江劍輝主任醫(yī)師
廣州市婦女兒童醫(yī)療中心新生兒篩查中心
小兒內(nèi)科主任醫(yī)師，教授，碩士生導師，小兒遺傳代謝病診治中心主任。畢業(yè)于中山大學臨床醫(yī)學專業(yè)，現(xiàn)任廣東優(yōu)生優(yōu)育協(xié)會新生兒疾病篩查專業(yè)委員會主任委員，衛(wèi)生部國家級新生兒遺傳代謝病篩查專家組成員、代謝病診療組副組長，衛(wèi)生部臨床檢驗中心新生兒遺傳代謝病篩查室間質量評價委員會委員，中華預防醫(yī)學會新生兒遺傳代謝病篩查學組副組長,全國苯丙酮尿癥(PKU)治療和康復專業(yè)組副組長。
從事新生兒遺傳代謝病篩查、串聯(lián)質譜篩查、臨床診治和篩查網(wǎng)絡管理工作25年，對遺傳代謝病(先天性甲低、苯丙酮尿癥(PKU)、G6PD缺乏癥、先天性腎上腺皮質增生癥、地中海貧血、串聯(lián)質譜篩查疾病等)早期診治有豐富經(jīng)驗。?
李溢祺主任醫(yī)師
會昌縣婦幼保健院 · 新生兒科
擅長：從事新生兒遺傳代謝病篩查、串聯(lián)質譜篩查、臨床診治和篩查網(wǎng)絡管理工作25年，對遺傳代謝病(先天性甲低、苯丙酮尿癥(PKU)、G6PD缺乏癥、先天性腎上腺皮質增生癥、地中海貧血、串聯(lián)質譜篩查疾病等)早期診治有豐富經(jīng)驗。?
于景鳳主任醫(yī)師
赤峰市寧城縣中心醫(yī)院(寧城縣醫(yī)院) · 新生兒科
擅長：從事新生兒遺傳代謝病篩查、串聯(lián)質譜篩查、臨床診治和篩查網(wǎng)絡管理工作25年，對遺傳代謝病(先天性甲低、苯丙酮尿癥(PKU)、G6PD缺乏癥、先天性腎上腺皮質增生癥、地中海貧血、串聯(lián)質譜篩查疾病等)早期診治有豐富經(jīng)驗。?
付曉娟主任醫(yī)師
赤峰市寧城縣中心醫(yī)院(寧城縣醫(yī)院) · 新生兒科
擅長：從事新生兒遺傳代謝病篩查、串聯(lián)質譜篩查、臨床診治和篩查網(wǎng)絡管理工作25年，對遺傳代謝病(先天性甲低、苯丙酮尿癥(PKU)、G6PD缺乏癥、先天性腎上腺皮質增生癥、地中海貧血、串聯(lián)質譜篩查疾病等)早期診治有豐富經(jīng)驗。?
