問串聯(lián)質(zhì)譜檢測異常
2020-06-01 2021次
病情描述:
串聯(lián)質(zhì)譜檢測異常
提示:線上咨詢不能代替面診,醫(yī)生建議僅供參考!
答咨詢實錄
為你推薦
-
基因檢測KT綜合征靠譜嗎?KT綜合征患兒的家長,往往是走了很多的醫(yī)院,去過很多的醫(yī)生門診,有一些地方會建議做基因檢測,首先來講,KT綜合征是一個臨床診斷,符合三聯(lián)征,就可以診斷KT綜合征,但是它的疾病基礎(chǔ),是血管的發(fā)育異常,包括基因突變引起的血管發(fā)育異常,目前是在一個科研的階段,還沒有應(yīng)用到臨床當(dāng)中,未來可能會有這方面的用處01:20
-
私密整形靠譜嗎私密整形手術(shù)目前來說,開展起來已經(jīng)有很多年了,整形的項目基本上固定在就這幾個項目,比如說包括外形的這種脫毛處理、漂紅處理,手術(shù)類的小陰唇陰蒂包皮的處理、陰道緊縮、處女膜等等,手術(shù)項目其實都是很成熟。就說如果您找到有資質(zhì)的醫(yī)生,經(jīng)驗豐富的醫(yī)生的話,手術(shù)術(shù)后的效果都是比較肯定的,這些都是很靠譜的。但如果說您去了一個不太靠譜的醫(yī)療的點,甚至說它根本就沒有醫(yī)療行醫(yī)執(zhí)照的地方,那這個東西就不敢說是不是靠譜的問題了。所以說這個問題,不是說手術(shù)是不是靠譜,而是說要看您找的這個醫(yī)生,和醫(yī)療機構(gòu)是否靠譜,才是問題的關(guān)鍵。01:09
-
串聯(lián)質(zhì)譜篩查是什么病串聯(lián)質(zhì)譜是遺傳病篩查,這種檢查主要就是排除一些遺傳代謝性的疾病。如果檢查異常可能要進(jìn)一步檢查或復(fù)查,具體還要結(jié)合孩子的癥狀表現(xiàn)進(jìn)行分析。新生兒疾病篩查從字面的理解就是對新生寶寶進(jìn)行疾病的篩查,降低智力兒童的概率,我國是出生缺陷高發(fā)的國家,每年約二十到30萬,肉眼可見的先天畸形兒出生,加上出生后數(shù)月和數(shù)年才顯現(xiàn)的缺陷,先天性畸形兒童總數(shù)高達(dá)80到120萬,約占每年出生人口的4%到6。新生兒疾病篩查不容馬虎,用快速敏感的實驗方法,對新生兒的遺傳代謝病先天內(nèi)分泌異常,以及危害嚴(yán)重的遺傳性疾病進(jìn)行篩查,對那些患病的新生兒在臨床上尚未表現(xiàn)之前或表現(xiàn)輕微的病癥得以早期診斷,早期治療,防止機體組織器官發(fā)生不可逆的損傷。語音時長 1:54”
-
什么是新生兒串聯(lián)質(zhì)譜篩查新生兒串聯(lián)質(zhì)譜篩查,主要是用于篩查新生兒遺傳代謝性疾病的一種方法,使用采一滴血的方法,就可以測驗多種疾病,檢測的目的主要是及早的發(fā)現(xiàn)目前常見的遺傳代謝性疾病,能夠起到篩查的目的,能夠早發(fā)現(xiàn),早干預(yù),以免形成不良的后果。主要的方法就是采用干血濾紙片血樣所測定苯丙氨酸的濃度,這種方法即方便又簡單,能夠及早的找到遺傳代謝性疾病。語音時長 01:12”
-
串聯(lián)質(zhì)譜異常不去復(fù)查可以嗎串聯(lián)質(zhì)譜異常不去復(fù)查一般不可以。串聯(lián)質(zhì)譜篩查主要是遺傳代謝病方面的篩查,主要指在新生兒期對兒童氨基酸、有機酸、脂肪酸類的代謝性疾病進(jìn)行篩查。串聯(lián)質(zhì)譜篩查比較高效,一滴血就可以篩出幾十種代謝性疾病,且在疾病臨床癥狀出現(xiàn)之前就可以及時干預(yù)治療,防止出現(xiàn)智力、體格發(fā)育障礙,能夠避免癡呆癥或避免兒童智能損傷
-
串聯(lián)質(zhì)譜陽性是腦癱嗎最近我的一個朋友的孩子出現(xiàn)了發(fā)育遲緩的跡象,朋友十分擔(dān)憂。為了找到原因,我陪他們?nèi)チ颂酸t(yī)院,醫(yī)生詳細(xì)詢問了孩子的癥狀后建議進(jìn)行串聯(lián)質(zhì)譜檢查,這項檢查是為了檢測孩子是否存在某些先天性代謝異常。檢查結(jié)果顯示串聯(lián)質(zhì)譜陽性,醫(yī)生建議我們進(jìn)一步評估孩子的神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育情況以確定孩子是否為腦癱。下面,我將跟大家分
-
串聯(lián)質(zhì)譜陽性你好,還有哪里不舒服
-
新生兒遺傳代謝病篩查串聯(lián)質(zhì)譜檢測結(jié)果為可不要擔(dān)心,這種情況需要再次復(fù)查一下