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• 21三體綜合征高風險什么意思

  21三體綜合征是染色體異常的疾病，是第21號染色體多了一條染色體所造成的異常，60%的患兒可以出現唐氏綜合征，孩子出生后可以出現智力低下、特殊面容，甚至可以出現多發畸形，有一部分在宮內就發生了流產。如果21三體綜合征是高風險的，還可以再進一步的去檢查，比如查羊水穿刺或者查無創的DNA，也就是基因檢測，看看有沒有其他的病變，如果通過檢查能夠確定就是21三體綜合征異常，就是唐氏綜合征患兒，最好還是適時的終止妊娠。

  

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  李少英 副主任醫師河北工程大學附屬醫院

  2021-09-08 5559次

• 21-三體綜合征高風險人群有哪些

  21-三體綜合征的發生與孕母的高齡初產有關，女同志35歲以后懷孕，21-三體綜合征出現的幾率會增加，主要和孕卵有關，所以35歲以后懷孕一定要做產前檢查，除外21三體綜合征的發生。另外，并不是所有的高齡產婦都會出現這種情況，它的發生也有可能和染色體突變有關，所以懷孕以后盡量的避免輻射，不要長期的受手機、電腦的影響。另外，感染流行性腮腺炎等也有可能出現這種情況。懷孕期間，尤其是高齡初產的孕婦，一定要做產前篩查。

  

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  李艷 主任醫師邯鄲市中心醫院

  2021-05-28 3414次

• 18三體綜合征高風險怎么辦
  18三體綜合征高風險往往是唐氏篩查或者無創DNA檢查提示的結果，對于這種情況要引起高度的重視。因為18三體綜合征的胎兒是18號染色體多了一條，這種情況下往往會引起胎兒智力發育障礙，身體和外觀也有畸形，是孕期很嚴重的胎兒畸形。如果發現18三體綜合征高風險，一定要建議做羊水穿刺進行確診，因為羊水穿刺是孕期唯一能夠確定18號染色體個數的方法。如果通過羊水穿刺確定存在18三體綜合征，一般建議放棄本次妊娠。如果排除18三體綜合征，那么就可以繼續妊娠。
  語音時長 1:13”
  張露 副主任醫師山東省立醫院

  2018-12-04 20832次

• 18-三體綜合征臨界風險
  在孕婦懷孕過程中，需要查唐氏篩查，其中有一項就會提示18-三體綜合征的風險情況。一般來說，低危和高危之間稱之為臨界風險。這種情況下并不代表胎兒就一定有問題，但是需要去進一步的檢查，比如做無創DNA或者說做羊水穿刺。所以孕婦在遇到這種情況下不要太緊張，需要到相關的醫院或者說大醫院去做無創DNA或羊水穿刺檢查。無創DNA和羊水穿刺是做什么的。它們是抽取孕婦的血液或者說抽取孕婦的羊水來檢查胎兒的染色體。如果說這兩個檢查沒有問題，孕婦就可以放心了。
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  謝川 主治醫師四川大學華西第二醫院

  2018-08-29 9184次

• 18三體綜合征高風險怎么辦
  18三體綜合征高風險的胎兒需要進行無創DNA或者是羊水穿刺來進一步的確診。18三體綜合征是次于先天愚型的第二種常見染色體三體征，18三體綜合征的畸形主要包括中胚層及其衍化物的異常（如骨骼、泌尿生殖系統、心臟最明顯）；此外，接近中胚層的外胚層（如皮膚皺褶、皮嵴及毛發等）及內胚層（如美克爾憩室、肺及腎）
  于榮 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2022-11-14 76次

• 21三體綜合征高風險怎么辦
  21三體綜合征高風險的患者需要及時去醫院進行羊水穿刺檢查，然后通過保胎的方式進行治療。21三體綜合征高風險通常是唐氏篩查的結果，但是唐氏篩查的準確率通常在60%到70%左右，所以檢查結果不可以表明胎兒患有21三體綜合征。羊水穿刺的準確率可以高達99%以上，可以有效查看胎兒是否患有21三體綜合征，還可
  林彬 主治醫師上海市第一婦嬰保健院

  2021-10-31 838次

• 18三體綜合征高風險
  你好，我是濟南市中西醫結合醫院產科副主任醫師朱海燕，非常感謝您的信任，您別擔心，我會仔細看到您的資料，之后再詳細回復您分析病情恢復需要一些時間，請您耐心等待。
  朱海燕 副主任醫師濟南市中西醫結合醫院

  2020-10-14 700次

• 唐篩21三體綜合征高風險1:164什么意
  就是唐氏帥查，這個患唐氏綜合征風險高！
  付勇輝 主治醫師九江市婦幼保健院

  2020-04-01 1701次