓造血干細胞的惡性腫瘤，以病態造血和不同程度的貧血以及高風險向急性白血病轉化為臨床特點，惡性程度非常高，臨床上一經確診，往往都需要積極的化療，去控制幼稚細胞的比例，從而改善患者的
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2021-12-17 206次

• 骨髓增生異常綜合癥是什么
  骨髓增生異常綜合癥一般是指骨髓增生異常綜合征，骨髓增生異常綜合征是一種起源于造血干細胞的異質性髓系克隆性疾病。骨髓增生異常綜合征的發病原因尚不完全明確，考慮與遺傳因素有關，如果父母患有該疾病的情況，就有可能遺傳給子女，其特點是髓系細胞發育異常，可表現為無效造血，難治性血細胞減少，高風險向急性髓系白血
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2023-04-27 0次