21三體綜合征高風險的患者需要及時去醫院進行羊水穿刺檢查，然后通過保胎的方式進行治療。
21三體綜合征高風險怎么辦
林彬主治醫師
上海市第一婦嬰保健院婦科
2021-10-314967次
21三體綜合征高風險通常是唐氏篩查的結果，但是唐氏篩查的準確率通常在60%到70%左右，所以檢查結果不可以表明胎兒患有21三體綜合征。羊水穿刺的準確率可以高達99%以上，可以有效查看胎兒是否患有21三體綜合征，還可以查看體內是否存在染色體異常的現象。如果風險比較低，就需要在醫生的指導下采取保胎的方式進行治療，如果風險比較高必要時可以終止妊娠。
在懷孕期間一定要定期去醫院進行產檢，隨時觀察胎兒的身體發育情況，做到早發現早治療，可以有效防止胎兒出現畸形或先天性疾病。在懷孕期間還要保持良好的心情以及充足的睡眠，對促進胎兒生長有很好的幫助。
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21三體綜合征高風險什么意思21三體綜合征是染色體異常的疾病，是第21號染色體多了一條染色體所造成的異常，60%的患兒可以出現唐氏綜合征，孩子出生后可以出現智力低下、特殊面容，甚至可以出現多發畸形，有一部分在宮內就發生了流產。如果21三體綜合征是高風險的，還可以再進一步的去檢查，比如查羊水穿刺或者查無創的DNA，也就是基因檢測，看看有沒有其他的病變，如果通過檢查能夠確定就是21三體綜合征異常，就是唐氏綜合征患兒，最好還是適時的終止妊娠。
01:18
李少英
副主任醫師河北工程大學附屬醫院
2021-09-08 5541次
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21-三體綜合征高風險人群有哪些21-三體綜合征的發生與孕母的高齡初產有關，女同志35歲以后懷孕，21-三體綜合征出現的幾率會增加，主要和孕卵有關，所以35歲以后懷孕一定要做產前檢查，除外21三體綜合征的發生。另外，并不是所有的高齡產婦都會出現這種情況，它的發生也有可能和染色體突變有關，所以懷孕以后盡量的避免輻射，不要長期的受手機、電腦的影響。另外，感染流行性腮腺炎等也有可能出現這種情況。懷孕期間，尤其是高齡初產的孕婦，一定要做產前篩查。
01:27
李艷
主任醫師邯鄲市中心醫院
2021-05-28 3412次
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18三體綜合征高風險怎么辦18三體綜合征高風險往往是唐氏篩查或者無創DNA檢查提示的結果，對于這種情況要引起高度的重視。因為18三體綜合征的胎兒是18號染色體多了一條，這種情況下往往會引起胎兒智力發育障礙，身體和外觀也有畸形，是孕期很嚴重的胎兒畸形。如果發現18三體綜合征高風險，一定要建議做羊水穿刺進行確診，因為羊水穿刺是孕期唯一能夠確定18號染色體個數的方法。如果通過羊水穿刺確定存在18三體綜合征，一般建議放棄本次妊娠。如果排除18三體綜合征，那么就可以繼續妊娠。語音時長 1:13”
張露
副主任醫師山東省立醫院
2018-12-04 20823次
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21三體綜合癥高風險有沒有事這種情況有可能有事，因為這個是唐氏篩查，它不是百分之百準確的。1比270以下，這種情況是高風險，1比270到1比1000之間，這個時候是臨界風險，1比1000之上，假如1比1001，1比1002這種情況是的低風險。低風險的意思就是唐氏綜合癥的風險很低，可以不用進一步檢查，如果是高風險就是1比270之內，這種情況是高風險，可能會出現唐氏綜合癥。唐氏綜合癥，這個孩子是有智力問題的，癡呆的智力，正常孩子學媽媽教個兩遍三遍了可能就會了，那這個唐氏綜合癥的孩子智力低到什么程度，叫媽媽可能要都二三百遍甚至上千遍才能學會，面容上會出現眼裂寬，呆傻的面容是很明確的。這種情況如果一旦查出來是需要引產的，所以沒有必要冒這個險。如果考慮是高風險就要進一步做確診，檢查羊水穿刺是百分之百正確，無創DNA是99%準確。語音時長 1:57”
張文娟
主治醫師錦州醫科大學附屬第一醫院
2018-10-14 11702次
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21-三體是高風險胎兒能要嗎21-三體是高風險，需要做進一步檢查才能決定是否要這個寶寶的。因為唐氏篩查的準確率是60-70%，發現有高風險的，說明有這種患兒的可能性大，但是還需要做檢查確診的。就要做無創dna或羊水穿刺了解寶寶染色體是否一定是21-三體綜合征。如果染色體檢查是這種情況，就不要這個小孩。否則，是可以要的。
張秀瓊
主任醫師自貢市第三人民醫院
2018-12-15 5503次
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21三體高風險孩子能要嗎做唐篩時結果顯示21三體高風險，這時千萬不要緊張，建議孕婦可以到醫院做一下羊水穿刺，或者無創DNA檢查。這兩種檢查都可以很準確的判斷胎兒是否存在畸形，如果通過這兩種檢查的任何一項，都可以確保胎兒并無異常。
于榮
主任醫師首都醫科大學宣武醫院
2018-12-30 4806次
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21三體綜合征高風險怎么辦當孕婦在產前檢查中被告知胎兒存在21三體綜合征（即唐氏綜合征）高風險時，科學的態度和合理的應對是至關重要的。首先，進一步的檢查是必不可少的。唐氏篩查只是初步的篩查方法，其結果并不能確定胎兒是否確實患有21三體綜合征。因此，孕婦應接受更為精確
周齊
主任醫師首都醫科大學宣武醫院
2024-08-13 0次
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18三體綜合征高風險怎么辦18三體綜合征高風險的胎兒需要進行無創DNA或者是羊水穿刺來進一步的確診。18三體綜合征是次于先天愚型的第二種常見染色體三體征，18三體綜合征的畸形主要包括中胚層及其衍化物的異常（如骨骼、泌尿生殖系統、心臟最明顯）；此外，接近中胚層的外胚層（如皮膚皺褶、皮嵴及毛發等）及內胚層（如美克爾憩室、肺及腎）
于榮
主任醫師首都醫科大學宣武醫院
2022-11-14 76次
