重癥肌無力患者,肢體無力,吞咽發嗆是臨床表現,建議應用藥物治療。
重癥肌無力患者的主要表現就是骨骼肌無力,故會出現肢體無力的現象,當面部肌肉和口咽肌受累時,就會出現吞咽發嗆的情況。重癥肌無力是一種神經肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病,好發于20~40歲女性以及40~60歲男性。患者可有骨骼肌無力的表現,可在休息后癥狀減輕,肌無力于下午或傍晚因勞累后加重,晨起或休息后減輕。當病變累及其他肌群時還可出現上瞼下垂,表情淡漠,苦笑面容,連續咀嚼無力,飲水嗆咳,吞咽困難,說話帶鼻音,頸軟、抬頭困難,轉頸、聳肩無力,呼吸困難等表現,部分重癥肌無力患者還可伴系統性紅斑狼瘡、類風濕性關節炎等其他自身免疫性疾病。
該病以藥物治療為主,常用藥物有膽堿酯酶抑制劑,如溴吡斯的明等、糖皮質激素,如甲潑尼龍、醋酸潑尼松等、免疫抑制劑,如硫唑嘌呤等。