問假肥大型營養不良怎么回事
病情描述:
假肥大型營養不良怎么回事
答醫生回答
病情分析:
假肥大型肌營養不良包括杜興肌營養不良和貝克肌營養不良,臨床上常見的是前一種。本病為遺傳性疾病,本病的患兒由仰臥位坐起時,有一個特征性的起立動作,即患兒不能直接從仰臥位上坐起,需首先翻身成為俯臥位,然后再蹲起,再轉換為四點支持位。
意見建議:
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低血糖是營養不良嗎低血糖不是營養不良。營養不良是長期攝入營養不夠造成身體的瘦弱等疾病。低血糖是血液中的糖含量不足造成身體的供氧不足,如果不及時治療,短時間內可導致腦組織不可逆的損傷,嚴重會導致低血糖性休克,甚至死亡。一般降糖藥、胰島素、過度饑餓等都是導致低血糖的主要原因。當然營養不良的患者發生低血糖的幾率會更大。如果只是輕度的低血糖,患者神志清醒,可以吃幾粒糖果、幾塊餅干,或喝半杯糖水,可以達到迅速糾正低血糖的效果,一般十幾分鐘后低血糖癥狀就會消失;發生嚴重低血糖的患者不要給其喂食物,應立即送往醫院。立即測血糖,并靜脈注射50%葡萄糖20毫克。01:40
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營養不良性脫發是什么愛美的男士和女士,特別是在減肥之后,長時間地不吃主食,體重下降比較快的情況下,很多人會出現脫發,這就屬于營養不良性脫發。這個時候我們建議要合理地飲食,特別是谷類食品不能太少,比如說面粉、米飯,盡量每天主食不要少于半斤,同時盡量多吃一些粗糧。粗糧對于減重后的這種脫發,是有很好的幫助的。所以我們減肥的方式要合理,不能不吃主食,只吃蔬菜水果,這樣是一種不健康的減肥方式。01:22
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假肥大型營養不良假肥大型營養不良包括杜興肌營養不良或貝克肌營養不良。臨床上常見的前一種是原發于肌肉組織的x連鎖隱性遺傳的疾病,本病的遺傳性疾病多屬于x連鎖隱性遺傳,個別為x染色體隱性遺傳。杜興肌營養不良與貝克肌營養不良是等位基因病,本病的患兒由仰臥位坐起,有一個特征性的起立動作,即患兒不能直接從仰臥位上做起,首先,先翻身,需做俯臥位,然后再蹲起,再轉換為四點支撐位。腓腸肌假性肥大,絕大多數的患兒有腓腸肌的假象肥大,可見雙側的腓腸肌肥大,這是由于萎縮的肌纖維組織被脂肪填充所致,同時會出現肌力減弱,但觸之堅硬,為原發性肌肉組織x連鎖隱性遺傳的疾病,本病的遺傳性疾病多屬x連鎖隱性遺傳,個別的為染色體隱性遺傳。語音時長 2:01”
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假肥大型肌營養不良假肥大型肌營養不良是由于基因的突變引起的,大約有三分之一的病例是散發的,沒有家族史。出生后孩子的活動比如抬頭坐姿都是正常的,大約在一周歲左右逐漸出現了站立,行走困難。首先影響的就是盆帶肌肉,后來是肩胛帶肌,患兒的動作比較笨拙容易摔倒,走路的時候搖搖晃晃,走樓梯或者是坐臥起立時比較困難。有的孩子可能會出現雙側腓肌逐漸的呈現假肥大型,腱反射減弱或者消失。大約有四分之一的孩子會出現智力低下。血液當中的堿性磷酸酶數值明顯增高,可以達數萬甚至數十萬,肌電圖顯示疾病的改變,并伴有輕度的視神經支配電位。肌肉活組織檢查時,可以見到肌纖維壞死與再生同時并存,并伴有結締組織增生。本病不能徹底治愈,只能通過適當的應用激素來緩解癥狀。語音時長 1:43”
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小兒假肥大型肌營養不良怎么回事本病是由于染色體Hp21上編碼抗肌萎縮蛋白的基因突變所致,一般是男性患病,女性攜帶突變基因。此類患兒的母親不攜帶該突變基因,與患兒的發病無關。抗肌萎縮蛋白位于肌細胞膜脂質中對穩定細胞膜,防止細胞壞死自溶起重要作用,定量分析表示,DMD患者肌細胞內抗肌萎縮蛋白近乎完全恢復缺失,故臨床癥狀加重,而BMD僅部分減少,預后相對良好。
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假肥大型肌營養不良是什么為原發于肌肉組織的X連鎖隱性遺傳的肌病。本癥為遺傳性疾病,多屬X連鎖隱性遺傳,個別為染色體隱性遺傳。本病仰臥位坐起時有一個特征性的起立動作,即患兒不能直接從仰臥位上坐起,需首先翻身成為俯臥位,然后再蹲起,再轉換為四點支持位。
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假肥大肌營養不良如何治療假肥大肌營養不良,作為一種遺傳性肌肉疾病,主要影響肌肉力量和體積,導致進行性肌肉萎縮。目前,雖然尚無根治方法,但綜合治療策略能有效延緩病情進展,提高患者生活質量。治療該疾病,首先應注重日常護理。患者需保持充足的休息,避免過度勞累;飲食上,應
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假肥大肌營養不良如何治療假肥大肌營養不良目前尚無有效的治療,只能給予對癥治療和支持治療。如增加營養、運動、物理療法和藥物治療等。一、增加營養:可以多吃新鮮水果蔬菜,多進食含維生素D、鈣的食物,比如可以吃蘋果、橘子、菠菜、小油菜、西蘭花等,還可以吃一些蝦皮、牛奶等。二、運動:適當運動,可以慢跑、做瑜伽等活動,可預防及改善脊柱