多發性骨髓瘤是一種惡性的漿細胞病,骨髓當中惡性的漿細胞大量的繁殖增生,導致正常的造血細胞受到受到抑制。漿細胞大量異常增生的同時,伴有單克隆免疫球蛋白或者輕鏈的過度生成。臨床上早期可以產生多發性溶骨性損害,高鈣血癥,貧血,腎臟損害等一系列的癥狀。
多發性骨髓瘤早期癥狀
概述:
臨床表現:
多發性骨髓瘤臨床表現多樣,骨痛,骨折變形和病理性骨折是最常出現的癥狀。這是由于骨髓瘤細胞分泌破骨細胞活性因子而激活破骨細胞,使骨質溶解破壞所導致的。由于M蛋白的產生,病人可以出現尿中紅細胞、白細胞、管型、高鈣血癥、高尿酸血癥,嚴重者可以出現慢性腎功能衰竭。正常的造血功能受到抑制,患者還可以出現貧血出血的癥狀;由于白細胞降低,有可能會多見細菌感染的癥狀,也可以見到真菌感染和病毒感染。肝脾淋巴結可以出現腫大,局部有時候可以見到包塊,經病理檢查,多為漿細胞瘤。
治療建議:
多發性骨髓瘤的治療是以化學治療為主,馬法蘭、阿霉素、環磷酰氨、糖皮質激素都是常用的化學治療藥物。部分患者也可以使用造血干細胞移植。對癥治療非常的關鍵,可以輸注紅細胞或者促紅細胞生成素,來糾正貧血;聯合應用抗生素控制感染;出現腎功能損害者,可以等滲鹽水水化,或者必要時血液透析治療。
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多發性骨髓瘤患者應該做什么護理多發性骨髓瘤的病人體質比較弱,所以說平常要注意,首先對病人四肢骨的力量的一個評估,有沒有骨破壞,例如說下肢骨、股骨,或者大腿骨或者小腿骨。如果有骨破壞,要評估一下是不是有可能發生骨折,如果要是有可能發生骨折的話,一個是及時請骨科醫生去看,是不是給予一定的干預措施,包括手術治療。如果沒有可以鼓勵下床活動,上肢骨主要集中在肱骨和鎖骨,同樣如此,自己注意有沒有可能發生病理骨折,如果有發生病理骨折的危險,最好是提前做一下預防性的固定。如果已經發生了病理骨折,就要及時手術或者固定,或者請外科治理,這就是一個在護理過程中,要注意病人的穿衣或者走路,要預防骨折的發生。而多發性骨髓瘤,常見于扁骨的受侵,包括骨盆、脊柱,所以經常有脊柱的不穩定或者脊柱潛在的不穩定,這時候要注意讓病人在行走過程中要輕、要慢走,不能大步走,還有就是在做檢查的時候,盡可能讓病人是平躺在床上去做檢查,而不是坐著輪椅,因為這樣有可能在路程中的顛簸,就可能加重或者是誘發,脊柱的病理骨折或者給病人佩戴支具給脊柱進行保護,保護的過程中可以減少或者預防脊柱骨折的發生,這是護理過程的一個重要方面。02:16
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多發骨髓瘤多發性骨髓瘤,是血液系統的一個疾病,它主要就是由于漿細胞的惡性增生,侵蝕了骨髓導致的一系列的癥狀體征,引起的一系列疾病,這個病因為侵犯了骨髓,所以它也叫骨髓瘤,骨髓瘤有多種情況,多發性骨髓瘤是其中的一個類型,所以也有的把這類疾病,統稱為漿細胞病,而多發性骨髓瘤是漿細胞病的一個比較典型的類型,多發性骨髓瘤由于侵蝕骨髓,可以造成貧血、感染、骨破壞,甚至影響到腎功能等一系列的臨床問題。01:14
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多發性骨髓瘤早期癥狀首先針對這種患者早期可能沒有明顯的癥狀,容易被誤診,臨床表現多樣化,主要表現為貧血,還有骨骼的疼痛以及病理性骨折、腎功能不全、感染、出血、神經精神癥狀、高鈣血癥,還有淀粉樣變性,有個別的患者可能還會出現肝脾淋巴結腫大、頸部淋巴結腫大,有一些就是腎功能不全的情況。針對患者一定要早期想到這個疾病的可能,然后做出明確的診斷,早期對癥治療的。治療首先就是以化療為主的綜合性治療,患者的總體生存期還是可以的,對于早期的患者可能能達到治愈的水平。語音時長 1:09”
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多發性骨髓瘤早期癥狀多發性骨髓瘤是漿細胞惡性增殖性疾病,骨髓中克隆性漿細胞異常增生,并分泌單克隆免疫球蛋白或其片段(M蛋白),導致相關器官或組織損傷。起病較為隱匿,早期多無癥狀或表現輕微,比如乏力,骨痛,頭暈,輕度貧血等,隨著病情進展,出現多發性溶骨性損害。高鈣血癥,嚴重貧血,腎臟損害,出血傾向,以及髓外浸潤表現為器官腫大,淋巴結,肝,腎,脾腫大,以及神經系統受損害,出現多發性神經病變等。語音時長 1:39”
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多發性骨髓瘤有啥癥狀多發性骨髓瘤的起病相對隱匿,所以早期不容易被發現,臨床癥狀也不典型。最常見的是以骨痛為首發表現,以腰骶部和胸部疼痛為多見;其次是以貧血癥狀為主的,表現為頭昏,乏力,活動后心慌等;還有些是以腎病為首發表現的,主要表現為少年,顏面部浮腫等。對于中老年人,不明原因的骨痛,貧血和腎病的,需要考慮多發性骨髓瘤的可能。
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多發性骨髓瘤早期吃什么好大部分多發性骨髓瘤的患者,白蛋白的水平會很低。充分補充蛋白是多發性骨髓瘤患者營養支持的一個重要方式。始終需要足夠的蛋白補充。同時注意維生素的攝入,以免大腸干燥。營養支持配合化療是康復的主要手段。故營養支持是一個非常重要的輔助治療。
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兒童多發性骨髓瘤早期癥狀兒童多發性骨髓瘤早期癥狀通常為骨痛、輕度貧血等。兒童多發性骨髓瘤是漿細胞惡性增殖性疾病,疾病特征是骨髓中的漿細胞像腫瘤細胞一樣無限制地增生,并且大部分患者伴有單克隆免疫球蛋白分泌,最終導致器官或組織損傷。兒童多發性骨髓瘤目前病因尚不明確,目前有證據表明與分子細胞遺傳異常有關,另外輻射接觸、病毒感染、
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多發性骨髓瘤多發性骨髓瘤是一種比較少見的血液系統疾病,屬于漿細胞的惡性增殖性疾病,即骨髓中的克隆性漿細胞發生異常的增生,并分泌單克隆免疫球蛋白或其片段,導致相關的器官損傷或者組織損傷。本病在我國的發病率比較低,發病年齡多見50-60歲之間,40歲以下的很少見。臨床以骨部的疼痛、貧血、腎功能不全、感染、高鈣血癥為