概述：血友病是一組因遺傳性凝血活酶生成障礙引起的出血性疾病，血友病患者由于關節部位頻繁活動，會造成局部出血，引發血腫。特征：血友病包括血友病A和血友病B，其中以血友病A比較常見。血友病以陽性家族史、幼
血液科 | 副主任醫師 三甲名醫
首都醫科大學附屬北京朝陽醫院2022-11-30
概述：血友病是遺傳性凝血活酶生成障礙引起的出血性疾病。血友病患者的凝血因子缺乏，所以會導致皮下出血。治療方法：血友病的治療原則是以替代治療為主綜合治療，替代療法作為血友病的重要手段，目前常用的制劑有基
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首都醫科大學附屬北京朝陽醫院2022-11-30
概述：血友病肌肉出血主要是由于機體內凝血因子缺乏所導致的癥狀，在肌肉部位受到輕微的磕碰后，就會導致出血的風險增加。病因：正常人體中含有凝血因子，在機體受到損傷后，凝血因子會協同工作，達到快速止血的作用
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首都醫科大學附屬北京朝陽醫院2022-11-30
乙型血友病是一種先天性的遺傳凝血功能障礙疾病。乙型血友病又稱為血漿凝血活酶成分缺乏癥，是一種先天性的遺傳凝血功能障礙疾病。是以凝血因子基因突變導致該凝血因子功能缺陷而致病，呈X連鎖隱性遺傳，以身體負重
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首都醫科大學附屬北京朝陽醫院2022-06-17
女性血友病攜帶者可能會有月經量過多以及醫療干預后發生出血的癥狀表現，通常無其他特異性癥狀。血友病攜帶者就是X隱性遺傳，有一個X染色體帶有血友病的基因，但是這一部分病人一般是不發病的。血友病攜帶者的凝血
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首都醫科大學附屬北京朝陽醫院2022-04-18
血友病常見的成因是由于先天性凝血因子缺乏，常見癥狀有出血、關節疼痛、腫脹等。血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，是由于先天性凝血因子缺乏導致。其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙、凝血時間延長，
血液科 | 副主任醫師 三甲名醫
首都醫科大學附屬北京朝陽醫院2022-04-08
凝血因子8一般是指凝血因子Ⅷ，判斷凝血因子Ⅷ低一定是血友病的說法太過于絕對，但是凝血因子Ⅷ低大概率是血友病。凝血因子Ⅷ是參與血液凝固過程的各種蛋白質組分，生理作用是在血管出血時被激活，和血小板粘連在一
血液科 | 副主任醫師 三甲名醫
首都醫科大學附屬北京朝陽醫院2022-03-28
病情穩定的血友病病人一般是可以同房的。血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，出血程度及發病的早晚與患者血漿中FⅧ活性
血液科 | 副主任醫師 三甲名醫
首都醫科大學附屬北京朝陽醫院2022-03-14
血友病的患者多數是由于有家族史，父母是血友病的患者或者是攜帶者，從而遺傳得的血友病。一般情況下，如果父親有病，母親沒有血友病的時候，兒子不會得病，女兒會有50%的概率攜帶血友病的基因。當攜帶血友病基因
血液科 | 副主任醫師 三甲名醫
首都醫科大學附屬北京朝陽醫院2022-01-24
女的也是可以發生血友病的，但是肯定不是血友病甲，因位血友病甲主要是性染色體隱性遺傳性疾病，所以對于血友病甲，一般女性是攜帶者，男性發病的情況。而對于血友病乙，也是x染色體的隱性遺傳。而血友病丙是由于Ⅺ
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首都醫科大學附屬北京朝陽醫院2022-01-24
血友病并不是很可怕，因為即使是血友病的患者，也可以再進一步按照凝血因子缺乏的嚴重程度，對于血友病再進行嚴重程度的劃分，可以將血友病病人分為輕型血友病，中型血友病和重型血友病。其中輕型血友病就不可怕，因
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首都醫科大學附屬北京朝陽醫院2022-01-24
血友病不等于血流不止。血友病是一組基因病，它是由于基因異常導致的先天性的凝血因子缺乏，從而導致的一組出血性的疾病。如果血友病的患者規范化的治療，也就是說定期的輸注含有所缺乏的凝血因子替代治療，那么患者
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首都醫科大學附屬北京朝陽醫院2022-01-24
血友病是一種遺傳性的凝血功能障礙的出血性疾病，這類患者可以分為血友病甲、血友病乙和血友病丙。血友病甲是一種性聯隱性遺傳疾病，女性傳遞，男性發病。血友病乙是一種性聯隱性遺傳，發病的數量比血友病甲要少，女
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首都醫科大學附屬北京朝陽醫院2022-01-24
第一，血友病的患者一般都是在體檢當中發現的，或者是血友病的病情非常嚴重才發現，所以不管是誰，定期做身體方面的檢查還是比較好的，可以提前知道疾病，及時的跟進治療，血友病的患者的癥狀不是特別明顯，除非病情
血液科 | 主治醫師 三甲名醫
中國醫學科學院血液病醫院2022-01-24
血友病患者會出現自動流血，也就是自發性的出血。血友病病人是一組由于基因異常所導致的先天性凝血因子缺乏，從而導致的出血性疾病，在輕度的磕碰，或者是較小的手術以后會出現出血不止，有一部分患者還會出現自發性
血液科 | 主治醫師 三甲名醫
中國醫學科學院血液病醫院2022-01-24
血友病的診斷首先要具備以下診斷要點。一，發病特點為男性，小于兩歲或童年以后發的，發病越早，癥狀越重反復出血，終身不已。二，出血特點，自發或者輕微的外傷易見滲血不止，甚至持續數天，多位於斑，血腫，心，踝
血液科 | 副主任醫師 三甲名醫
首都醫科大學附屬北京朝陽醫院2021-12-17
血友病一般是5歲左右發病，患病后要及時治療。血友病是一種具有遺傳性的凝血功能障礙性疾病，主要是基因異常導致，在發病期局部會有出血的情況，還可能會伴隨局部疼痛、活動障礙等癥狀。發病通常是在幼兒時期，因為
血液科 | 副主任醫師 三甲名醫
首都醫科大學附屬北京朝陽醫院2021-12-08
血友病患者能打疫苗。但是血友病的患者在打疫苗的時候有可能會有局部出血發生，所以要求血友病的病人要常規的替代治療，也就是定期的輸注含有所缺乏的凝血因子，從而預防出血事件的發生。血友病屬于基因病，它是由于
血液科 | 副主任醫師 三甲名醫
首都醫科大學附屬北京朝陽醫院2021-12-02
概述：-血友病（hemophilia）是一組聯隱性遺傳的出血疾病，其臨床上分為血友病A[凝血因子Ⅷ（FⅧ）缺陷癥]和血友病B[凝血因子Ⅸ（FⅨ）缺陷癥]2型，分別由FⅧ和FⅨ基因突變所致。在男性人群中，血友病
內科 | 副主任醫師 三甲名醫
南華大學附屬第三醫院2019-03-05
概述：血友病是一組遺傳性的以凝血功能障礙為表現的出血性疾病。這組疾病共同的特征是活性的凝血活酶生成障礙，導致凝血時間延長。患者具有出血傾向，有的時候即使沒有明顯的外傷，也可以發生自發性的出血。血友病可
中西醫結合科 | 副主任醫師 三甲名醫
聊城市第二人民醫院2019-03-04
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