先天巨結腸在臨床上是指先天性巨結腸,全腸型先天性巨結腸的意思是腸神經元缺如后引起了結腸痙攣狹窄,并波及全部結腸,還會累及距回盲部30cm以上的小腸以及十二指腸。此時需要及時去醫院就診,以免延誤病情。
全腸型先天性巨結腸屬于先天性巨結腸的一種類型,發病原因和胚胎發育異常、基因遺傳、腸壁微環境異常有關,患病后會因為腸神經元缺如而出現結腸痙攣狹窄,使腸道內容物在局部堆積后形成巨結腸改變。如果檢查后發現痙攣狹窄段波及了全部結腸和距回盲部30cm以上的小腸,甚至累及十二指腸,可以將其稱之為全腸型先天性巨結腸。
此疾病屬于先天性畸形,通常會引起胎便排出延緩、頑固性便秘、腹脹、嘔吐等癥狀。患病后可以在醫生操作下進行結腸直腸端端吻合術、直腸黏膜剝除術、直腸后結腸脫出側側吻合術等手術治療,術后要做好傷口護理,密切觀察排便情況。