IgA腎病一般分5期,主要會根據腎臟病理的嚴重程度進行分期,具體如下。
1、1期:
IgA腎病屬于臨床上比較常見的原發性和腎小球疾病,發病原因可能與免疫因素有關,也有可能與遺傳因素有關,而1期患者的腎小球功能基本保持正常,腎功能并不會出現明顯異常的表現。
2、2期:
在此階段腎小球的部分系膜可能會發生增殖以及硬化,但其他腎臟組織通常不會受到損害。
3、3期:
此時腎小球會呈現出彌漫性系膜增殖,還有可能會形成新月體。
4、4期:
腎小球系膜可能已經完全硬化,而且還會形成大量的新月體,腎小管及腎間質也會出現明顯的損傷。
5、5期:
在此時期腎臟通常已經失去了代償功能。此時為了能夠有效控制疾病發展,可以在醫生的指導下使用硫唑嘌呤片、環磷酰胺片、嗎替麥考酚酯分散片等藥物治療。
配合醫生治療的同時,還需要注意加強生活管理,應保證充足的睡眠,不可以熬夜,不可以過度勞累。