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硬皮病的病因:

硬皮病又稱系統性硬化病,是一種原因不明,臨床上以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征的一種疾病,嚴重者還會引起全身性疾病。發病的年齡多在30到50歲,兒童相對少見,尤其以女性患者居多。病因不太明了,一般與遺傳易感因素、免疫因素、環境因素有關。本病一般在遺傳基礎上反復慢性感染,導致自身免疫性疾病,最后引起結締組織代謝異常。

硬化病的治療:

臨床可以分為局限性和系統性。局限性硬皮病一般慢性起病,無明顯自覺癥狀,不伴全身癥狀,預后較為良好。皮損主要表現為初起淡紅色略帶水腫性的斑塊,境界清楚,以后逐漸硬化,表面光亮,呈蠟樣光澤,久之局部發生萎縮,成羊皮紙樣,表面色素加深或色素脫失,其上毛發脫落、干燥無汗。系統性硬皮病除了有皮膚的表現外,可以有一些前軀的癥狀,多數患者有雷諾現象,關節痛、神經痛、不規則發熱、食欲減退、體重下降等。

硬化病的治療:

局部硬化性損害可以外用中強效的糖皮質激素類軟膏,或者用糖皮質激素混懸液,如潑尼松龍在皮損內局部注射。口服藥物可用D-青霉胺、積雪苷等,D-青霉胺從125mg開始,每2-4周增加125mg,治療中應該觀察藥物的不良反應。血管活性劑有鈣通道阻滯藥有雙嘧達莫、阿司匹林、丹參注射液等,用于有雷諾現象的患者,有比較好的療效,也可以用硝苯地平控釋片每天20mg,1天2次。

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