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• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區也有散發的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸的多了以后，身體里鐵比較多，所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-10-22 62255次

• 地中海貧血嚴重嗎

  地中海貧血嚴重嗎，這個問題，也不是一句話能說得清楚的，因為地中海貧血，是一個非常復雜的，一組疾病的總稱，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴重的地中海貧血，最嚴重的地中海貧血，可能病人都無法成長到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結的時候，都不會發現，自己是一個地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴重，這些東西都需要到醫院，去做詳細的檢查分析，才能搞得清楚的

  

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  段明輝 主任醫師中國醫學科學院北京協和醫院

  2018-10-15 39913次

• 輕型地中海貧血怎么回事
  輕型地中海性貧血一般是貧血比較輕，也沒有任何癥狀，一般是在調查家族史的時候才被發現的。像輕型的β珠蛋白生成障礙性貧血，主要是成熟的紅細胞有輕度的形態改變，紅細胞滲透脆性是正常或減低的，紅蛋白電泳顯示HbA2含量增高，占0.35%-6%的，這是本病的特征。對于α珠蛋白生成障礙性貧血，它的輕型的紅細胞形態有輕度的改變，比如大小不等，中央淺染異性的一些情況，紅細胞滲透脆性降低，變性珠蛋白小體陽性，HbA2和HbF含量是正常或稍低的情況，患兒臍血的HB這個含量可以占到3%-14%的，它可以于出生后六個月時完全消失。
  語音時長 1:22”
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-08-25 11268次

• 輕型地中海貧血吃什么
  地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血疾病，由于遺傳的基因缺陷使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血的病理狀態。地中海貧血根據癥狀輕重的不同可以分為輕型，中間型和重型。由于地中海貧血主要是由于遺傳因素所引起的，和營養物質的攝入沒有太大的關系，所以對于飲食方面只要注意飲食均衡即可。對于輕型的地中海貧血病人可以適當的多吃一些含維生素C比較豐富的蔬菜和水果，比如菠菜，油菜，西紅柿，蘋果，獼猴桃等，含維生素C豐富的蔬菜和水果可以有效的改善輕型地中海貧血的癥狀。
  語音時長 01:11”
  孫明麗 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-06-02 3306次

• 輕型地中海貧血怎么辦
  輕度地中海貧血癥狀，雖然說不容易被發現，但是患者會表現為鼻梁凹陷，顴骨突出等特殊面容，輕度地中海貧血飲食最好不要喝牛奶，補鐵藥物的患者都不要喝牛奶，因為各種食物中所含的鐵在體內消化中轉化成亞鐵被腸道吸收和利用，在轉化的過程中容易受到高磷多鈣的影響，原有的鐵能與牛奶中的鈣鹽形成不易融化的含鐵化合物，不能被人體所吸收。
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-11-18 2702次

• 地中海貧血是怎么回事
  是機體持續少量的失血，如胃腸道腫瘤、痔、潰瘍病等，久之則引起貧血。是血細胞破壞加速，如溶血性貧血。除上述原因外，有一類特殊原因的貧血，即由腎臟疾病引起的貧血，其中以腎功能衰竭、尿毒癥為常見。是缺鐵性貧血，這是因為制造血液的原料——鐵缺乏，導致血細胞生成降低，是造血器官的功能發生了故障，不能產生足夠的血細胞。
  劉勇 主治醫師錦州市中心醫院

  2018-12-02 1602次

• 輕型a地中海貧血可怕嗎
  輕型A地中海貧血不可怕，因為輕型A地中海貧血屬于輕度的地中海貧血，病人一般沒有明顯貧血癥狀，也不影響兒童正常的生長發育，對正常的工作生活、健康沒有明顯的影響，只要做好預防工作，一般病情能保持穩定，所以說輕型A地中海貧血不可怕。輕型A地中海貧血是一種由于血紅蛋白的珠蛋白肽鏈基因突變或缺失，導致珠蛋白肽
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-05-24 589次

• 輕型地中海貧血怎么辦
  輕型地中海貧血患者往往癥狀表現不明顯，對患者危害也不大，這種情況一定要注意休息，適當的加強營養，平時要注意預防感染，適當的補充葉酸、維生素e，另外需要定期的去醫院復診。輕型地中海貧血，平時一定要注意適量的補充維生素成分。還有就是要注意復診，密切觀察病情的變化，因為輕型地中海貧血有可能會進一步發展，甚
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2021-12-17 855次