串聯質譜異常不去復查一般不可以。
串聯質譜篩查主要是遺傳代謝病方面的篩查,主要指在新生兒期對兒童氨基酸、有機酸、脂肪酸類的代謝性疾病進行篩查。串聯質譜篩查比較高效,一滴血就可以篩出幾十種代謝性疾病,且在疾病臨床癥狀出現之前就可以及時干預治療,防止出現智力、體格發育障礙,能夠避免癡呆癥或避免兒童智能損傷和死亡。串聯質譜與普通篩查有區別,平常所說的篩查是一個試驗,只能篩出一種病。而串聯質譜篩查是通過一滴血做一次試驗,就可以查出幾十種遺傳代謝病。
如果串聯質譜異常,盡快到當地的醫院去重新采血做復查,一般在七個工作日左右就會把復查結果優先檢測出來,就能減少小孩的影響。禁忌因為顧慮太多而選擇不復查,這樣很有可能延誤病情。