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原發(fā)免疫性血小板減少癥用什么藥物治療

病情分析：原發(fā)性血小板減少癥是由免疫介導(dǎo)的血小板減少而引起的出血性疾病。意見建議：原發(fā)性血小板減少癥是一種常見的出血性疾病，病因不明，治療首選糖皮質(zhì)激素。當(dāng)然還有其他治療藥物，包括免疫球蛋白，環(huán)孢素，雄激素，白介素11，血小板生成素，長(zhǎng)春堿等。出血嚴(yán)重時(shí)還可以輸血小板治療。

骨髓增生異常綜合征由什么引起

病情分析：骨髓增生異常綜合征是一種常見的惡性血液病，它的病因尚不明確。意見建議：骨髓增生異常綜合征是起源于造血干細(xì)胞的惡性克隆性疾病，多見于老年人。它的發(fā)病與多種因素有關(guān)，比如感染，接觸有毒的藥物及化學(xué)物質(zhì)，電離輻射，遺傳因素，放射性物質(zhì)等，它是由多種因素共同作用產(chǎn)生的。

白細(xì)胞高是白血病嗎

病情分析：血常規(guī)白細(xì)胞計(jì)數(shù)超過正常范圍值就叫做白細(xì)胞增高，但是白細(xì)胞增高不一定是白血病。意見建議：白細(xì)胞增多的原因很多，最常見的是感染。然而白血病也可以出現(xiàn)白細(xì)胞增高，所以兩者需要鑒別。最直接的方法就是行骨髓穿刺術(shù)，觀察血細(xì)胞形態(tài)。總之白細(xì)胞增高不一定是白血病。

多發(fā)性骨髓瘤是白血病嗎

病情分析：多發(fā)性骨髓瘤和白血病都屬于血液惡性腫瘤，但是多發(fā)性骨髓瘤不是白血病。意見建議：多發(fā)性骨髓瘤是起源于漿細(xì)胞的惡性腫瘤，而白血病是起源于造血干細(xì)胞的惡性疾病。兩者細(xì)胞來源不一樣，是兩種不同的疾病。它們都可以出現(xiàn)貧血，出血，感染等并發(fā)癥，兩者都是以化療為主。

重度貧血幾種可能病

病情分析：貧血是常見的臨床疾病，很多原因可以引起重度貧血。意見建議：引起重度貧血的常見疾病為缺鐵性貧血，再生障礙性貧血，淋巴瘤，骨髓增生異常綜合征，急性白血病，多發(fā)性骨髓瘤，溶血性貧血，自身免疫性疾病導(dǎo)致的貧血，其他的慢性疾病導(dǎo)致的慢性貧血，還有消化道大出血等。

重度貧血好治嗎

病情分析：貧血是一種常見的疾病，貧血好不好治要看什么原因?qū)е碌摹Ｒ庖娊ㄗh：引起貧血的原因有很多，比如缺鐵性貧血，再生障礙性貧血。缺鐵性貧血補(bǔ)充鐵劑就可以治愈，但是主要還是要明確缺鐵原因是什么。再生障礙性貧血是造血衰竭性疾病，治療起來就比較困難。當(dāng)然還有其他原因引起的貧血。所以明確貧血的原因最為重要，各種原因引起的重度貧血，輸血是最直接的治療方法。

多發(fā)性骨髓瘤是什么

病情分析：多發(fā)性骨髓瘤是一種起源于漿細(xì)胞的惡性腫瘤。意見建議：多發(fā)性骨髓瘤是一種常見的血液系統(tǒng)腫瘤，屬于漿細(xì)胞惡性腫瘤，臨床特點(diǎn)主要是異常的漿細(xì)胞產(chǎn)生異常的免疫球蛋白，正常造血受抑制，表現(xiàn)為骨骼疼痛，貧血，腎功能損害，高鈣血癥，感染，出血，凝血障礙，周圍神經(jīng)損害等。

多發(fā)性骨髓瘤能治愈么

病情分析：多發(fā)性骨髓瘤是血液系統(tǒng)惡性腫瘤，不能治愈。意見建議：多發(fā)性骨髓瘤是起源于漿細(xì)胞的惡性腫瘤，多見于老年人，它的治療主要是聯(lián)合化療和自體干細(xì)胞移植，雖然有不斷的新藥產(chǎn)出，治療效果大大提高了，但是多發(fā)性骨髓瘤仍然是個(gè)不能治愈的疾病，中位生存期大概是5年左右。

骨髓增生異常綜合征可以活多久

病情分析：骨髓增生異常綜合征能夠存活多久不能確定。意見建議：骨髓增生異常綜合征是血液系統(tǒng)的惡性克隆性疾病，常見于老年人，常并發(fā)貧血性心臟病，惡性心律失常，出血，感染等，需長(zhǎng)期反復(fù)的住院治療。病情嚴(yán)重的隨時(shí)都有可能出現(xiàn)意外甚至死亡，所以不能確定能活多久，骨髓移植可以治愈本病，治療效果好的話可以長(zhǎng)期生存。

骨髓增生異常綜合征可以治療好嗎

病情分析：骨髓增生異常綜合征是惡性血液病，難以治好。造血干細(xì)胞移植可以治愈該疾病。意見建議：骨髓增生異常綜合身體原因造成干細(xì)胞的惡性克隆性疾病，多見于老年人，屬于難治性疾病，預(yù)后差。要治好骨髓增生異常綜合征只有進(jìn)行造血干細(xì)胞移植，但是由于大部分人年齡大，耐受性差，并發(fā)癥比較多，移植風(fēng)險(xiǎn)比較高，所以移植成功率低。