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• 正常人缺乏葉酸的癥狀

  正常人缺乏葉酸會導致巨幼紅細胞貧血，和慢性溶血性貧血，也可能出現人體出現神經系統紊亂癥狀，也可能會引起皮膚表面色素沉著，口腔部位出現炎癥反應。葉酸片是一種水溶性維生素，參與體內很多重要的生化反應，及核酸、氨基酸的合成，常用于妊娠期、哺乳期婦女預防給藥。如果孕婦出現葉酸缺乏就可能會引起胎兒畸形，尤其是神經管系統畸形，導致兒童出現生長過緩、智力低下、反應性降低等癥狀，建議備孕期女性服用葉酸3-6個月以上。建議備孕期女性服用葉酸3-6個月以上，懷孕前及時檢查血清葉酸含量或紅細胞葉酸含量，保證體液正常的葉酸含量，孕期女性血容量增大，紅細胞稀釋，會有生理貧血的發生，還需要根據情況繼續補充。生活中也應該適當食用：動物的肝臟、腎臟、豆類、菠菜、胡蘿卜等，有助于葉酸補充。如需用藥，或想要了解更多的用藥知識，請咨詢醫師或藥師，在其指導下合理用藥。

  

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  陳帥 藥師妙手互聯網醫院

  2020-08-27 5274次

• 什么是碘缺乏

  碘缺乏跟甲狀腺疾病密切相關，是導致甲狀腺疾病及代謝相關疾病的主要原因。由于自然環境碘缺乏而造成胚胎發育到成人期，人體由于攝入碘不足所引起的一組有關聯疾病的總稱。它包括地方性甲狀腺腫、克汀病、地方性亞臨床克汀病、單純性聾啞、流產、早產、死胎、先天性畸形等。目前我國，通過食用碘鹽來預防碘缺乏病。碘鹽中所包含的碘可以滿足人體每日的碘需求量，堅持食用碘鹽，可以防治碘缺乏病。

  

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  祝于梅 執業藥師妙手互聯網醫院

  2018-07-23 1916次

• 什么是煙酸缺乏癥
  煙酸缺乏癥也叫做尼克酸缺乏癥也叫做糙皮病病，臨床上以皮膚、胃腸道、神經系統的表現為主，它的基本的病因就是煙酸的缺乏，本病的發生和尼克酸的攝入減少、吸收減少和代謝障礙都是有關。尤其實在玉米等谷類為主食，又缺乏適當副食的地區有時可以地方性疾病表現，本病同時可有色氨酸和其他維生素的缺乏。在消化道吸收障礙和慢性消耗性疾病當中，比如說賴氨綜合癥也可以見到有煙酸缺乏癥，煙酸缺乏病在國內發病率還是比較低，在大部分地區發病有明顯的季節性，而且發病有集中趨勢。活動量的增加使煙酸的需要量增加，環境條件、食品的供應、季節差別都是本病的誘發因素，常見的病因有原發性或者是繼發性，其實原發性攝入不足是其中的一個情況。
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  于姍 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-08-15 6415次

• 葉酸缺乏癥的預防和治療
  對于葉酸缺乏癥采取的治療措施就是給葉酸片進行補充治療，對于患者的葉酸缺乏的預防，通常會鼓勵患者多食用一些新鮮蔬菜，尤其是一些綠葉蔬菜，比如說菠菜葉等，這些食物當中還有比較多的葉酸，滿足患者日常的葉酸的需求，并且建議患者應該少吃一些肉，對于葉酸缺乏癥的患者來說有一定的影響。日常的疾病會導致患者巨幼細胞性貧血，還有高同型半胱氨酸血癥，巨幼細胞貧血癥是因為葉酸的缺乏會導致患者的DNA或者是細胞核原料的不足，從而導致巨幼貧。而同型半胱氨酸血癥是導致患者血管損傷的一個非常重要的因素，現在很多人年輕人血管就很不好，容易得腦血栓，這些年輕患者常常一查就有高同型半胱氨酸血癥，所以及時的糾正葉酸癥缺乏狀態，對于患者的預防疾病還有治療疾病都有非常重要的意義。
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  馬振環 主治醫師河北醫科大學第二醫院

  2018-11-12 5950次

• 什么是生長激素缺乏癥
  生長激素缺乏癥就是因生長激素缺乏，導致身材矮小的一種癥狀，身高低于同組同年齡，同性別正常健康，兒童平均身高的兩個標準差以上，雖然身材矮小，但智力正常，皮下脂肪較多，這就是生長激素缺乏癥，生長緩慢，骨齡落后于正常年齡二年。
  王麗娟 主治醫師淄博市第一醫院

  2019-01-05 2104次

• 營養缺乏癥會咋樣
  常見的小兒營養缺乏癥有缺鈣，缺鐵，缺鋅，主要是為按時添加輔食，或者先天營養不足或者偏食等原因所造成的，如果是因為慢性疾病或消化不良引起的，要治療原發病，貧血可以造成免疫力低下，缺鈣可以造成佝僂病，缺鋅可以導致食欲不振，所以要及時的補充。
  林紅 副主任醫師本溪鋼鐵(集團)公司總醫院

  2018-12-04 1602次

• AADC缺乏癥是什么病？
  在醫學的廣闊領域中，存在著許多鮮為人知的疾病，它們給患者及其家庭帶來了巨大的痛苦和挑戰。AADC缺乏癥就是這樣一種罕見病，讓人充滿疑惑與擔憂。那么，AADC缺乏癥究竟是什么病呢？接下來，就讓我們一同走進AADC缺乏癥的世界。AADC缺乏癥全稱為芳香族L-氨基酸脫羧基酶缺乏癥，是一種極為罕見的神經代謝
  魏春根 副主任醫師吉安市中心人民醫院

  2024-11-11 0次

• AADC缺乏癥是什么病
  AADC缺乏癥指的是芳香族L-氨基酸類脫羧基酶缺乏癥，是一種極為罕見的常染色體隱性遺傳的神經代謝性疾病，若出現不適癥狀，建議及時就醫，然后遵醫囑選擇合適的方法進行治療。芳香族L-氨基酸類脫羧基酶缺乏癥是一種常染色體隱性遺傳疾病，通常是由父母中的一方或雙方攜帶突變基因，通過染色體傳染給子女，患者通常在
  周小鳳 副主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2024-10-18 0次