血液科|三級甲等
麗水市中心醫院
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嬰兒貧血是白血病嗎
一般不考慮白血病的,建議調整一些飲食結構,沒有身體大礙。貧血和白血病是兩個事情,白血病是人體造血功能障礙。貧血只是腸道吸收不好,紅細胞有點少而已,飲食方面多吃一些補血的食物,加強孩子身體鍛煉,多曬曬太陽,讓孩子多出汗,不要讓孩子挑食。
多發性骨髓瘤能全好嗎
多發性骨髓瘤是一種血液系統惡性腫瘤,通過傳統化療藥物治療后平均生存時間為3~5年。隨著新型化療藥物硼替佐米、來那度胺、CD38單抗靶向藥物的出現和造血干細胞移植技術的發展,大多數患者可獲得較滿意的治療效果,甚至達到臨床治愈。但這里臨床治愈就是不讓他發病,需要長期服用藥物,建議結合中醫一起治療。具體用藥請結合臨床,以醫生面診指導為準。
多發性骨髓瘤病還可怕嗎
多發性骨髓瘤是一種惡性漿細胞病,其腫瘤細胞起源于骨髓中的漿細胞,而漿細胞是B淋巴細胞發育到最終功能階段的細胞。因此多發性骨髓瘤可以歸到B淋巴細胞淋巴瘤的范圍。多發性骨髓瘤常伴有多發性溶骨性損害、高鈣血癥、貧血、腎臟損害等。由于正常免疫球蛋白的生成受抑,因此容易出現各種細菌性感染。發病率估計為2~3/10萬,男女比例為1.6:1,大多患者年齡>40歲。該病以化療為主,所以很嚴重,請及時就醫。
多發性骨髓瘤晚期沒化療怎么辦?
多發性骨髓瘤為一種惡性病變,可有骨痛、貧血、腎功能不全、感染、出血、神經癥狀、高鈣血癥等癥狀,嚴重的在發生骨折后到醫院進行檢查確診,一般采取化療,如果到晚期的話,沒有特殊治療方法,維持治療,緩解疼痛。建議對癥支持治療,減輕不適提高生存質量,防止骨折,可以結合中醫治療及營養支持。
多發性骨髓瘤可以艾灸嗎
該病以化療為主,可以選擇中藥調理,但不建議艾灸,理療方面的。另外該病的日常護理:不可劇烈運動,有骨質破壞者應絕對臥床休息。腎功能不全者,應給予低鈉、低蛋白或麥淀粉飲食,以減輕腎臟負擔。有高尿酸血癥及高鈣血癥時,應多飲水,每日尿量保持在2000ml以上。
多發性骨髓瘤什么確診
診斷該病的主要標準為骨髓漿細胞增多(>30%)、組織活檢證實有漿細胞瘤。了、M-成分:血清IgG>3.5g/dL或IgA>2.0g/dL,尿本周蛋白>1g/24h。次要標準:(1)骨髓漿細胞增多(10%~30%)。(2)M-成分存在但水平低于上述水平。(3)有溶骨性病變。(4)正常免疫球蛋白減少50%以上:IgG<600mg/dL,IgA<100mg/dL,IgM<50mg/dL。 該病診斷要求:①具有至少1項主要標準和1項次要標準;②或者具有至少3項次要標準而且其中必須包括其中的(1)項和(2)項。患者應有與診斷標準相關的疾病進展性癥狀。
初診為多發性骨髓瘤怎么辦
如果確診的話,早期治療干預,可采取化療、骨髓移植等方法治療。若血紅蛋白低于60g/L:輸注紅細胞或必要時皮下注射促紅細胞生成素治療。若高鈣血癥高鈣血癥:等滲鹽水水化,強的松,降鈣素,雙膦酸鹽藥物,原發病治療。若高尿酸血癥高尿酸血癥:水化,別嘌呤醇口服。若高黏滯血癥:原發病治療,必要時臨時性血漿交換。若腎功能衰竭:原發病治療,必要時血液透析。若感染:聯合應用抗生素治療,對反復感染的患者,定期預防性丙種球蛋白注射有效。自體造血干細胞移植適合所有患者,部分年輕高危患者可考慮異體造血干細胞移植。該病預后情況:初治緩解率可達到70%~80%,5年生存率34.7%,10年生存率17.4%;中位生存期為72個月。
急重型再生障礙性貧血治的好嗎
重型再障相對預后較差,但通過正規的治療,如自體干細胞移植治療,ATG的治療,部分患者能達到緩解的并長期生存。重型再生障礙性貧血是指骨髓不能造血,而導致紅細胞、粒細胞和血小板降低,患者可出現感染,出血和貧血等一系列癥狀。
慢性再生障礙性貧血可以懷孕么
若再障病人在懷孕期血色素能維持在60克/升以上,對胎兒影響不大,但是懷孕可使病情明顯加重,特別是生產時引起重度心衰、感染和出血的危險性大增,產婦的死亡率較高。重度貧血還可引起流產、死胎和死產,因此建議您做好避孕,先不要懷孕。
扎手指能測出血友病嗎
一般不建議用扎手指來測出血友病。該病的出血大多為創傷后出血,只是創傷極輕微而未被注意,因而似乎是“自發”出血。出血部位常在較深的組織,包括關節、肌肉、腦、腹膜后血腫,出血深部腫脹及疼痛是主要的癥狀。血腫可引起組織壞死、外周神經病變、福爾克曼氏缺血性攣縮、關節畸形等癥狀。
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