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• 21三體綜合征高風險什么意思

  21三體綜合征是染色體異常的疾病，是第21號染色體多了一條染色體所造成的異常，60%的患兒可以出現唐氏綜合征，孩子出生后可以出現智力低下、特殊面容，甚至可以出現多發畸形，有一部分在宮內就發生了流產。如果21三體綜合征是高風險的，還可以再進一步的去檢查，比如查羊水穿刺或者查無創的DNA，也就是基因檢測，看看有沒有其他的病變，如果通過檢查能夠確定就是21三體綜合征異常，就是唐氏綜合征患兒，最好還是適時的終止妊娠。

  

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  李少英 副主任醫師河北工程大學附屬醫院

  2021-09-08 5542次

• 21-三體綜合征高風險人群有哪些

  21-三體綜合征的發生與孕母的高齡初產有關，女同志35歲以后懷孕，21-三體綜合征出現的幾率會增加，主要和孕卵有關，所以35歲以后懷孕一定要做產前檢查，除外21三體綜合征的發生。另外，并不是所有的高齡產婦都會出現這種情況，它的發生也有可能和染色體突變有關，所以懷孕以后盡量的避免輻射，不要長期的受手機、電腦的影響。另外，感染流行性腮腺炎等也有可能出現這種情況。懷孕期間，尤其是高齡初產的孕婦，一定要做產前篩查。

  

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  李艷 主任醫師邯鄲市中心醫院

  2021-05-28 3412次

• 21體高風險胎兒能要嗎
  如果唐氏篩查提示為二十一三體高風險，建議進一步做無創DNA的檢查。如果化驗為低風險，就可以繼續妊娠。如果化驗為高風險，需要做診斷性的羊水穿刺檢查，如果羊水穿刺檢查提示仍舊為二十一三體高風險，建議胎兒不要保留。因為容易造成寶寶智力方面有問題，注意休息，注意保暖，避免勞累，避免著急上火，定期做產前檢查，一般唐氏篩查二十一三體高風險，無創或者羊穿的結果都是正常的，不要過于擔心，但必須做檢查之后再做決定。
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  范阿童 副主任醫師盤錦市中心醫院

  2018-11-08 13877次

• 無創高風險孩子能要嗎
  無創dna是指通過抽取孕婦的外周血來檢測胎兒的dna，以判斷胎兒的染色體有沒有問題。無創的準確性是很高的，根據不同型號的染色體準確性從90~99％左右，其中21號染色體的準確性是最高的，能夠達到準確性99%。無創高風險一般提示孩子有問題的可能性比較大，但是不能確診，因為無創它的本質上還是一種篩查性質的實驗，不能根據無創高風險就去放棄胎兒，按照標準流程。出現了無創高風險，應該做羊水穿刺進行確診實驗，因為通過羊水穿刺，能夠準確的回答胎兒到底有沒有問題，而無創給出的風險值只能說明胎兒有問題的可能性。因此，對于無創高風險的胎兒，并不能決定一定要不要，一定要做羊水穿刺進行確診。
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  張露 副主任醫師山東省立醫院

  2019-04-26 13295次

• 21-三體是高風險胎兒能要嗎
  21-三體是高風險，需要做進一步檢查才能決定是否要這個寶寶的。因為唐氏篩查的準確率是60-70%，發現有高風險的，說明有這種患兒的可能性大，但是還需要做檢查確診的。就要做無創dna或羊水穿刺了解寶寶染色體是否一定是21-三體綜合征。如果染色體檢查是這種情況，就不要這個小孩。否則，是可以要的。
  張秀瓊 主任醫師自貢市第三人民醫院

  2018-12-15 5503次

• 唐篩高風險孩子能要嗎
  病情分析：唐篩結果高風險，可以進一步做檢查再決定孩子要不要。唐篩結果是一個概率，它只是唐氏綜合征的篩查手段，但也并不能百分之百確定孩子患有唐氏綜合征。意見建議：唐篩結果為高風險時，需進一步做無創DNA或者羊水穿刺來驗證唐篩的結果，其結果及格了孩子還是可以要的。孕婦們一定要定期產檢。
  張印星 副主任醫師黃石市中心醫院

  2020-06-25 2302次

• 21三體高風險胎兒有哪些表現
  21三體高風險胎兒，通常指的是唐氏綜合征篩查中顯示高風險的胎兒。這類胎兒如果確診為唐氏綜合征，可能會出現多種身體和智力上的異常表現。首先，生長發育畸形是這類胎兒的一個顯著特征。他們可能擁有特殊的面容，如眼距寬、眼睛小而上斜，還可能出現鼻梁低
  周齊 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2024-08-08 0次

• 21三體高風險胎兒有哪些表現
  21三體高風險胎兒就是唐氏篩查高風險，胎兒出生后可能會表現為生長發育畸形、智力障礙。1、生長發育畸形：生長發育畸形包括面容特殊，腿腳以及身體有畸形，面容特殊有眼睛之間的距離比較近，會有大小眼或者嘴歪眼斜以及鼻子畸形、唇裂，腿腳畸形包括O型腿、腳外翻等出生之后不能進行正常的行走，身體畸形可能是發育比較
  林彬 主治醫師上海市第一婦嬰保健院

  2021-11-19 1486次