国产97碰免费视频-国产97色在线 | 免费-国产97色在线中文-国产97视频在线-国产97视频在线观看

什么是正細胞性貧血

病情分析：貧血是由于各種原因引起外周血常規里面紅細胞計數，紅細胞壓積，血紅蛋白濃度低于相同年齡性別人群正常值最低值的一種情況。意見建議：正細胞性貧血指的是紅細胞平均體積，紅細胞平均血紅蛋白量及紅細胞平均血紅蛋白濃度均正常的貧血。正細胞性貧血可以見于急性失血后的貧血，純紅細胞再生障礙，溶血性貧血，骨髓纖維化，腎性貧血等。

非霍奇金淋巴瘤可以治愈嗎

病情分析：非霍奇金淋巴瘤目前有一部分像彌漫大B型的，通過化療，以及靶向治療可以達到治愈的。其它類型的通過化療、放療等額治療，可以延長生存時間，目前治愈的可能性不大，但是隨著單抗、靶向治療、生物治療的進入，以及其它相應技術的進步，對于淋巴瘤這種疾病，有可能達到長期生存，達到治愈。意見建議：對于治療非霍奇金淋巴瘤，相對來說治療有單克隆，特別是CD20陽性的這種B細胞淋巴瘤，可以用利妥昔單抗，市場上說的美羅華的單抗治療，老百姓說的生物靶向治療，對準腫瘤細胞，再殺傷，就是單抗聯合化療，美羅華聯合化療這種來治療B細胞的非霍奇金氏淋巴瘤。如果這里面也有侵襲性淋巴瘤，惡性程度比較高，如果病情達到一個CR或者PR的就是完全緩解或者部分緩解的時候，再做一個自體造血干細胞移植作為鞏固。

頭孢對血小板有影響嗎

病情分析：頭孢一般都會引起血小板降低，但是不要緊，可以通過藥物補上去，建議還是詳細咨詢?？漆t生，根據醫囑用藥。意見建議：頭孢類不會引起血小板減少。這種情況是由于干燥綜合征引起，不必緊張，還是需要用激素治療?？鼓[瘤藥物、磺胺類藥物、鏈霉素、異煙肼、雌激素、苯妥英鈉、甲基多巴、氫氯噻嗪、乙酰水楊酸、利福平、保泰松、肝素、硅尼丁等都可引起血小板減少?；颊咴趹妙^孢類消炎藥后的幾個小時至幾天內可能會出現血小板減少癥，這只是暫時的，可不用擔心。

查貧不貧血做什么檢查

病情分析：貧血不貧血主要是看人體外周血中紅細胞的數量以及血紅蛋白的含量，還有紅細胞的壓積是否低于正常參考值的下限。意見建議：我們通過抽靜脈血或者采手指血，查外周血的血常規就可以判斷是不是貧血以及貧血的嚴重程度。貧血會導致全身組織器官缺氧，導致乏力頭暈，長時間貧血還會引起心臟及腦血管疾病。

地中海貧血能不能治好

病情分析：地中海貧血是一種遺傳性疾病，它是一類血紅蛋白合成異常所致的遺傳疾病。它的臨床特點一條或者多條成熟的血紅蛋白球蛋白鏈的缺失或者是表達量下降。意見建議：輕型的地中海貧血，可以無需治療。對于重型的地中海貧血需要治療，但多是以替代治療為主，不能夠達到徹底治好的目的。重型的地中海貧血，可以輸注紅細胞進行替代治療。持續的輸血會導致鐵負荷過量，必須通過螯合鐵治療來避免器官功能衰竭。對于內科治療效果治不好的，可以行脾切除手術。如果經濟條件允許，并能夠找到合適的骨髓配型的患者，可以行骨髓移植，達到徹底治好的目的。

骨髓增生異常綜合征不治能好嗎

病情分析：骨髓增生異常綜合征不進行治療是一定不能好的。意見建議：骨髓增生異常綜合征是造血系統的常見的惡性血液病，多見于老年人，預后較差，一旦確診是需要治療的。但是其治療需個體化，治療方案的選擇是根據其危險程度。常用的治療是輸血液制品治療，藥物治療和造血干細胞移植。

骨髓增生異常綜合征能做骨髓移植嗎

病情分析：骨髓增生異常綜合征可以做骨髓移植，從而達到治愈。意見建議：骨髓增生異常綜合征是一種造血系統的惡性克隆性疾病。它的治療包括支持治療，促進造血治療，免疫調節治療，聯合化療，造血干細胞移植。治療方案的選擇根據其危險程度來選擇。對于年輕的中高危的病人，有合適供體的，可以選擇造血干細胞移植。

骨髓增生異常綜合征只能骨髓移植嗎

病情分析：骨髓增生異常綜合征是造血惡性疾病，治療方案有多種，但是骨髓移植是唯一能治愈該病的方法。意見建議：骨髓增生異常綜合征常見于老年人，是一種惡性血液病。它的治療需個體化，包括常規的藥物治療和骨髓移植。但是藥物治療只能控制和延緩疾病的發展，并不能治愈改變。目前骨髓移植是唯一治愈該病的方法。

骨髓增生異常綜合征流鼻血嚴重嗎

病情分析：骨髓增生異常綜合征出現流鼻血常提示病情比較嚴重。意見建議：骨髓增生異常綜合征是一種造血惡性疾病。臨床特點主要是全身細胞減少，可以出現貧血，出血，感染等并發癥。出血常表現為鼻出血，牙齦出血，口腔黏膜出血，皮膚出血點及瘀斑，甚至出現腦出血危及生命。所以出現鼻出血常提示血小板減少或者凝血功能障礙，病情較嚴重。

地中海貧血怎么區分程度

病情分析：地中海貧血也稱為海洋性貧血，它是一種常染色體隱性遺傳病。是由于人體內造血所需要的球蛋白基因缺失或者是突變，從而導致血液中紅細胞異常，表現為一種慢性溶血性貧血。意見建議：地中海貧血分為輕型，中間型和重型三種程度。輕型的患者，可以沒有癥狀，也可以是輕度的貧血。中間型的患者大多數可以存活到成年，表現為輕度到中度的貧血。重型的患者比較重，可以出生幾天就出現貧血，進行性的病情加重，出現肝脾腫大，眼距增寬，馬鞍鼻，骨髓造血功能亢進?？梢圆l急性心包炎，繼發性血色病，繼發性脾功能亢進。